Segít megismerni a "Creon 25000" gyógyszerthasználati utasítás. De még a szakemberek által készített gyógyszerészek sem helyettesítik orvosával folytatott konzultációt. A gyógyszerek összes leírása csak tájékoztató jellegű, és a bejelentés egyértelműsége és egyszerűsége ellenére semmiképpen sem vezetik az öngyógyítást.
Felhasználási indikációk "Creon 25000" aA különféle betegségek széles listája. Hasnyálmirigy-betegségek kezelésére írják elő helyettesítő terápiában, az exokrin funkció elégtelenségével, az alábbi állapotokban: pancreatectomia, cisztás fibrózis, krónikus pancreatitis, Schwachman-Diamond szindróma. A "Creon 25000" gyógyszert ductalis obstrukcióra írják elő, amely daganatok esetén jelent meg (példa erre a közös epevezeték vagy hasnyálmirigy-csatornák obstrukciója), hasnyálmirigyrák diagnosztizálásával, ha az enzimeket képező emésztőrendszeri funkció csökkent időskorban.
Ezenkívül ez a gyógyszeremésztési rendellenességek esetén, a múltbeli betegségekkel összefüggő esetekben, tüneti kezelésre kell felírni. Például kolecisztektómia után a gyomor részleges rezekciója, teljes gastrektómiával, a duodeno- és gastrostasis tüneteinek súlyosbodása, epe obstrukció, cirrhosis, a végbél vékonybél patológiája, a vékonybélben baktériumok túlzott növekedése, kolesztatikus hepatitis.
A "Creon" gyógyszer farmakológiai hatásaEnzimatikus tulajdonságai alapján javítja az emésztési folyamatokat. A készítmény hasnyálmirigy enzimeket tartalmaz, elősegítik a zsírok, fehérjék, szénhidrátok emésztését. Ennek eredményeként teljes mértékben felszívódnak.
A gyógyszer egy kapszulájában 300 mgpankreatin. A következő komponensek egységei ED EF. Az amiláz mennyisége 18000, limpáz 25000 és proteáz 1000. Segédanyagok makrogol, folyékony paraffin, dimetikon, metil-hidroxi-propil-cellulóz-ftalát, dibutil-ftalát.
A héjhoz vörös és sárga vas-oxidot, zselatint és titán-dioxidot használnak.
A "Creon" gyógyszer adagolási formájaA 25000 "-et egy bélben oldódó minimális mikroszférákat tartalmazó zselatinkapszula képviseli. A kapszulák általában gyorsan feloldódnak a gyomorban, és több száz minimális mikroszférát szabadítanak fel. A több egységdózis elvének használata lehetővé teszi, hogy keveredjenek a béltartalommal, ami az enzimek jobb eloszlásához vezet, miután a kapszulából felszabadultak. Amikor a vékonybél eléri a mikrogömböket, a bélben oldódó membrán megsemmisül, a hasnyálmirigy enzimei felszabadulnak, ami Keményítőmolekulák, zsírok és lipidek integrációja.
A "Creon 25000" használatakor a betegek véleményevegye figyelembe a gyógyszer magas hatékonyságát. De néha mellékhatásokat figyeltek meg. Az emésztőrendszer ritkán reagált hasmenésre, de leggyakrabban székrekedéssel, diszkomfort érzéssel a gyomorban és néha émelygéssel.
De számos pozitív tulajdonság mellettlétezik egy olyan betegségek jegyzéke, amelyekben a "Creon 25000" használatát el kell hagyni. Ilyenek az akut pancreatitis és a krónikus pancreatitis súlyosbodása, a gyógyszerrel és annak komponenseivel szembeni túlérzékenység megnyilvánulása, valamint allergiás reakciók esetén.
Túladagolás esetén hyperuricuria és hyperuricemia lehetséges.
És bár a gyógyszert recept nélkül adják ki a gyógyszertárakban, használata előtt és még használat közben is orvoshoz kell fordulni és felügyelni.
A gyógyszer tárolásához válasszon egy helyetgyermekek számára nem elérhető. Ha buborékcsomagolásban tárolja, a tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 20 ° C-ot. Ha a gyógyszer HDPE-palackokban van, akkor a tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot szorosan lezárt fedéllel. A kibocsátás bármilyen formájához kétéves lejárati dátumot kell megadni. Három évig a "Creon 25000" -t tárolják, amelyet HDPE-palackokba csomagolnak.
