Dans les temps modernes, les futurs parents planifientpendant la grossesse, faites souvent très attention à sous quel signe du zodiaque leur enfant à naître devrait être ou quel sexe, oubliant complètement qu'il est nécessaire de passer d'abord les tests nécessaires et d'obtenir les conseils d'un généticien.
La génétique est la science de l'hérédité,grâce à quoi les médecins ont créé des tests génétiques spéciaux visant à identifier les gènes pouvant être à l'origine de maladies congénitales héréditaires. Ainsi, la génétique pendant la grossesse permet de mener des recherches sur diverses maladies héréditaires, tant avant la conception que pendant la grossesse.
Aujourd'hui, un grand nombre de famillesdemander l'avis des généticiens sur toutes sortes de maladies. Sans aucun doute, la consultation d'un généticien pendant la grossesse est nécessaire, tout d'abord, pour déterminer le groupe de risque possible pour la présence de maladies pouvant être héritées. Le généticien effectuera toutes les études nécessaires afin d'identifier la présence de pathologies génétiques chez l'enfant à naître.
Donc, lors de la planification d'une grossesse, etégalement en présence d'une grossesse, il est recommandé aux gynécologues de subir une étude médicale génétique prénatale. Cette étude est classiquement divisée en trois groupes principaux:
- Une étude invasive avec intervention chirurgicale, grâce à laquelle les tissus et les cellules fœtales sont obtenus;
- des études non invasives, c'est-à-dire des études sans intervention chirurgicale, qui incluent l'échographie et la dopplerographie des vaisseaux sanguins et du placenta.
- une méthode de diagnostic de dépistage, qui consiste à déterminer dans le sang de la mère les substances qui peuvent parler de malformations congénitales du fœtus.
On peut dire que la génétique pendant la grossessecomprend également l'identification des groupes à risque génétique, qui comprennent les personnes ayant une forte probabilité d'avoir des enfants atteints de maladies héréditaires. Ces groupes à risque comprennent:
- les femmes qui ont fait des fausses couches répétées ou des grossesses manquées;
- les femmes qui ont consommé des médicaments tératogènes pendant la période de conception;
- les femmes de plus de trente-cinq ans et les hommes de plus de quarante ans;
- les parents qui ont diverses maladies héréditaires;
- les parents qui sont dans un mariage consanguin;
- les parents qui ont été exposés à des radiations ou à des produits chimiques.
En cas de grossesse, le gynécologue dirigeune femme pour une échographie. La première échographie est réalisée à un âge gestationnel de cinq semaines, mais la seconde doit être terminée au plus tard quatorze semaines de grossesse. Cela est dû au fait qu’un généticien pendant la grossesse d’une femme a la possibilité à ce stade de diagnostiquer le développement de malformations fœtales et de déterminer certains de ses changements, qui peuvent être une pathologie des chromosomes. Dans ce cas, le spécialiste utilisera la méthode de diagnostic, telle que la biopsie et l'amniocentèse. Il est également recommandé de subir une troisième échographie à une période de vingt-deux semaines de grossesse pour identifier les anomalies du développement du visage, des membres et des organes internes de l'enfant. Dans ce cas, la génétique pendant la grossesse permet à l'enfant d'être traitée même dans l'utérus ou de développer des tactiques de traitement après la naissance jusqu'à guérison complète.
Il convient de rappeler que seuls lesun examen généticien de l'anamnèse de la femme et de l'état de santé des deux parents permet d'utiliser les tactiques appropriées pour examiner une femme enceinte et de sélectionner des méthodes de traitement appropriées si nécessaire. De cette façon, La génétique pendant la grossesse empêche la naissance d'enfants présentant diverses anomalies.
