Az ellenanyagokat (immunoglobulinokat) fehérjéknek nevezzük.Y-alakú. Részt vesznek az idegen komponensek (antigének) azonosításában és eltávolításában a testből. Az antitesttermelést az immunrendszer hajtja végre, az antigén penetrációjának hatására. Minden immunglobulin képes felismerni és érintkeztetni egy idegen specifikus elemet.
Annak a ténynek köszönhető, hogy az ellenanyagok keringnekkeringési rendszerben, a test minden részén elérhetők. Az immunoglobulin antigénhez történő kötődése megakadályozhatja azoknak a folyamatoknak a kialakulását, amelyek hozzájárulnak a betegséghez, vagy idegen elem pusztulásához vezethetnek.
A test immunválasza bármilyenre, még a legjobban isegy egyszerű, idegen komponenst poliklonálisnak hívnak. Más szavakkal: az immunrendszer számos immunoglobulint termel (termel), hogy küzdessen a különböző antigének ellen.
A monoklonális antitestek klónsejtek.Minden ilyen sejt esetében a célpont (célpont) egy specifikus antigén, amelynek kimutatására és megkötésére egy specifikus immunglobulint fejlesztettek ki az immunrendszerben, amely az prekurzor sejt.
A terápiában szintetizáltlaboratóriumokban, és nem az immunrendszerben, a monoklonális testekben. Amikor bejutnak a testbe, megindul a védőrendszer más alkotóelemeinek aktiválásának folyamata a specifikus antigének megsemmisítése céljából. Például monoklonális ellenanyagokat vezetnek be a testbe a rák kezelésére.
Az első klónsejtek, amelyeket aA laboratóriumi körülmények teljes egészében egérfehérjékből álltak. Ez meglehetősen komoly problémát váltott ki. A helyzet az, hogy ezeket az „egér” monoklonális antitesteket az emberi immunrendszer antigének - idegen elemekként érzékelte, és így reakciót fejlesztett ki ellenük. Ez nem csupán az immunválasz kialakulását jelentette. A test védőrendszere már a monoklonális antitesteket is elpusztította, még mielőtt azok előnyhöz juthattak volna.
Az idő múlásával a fehérjék egyes részeiaz egér sejteket elkezdték cserélni humán protein komponensekre, úgynevezett "kiméra". A humán immunglobulinok elemeinek arányának növekedésével összefüggésben ezeket (szintetizált) "humanizált monoklonális antitesteknek" nevezték.
Az ezeket az összetevőket tartalmazó készítményeket az alábbiak szerint kell besorolni:a célzott terápia eszközei. Más szavakkal, a gyógyszereket úgy tervezték, hogy közvetlenül a sejtekre hatjanak, amelyek kóros folyamatok kialakulását provokálják. Ez gyakran hatékonyabb módszer, mint a hagyományos terápiás kezelések. Ezen túlmenően számos szokásos gyógyszer, például a sclerosis multiplex, a rák, a rheumatoid arthritis és más patológiák kezelésére, toxikus, és korlátozzák a betegnek beadható teljes dózisokat.
A legnépszerűbb gyógyszerek közöttmonoklonális antitesteket meg kell jegyezni, mint például a MabThera, a Rituxan (nem-Hodgkin limfómához használják), a Herceptin (az emlőrákhoz).
A monoklonális szintézis technológiájárólaz antitest gyógyszer magas elvárásokkal rendelkezik. Vannak azonban korlátozások. Tehát a szintetizált immunoglobulinok túl nagy molekulák. Ez megakadályozza, hogy behatoljanak mélyen a szövetbe vagy a sejtbe. Nem szájon át (belsőleg) történő felhasználásra szolgálnak. Ezenkívül a kívánt hatás elérése érdekében ezen antitestek koncentrációjának meg kell haladnia a célantigének koncentrációjának ötszöze-tízezerét. A szintetizált immunoglobulinok előállítását csak sejttenyészeteken végzik, ami viszont meglehetősen drága.
