Casi di sindrome di Horner non troppo frequentitrovato nella moderna pratica medica. La malattia è associata a un danno alle fibre nervose del sistema simpatico. Vale la pena considerare che abbastanza spesso si verifica una patologia simile sullo sfondo di altre malattie estremamente pericolose. Ecco perché, quando compaiono i primi sintomi, dovresti cercare aiuto.
In alcuni casi, una malattia simile ècongenita. A volte le fibre nervose vengono danneggiate durante un intervento medico o a causa di un trauma. E vale la pena notare che il più delle volte la malattia ha un decorso benigno. D'altra parte, lo sviluppo della sindrome di Horner può indicare la presenza di gravi patologie.
A volte per un motivo o per l'altro accadecompressione della catena simpatica nella regione toracica o cervicale, che ovviamente influenza il funzionamento dei nervi. In alcuni casi, la sindrome si verifica su uno sfondo di mal di testa a grappolo o infiammazione dell'orecchio medio.
Сдавливание и повреждение нервных волокон может essere causato dalla crescita di un tumore, in particolare, dal carcinoma dell'apice del polmone o della ghiandola tiroidea. A volte la malattia appare sullo sfondo di sclerosi multipla, aneurisma o dissezione aortica.
Ecco perché, ai primi segni della sindrome di Horner, è necessario condurre un completo esame del corpo. Il trattamento della malattia stessa è possibile solo se la sua causa principale viene eliminata.
Di regola, i principali segni della malattiaappaiono sul viso, quindi non è così difficile notarli. A causa del danneggiamento delle fibre nervose, l'innervazione è disturbata e, di conseguenza, il lavoro di alcuni tessuti.
Mi chiedo cosa sia danneggiato, soprattutto unolato che rende la malattia ancora più visibile. In particolare, uno dei sintomi più comuni è la ptosi causata da una violazione dell'innervazione del muscolo tarsale: una palpebra superiore del paziente è costantemente abbassata. A proposito, a volte succede e viceversa: la palpebra inferiore si alza.
Inoltre, in pazienti con una diagnosi similesi osserva spesso miosi, a seguito della quale una pupilla si restringe continuamente. In alcuni casi, la pupilla smette del tutto di rispondere alla luce. I sintomi includono anche la caduta del bulbo oculare. Se la malattia è comparsa durante l'infanzia, il bambino ha l'eterocromia, in cui le iridi degli occhi hanno un colore diverso.
A volte la pelle su un lato del viso si gonfia e diventa rossa. In alcuni casi, i normali processi di sudorazione vengono interrotti.
Per diagnosticare la malattia vengono utilizzati numerosi test. Ad esempio, vengono utilizzate gocce di ipocloruro di cocaina che, nello stato normale del corpo, provocano una forte espansione della pupilla: non si osserva alcuna reazione se il sistema simpatico viene interrotto. Per quanto riguarda il trattamento, si tratta di un esame completo del corpo e dell'eliminazione delle cause della sindrome. In alcuni casi, questa malattia scompare da sola. A volte viene utilizzato il metodo della miaoneurostimolazione, che consiste nell'esposizione del nervo interessato o del muscolo immobilizzato a determinate scariche di corrente elettrica.
