L'amartoma polmonare è una speciale formazione disembrionale, costituita principalmente da componenti della parete bronchiale e parenchima polmonare. L'anomalia fu descritta per la prima volta nel 1904.
Hamartoma significa benignoun tumore polmonare che contiene cartilagine, strutture vascolari e fibrose. La patologia è solitamente localizzata nello spessore del parenchima polmonare, a causa delle sue piccole dimensioni, praticamente non influisce sul funzionamento degli organi.
L'amartoma è un singolo arrotondatola formazione di una consistenza densa, la cui dimensione varia da 0,5 a 5 cm. L'anomalia, di regola, non differisce in una tendenza alla crescita progressiva, tuttavia, nella pratica medica, ci sono casi di determinare la tendenza ad un graduale aumento della patologia del diametro. Tra tutti i tumori polmonari di natura benigna, l'amartoma viene rilevato più spesso (60% dei casi). La malattia viene diagnosticata principalmente nei maschi.
L'amartoma polmonare si sviluppa di conseguenzasviluppo fetale alterato nel periodo embrionale. È costituito da vari tipi di elementi dei tessuti germinali, nonché componenti simili nella natura dell'organo in cui si trova direttamente. Questa è la principale differenza tra amartoma e teratoma. Quest'ultimo, di norma, è costituito da primordia tissutale ed elementi estranei all'organo in cui è localizzato.
In totale, ci sono diverse classificazioni di questa patologia. Con la predominanza del tessuto, si verifica un tumore polmonare benigno:
A seconda del numero di tumori, si distinguono varianti singole e multiple di patologia. Per localizzazione si distinguono le formazioni endobronchiali, subpleuriche e intrapolmonari.
Amartoma del polmone per molto tempopotrebbe non mostrare sintomi caratteristici. Una massa subpleurica progressiva è solitamente accompagnata da un doloroso disagio nell'area del torace. Se un amartoma si forma dalla parete del bronco, mentre si sviluppa, la pervietà dei bronchi può essere compromessa. In questo caso, i pazienti lamentano una tosse grave con espettorato mucopurulento, in rari casi si verifica emottisi.
A causa del fatto che la patologia è prevalentementeè asintomatico, può essere rilevato solo durante un esame di routine. Per ottenere un quadro clinico più dettagliato, il medico prescrive un esame a raggi X, in cui vengono rivelate ombre rotonde di varie dimensioni con contorni lisci o ondulati. Di solito, le inclusioni di calce sono determinate sulle radiografie. Il loro numero è dovuto all'intensità dell'ombra. Se conduci uno studio dinamico a lungo termine, noterai che le dimensioni dell'amartoma polmonare cambiano molto lentamente. D'altra parte, l'intensità dei depositi di calcare progredisce rapidamente.
Si manifestano formazioni endobronchialisegni diretti e indiretti. Nel primo caso, stiamo parlando di un tumore sferico con bordi lisci e chiari, rilevato dall'esame a raggi X. Le manifestazioni indirette sono atelettasia, ipoventilazione e altri segni che indicano una violazione della conduzione bronchiale.
Un ruolo speciale è assegnato alla diagnostica differenziale. È estremamente importante non confondere questa patologia con il cancro del polmone periferico o il tubercoloma.
Alla consultazione, il medico dovrebbe prima di tuttoraccontare cosa costituisce un amartoma del polmone, le cause della patologia e prescrivere il trattamento appropriato. Sfortunatamente, il trattamento farmacologico è inefficace nella lotta contro questo problema. I farmaci vengono assunti solo per alleviare i sintomi.
Tutti i pazienti, senza eccezioni, sono raccomandatiIntervento chirurgico. Se il medico ha confermato la diagnosi di "amartoma del polmone", l'operazione è considerata una misura incondizionata. Se si sospetta un'altra patologia (ad esempio, cancro periferico), dovrebbe essere preferita la toracotomia.
L'amartoma viene rimosso mediante resezione o sbucciaturatessuto polmonare. L'operazione viene eseguita utilizzando una tecnica videotoracoscopica, che evita incisioni traumatiche. Con relative controindicazioni a questo tipo di intervento, è consentita l'osservazione dinamica del paziente per diversi mesi. Alla fine di questo periodo, la questione dell'operazione viene decisa in base alla presenza o all'assenza di un aumento dell'ombra sulla radiografia.
Un amartoma endobronchiale richiede un approccio leggermente diverso. Il trattamento in questo caso implica la rimozione della formazione mediante broncotomia o resezione della parete dell'organo.
L'amartoma cresce molto lentamente, ma puòraggiungere proporzioni gigantesche. La sua trasformazione in una formazione maligna è estremamente rara. Secondo le statistiche disponibili, la possibilità di malignità non supera il 7% di tutti i casi. La neoplasia può avvenire sia nella componente epiteliale che in quella mesenchimale della formazione, seguita da metastasi ai linfonodi, al fegato e alla colonna vertebrale di una persona.
Speriamo che tutte le informazioni presentate in questo articolo ti siano davvero utili. Essere sano!
