Ci sono molte patologie cheereditato e deposto a livello genetico. Tuttavia, alcuni di essi non compaiono immediatamente, ma solo in età adulta. Tra queste malattie, la sindrome di Gardner. Questa patologia si riferisce a neoplasie benigne, a volte tende alla malignità, cioè passa al cancro.
Questa patologia è diventata relativamente notadi recente. Fu descritto per la prima volta nella metà del 20 ° secolo dallo scienziato Gardner. Fu lui a stabilire la connessione tra formazioni benigne della pelle, delle ossa e del tratto digestivo. Un altro nome per la malattia è una poliposi adenomatosa familiare (o ereditaria). La sindrome di Gardner non è solo terribile per numerosi difetti estetici della pelle. Si ritiene che la poliposi dell'intestino crasso diventi maligna nel 90-95% dei casi. Per questo motivo, la patologia viene definita condizione precancerosa obbligatoria. La diagnosi differenziale viene effettuata con ateromi, sindrome di Ricklenghausen, singoli osteomi e polipi intestinali.
La sindrome di Gardner si riferisce a ereditariapatologie. È trasmesso a livello genetico da genitori e altri membri della famiglia (nonni). Il tipo di eredità di questa malattia è autosomica dominante. Ciò significa un'alta probabilità di trasmissione della patologia dai genitori ai bambini. Al centro del meccanismo di sviluppo della sindrome di Gardner c'è la displasia del mesenchima. Poiché la pelle, le ossa e le mucose del tratto gastrointestinale si formano da questo tessuto, si osserva il quadro clinico caratteristico di questa malattia. Oltre alla predisposizione ereditaria, la displasia del mesenchima può formarsi sotto l'influenza di fattori dannosi che influenzano lo sviluppo intrauterino nel primo trimestre di gravidanza.
Molto spesso, la malattia si manifesta nell'adolescenzaetà (dai 10 anni). In alcuni casi, i primi sintomi iniziano dopo - già in età adulta. La sindrome di Gardner ha le seguenti manifestazioni: si tratta di neoplasie della pelle, dei tessuti molli, delle ossa e dell'apparato digerente. Oltre all'intestino, possono comparire polipi nello stomaco e nel duodeno. Sulla pelle, ateromi, cisti dermoidi e sebacee, si possono osservare fibromi. È anche possibile la comparsa di formazioni benigne di tessuti molli. Questi includono lipomi e leiomiomi. Tutte queste neoplasie si trovano sul viso, sul cuoio capelluto, sulle braccia o sulle gambe. Inoltre, si verificano lesioni ossee. Appartengono anche a formazioni benigne, ma spesso ostacolano le funzioni. Ad esempio, osteomi delle ossa della mascella inferiore, cranio. Queste crescite interferiscono con la masticazione, possono esercitare pressione sulle strutture cerebrali. La manifestazione più formidabile della malattia è la poliposi dell'intestino e altri organi del tratto gastrointestinale. Nella maggior parte dei casi, le neoplasie della mucosa del tratto digestivo sono maligne, cioè passano al cancro. I polipi non possono farsi sentire a lungo. Molto spesso, i pazienti lamentano complicazioni: ostruzione intestinale, sanguinamento.
Poiché la malattia è obbligatoriaprecancer, è necessaria la rimozione chirurgica delle neoplasie. È molto importante diagnosticare la sindrome di Gardner in modo tempestivo. Le foto dei pazienti possono essere viste in letteratura sull'oncologia o su siti speciali. Oltre alle manifestazioni cliniche, è necessario eseguire una radiografia del tratto digestivo, una colonscopia. Le lesioni cutanee e la poliposi intestinale consentono di effettuare una diagnosi corretta. La sindrome di Gardner è curata in molti paesi. I vantaggi delle cliniche cubane includono le attrezzature più moderne, il costo degli interventi chirurgici, specialisti altamente qualificati di tutto il mondo. Il trattamento consiste nel rimuovere la parte interessata dell'intestino. Puoi anche eliminare i difetti estetici della pelle.
