Les nouveau-nés sont très vulnérables.Même dans l'utérus, ils peuvent être influencés par divers facteurs négatifs qui provoquent des pathologies dans le développement du bébé. En conséquence, étant né, le tout-petit a de nombreux problèmes. L'une des pires anomalies est le syndrome d'Arlequin. La maladie a été nommée d'après le personnage de la comédie italienne des masques, qui portait un costume fait de morceaux de tissu multicolores.
Les médecins découvrent le problème immédiatement après la naissance.de bébé. Selon eux, le syndrome d'Arlequin peut s'expliquer par l'imperfection du développement du système autonome, qui cesse de contrôler le bon tonus vasculaire. La maladie peut également être déclenchée par simple gravité. Pourquoi cela arrive-t-il? Les médecins ne peuvent pas répondre sans ambiguïté à une question passionnante. L'éventail des raisons est très large: d'un simple échec dans le développement du fœtus à un mode de vie inapproprié qu'une femme enceinte mène.
Le syndrome peut se manifester à la fois dans tout le corps etet seulement dans certaines zones du corps. Selon les médecins, ces bébés souffriront constamment de rhumes, car leur thermorégulation est altérée. Le tout-petit à tout moment de l'année va transpirer abondamment, puis subitement une hypothermie, en conséquence, des infections virales permanentes lui sont fournies. De plus, le syndrome provoque beaucoup d'inconfort, donc l'enfant pleure souvent, il est agité et irritable.
Selon certains rapports, le syndrome peut devenirla conséquence d'une asphyxie fœtale ou d'une blessure intracrânienne pendant l'accouchement. Il est également diagnostiqué en cas de lésion de l'hypothalamus ou de la moelle allongée. Dans tous les cas, un neurologue est immédiatement appelé pour une consultation. Il est assez simple de détecter la maladie : son symptôme principal est une rougeur de la peau lorsque le bébé est couché sur le côté. Dans ce cas, la bordure du changement de couleur s'étend exactement le long de la ligne de la colonne vertébrale.
La couleur inégale des parties du corps se produit à traversquelques minutes après avoir couché le bébé. C'est ainsi que se manifeste le syndrome d'Arlequin. Les photos de jeunes enfants dans les encyclopédies médicales montrent une image disgracieuse - la partie supérieure de leur corps a une couleur normale, la partie sous-jacente devient rouge vif, parfois avec une teinte bleuâtre. Le phénomène est perceptible pendant plusieurs minutes. Certains experts disent que le syndrome peut être un signe de prématurité.
Si, pour décrire la maladie, utiliseztermes médicaux, le syndrome d'Arlequin se manifeste par une kératinisation compacte de la peau. Il manque la couche dite granuleuse, à la place des plaques sont visibles, qui se forment lorsque l'épiderme se fissure. Ces formations sont hexagonales, souvent séparées par des fissures rouges profondes. La couleur de la peau est grise ou jaunâtre.
Les enfants nés avec ce syndrome ont souventautres déviations : elles peuvent avoir une déformation de la bouche (elle ressemble à des lèvres de poisson), éversion des paupières, mal développées, oreilles trop plates. Dans certains cas, la microcéphalie est diagnostiquée lorsque le crâne du bébé est sous-développé : par conséquent, il naît avec un très petit cerveau. Ces enfants meurent pendant la période néonatale ou à la naissance.
Les bébés ne meurent pas toujours s'ils ontLa pathologie d'Arlequin. Le syndrome n'est pas une phrase. La maladie peut ne pas être prononcée. De plus, si elle est diagnostiquée rapidement et correctement, il est possible d'atténuer l'état des miettes avec des médicaments spéciaux. Chez ces enfants, non seulement l'échange de chaleur est perturbé, mais également l'équilibre électrolytique. La peau kératinique rend la respiration et les mouvements difficiles. Les grandes fissures peuvent s'infecter et développer une septicémie.
Heureusement, la maladie n'est pas très courante.Dans le même temps, le sexe du bébé n'a pas d'importance: les garçons et les filles sont sensibles à la pathologie. Les médecins disent que le syndrome est souvent difficile. De plus, le pronostic est dans la plupart des cas plutôt défavorable. L'étiologie du syndrome n'a pas encore été établie.
La miette est prescrite un traitement qui est dirigépour maintenir une température corporelle normale et stabiliser l'équilibre hydrique et électrolytique. De plus, un tel patient a besoin d'une nutrition normale, d'un traitement anti-inflammatoire et antibactérien. L'utilisation de rétinoïdes sous forme de pommades et de capsules orales augmente considérablement le taux de survie si le bébé est diagnostiqué avec le syndrome d'Arlequin. Le traitement implique l'utilisation de médicaments dont les ingrédients actifs sont l'isotrétinoïne et l'acitrétine. Malgré cela, les défauts restent sur la peau jusqu'à la fin des jours. La qualité de vie de ces patients est considérablement réduite.
Si le syndrome n'est pas prononcé, alors vous pouvez faire etsans médicament. Il suffit aux parents de maintenir une température normale dans la chambre des enfants - environ +20 degrés. Il faut habituer le bébé aux changements climatiques progressivement : il doit d'abord s'adapter au froid et ensuite seulement à la chaleur. Ainsi, vous entraînerez le système autonome et les parois des vaisseaux du bébé. N'oubliez pas que si votre bébé transpire, changez de vêtements immédiatement. De telles procédures donneront certainement un résultat positif.
