I pazienti affetti da sindrome ERW hanno tachicardia e aritmia a causa di
il percorso anomalo dell'impulso elettrico che passa tra i ventricoli e
atri.Un altro nome per la malattia è l'eccitazione ventricolare prematura. La sindrome WPW è un fenomeno raro e la maggior parte dei pazienti non ha malattie cardiache. Il sintomo principale della sindrome è l'aritmia. La metà dei pazienti ha tachiaritmie. La malattia è spesso nascosta, quindi è necessario uno studio elettrofisiologico con stimolazione elettrica dei ventricoli del cuore.
La sindrome WPW può essere di due tipi: A e B. Nel primo tipo, anormale conduttivo
percorso situato tra il ventricolo sinistro e atrio. Nel tipo B un percorso conduttivo addizionale è situato tra il ventricolo destro e atrio, portando ad un'eccitazione ventricolare prematura.
La sindrome WPW è caratterizzata da attacchi di aritmia che si verificano in alto
frequenza e fine spontaneamente.Gli attacchi possono essere innescati da eccessivo sforzo fisico, assunzione di alcol, stress, fumo, grave ipotermia e simili. È necessario evitare l'assunzione di farmaci che deprimono il normale decorso degli impulsi nel cuore nei pazienti con sindrome di WPW. Il trattamento nella maggior parte dei casi non è richiesto.
Il più grande pericolo è la combinazione di manifestazionisindrome con aritmie atriali, che richiede un'operazione chirurgica. In questo caso viene effettuata l'ablazione con radiofrequenza, cioè la distruzione di percorsi di conduzione patologici. L'ablazione con radiofrequenza, condotta mediante l'inserimento di elettrodi di catetere durante l'elettroforesi intracardiaca, si è diffusa negli ultimi anni. La distruzione è un metodo efficace e sicuro per il trattamento della sindrome ERW. Risultati positivi possono essere raggiunti nel 96 percento dei pazienti.
Indicazioni per l'uso dell'ablazione a radiofrequenzapercorsi patologici aggiuntivi sono sostenuti ULT, intolleranza individuale ai farmaci antiaritmici e il rischio di insorgenza di fibrillazione atriale. Nei pazienti giovani, questo metodo di trattamento rappresenta un'alternativa al trattamento farmacologico permanente.
Nel corso asintomatico di una tale malattia,come una sindrome di ERW, il trattamento non è prescritto a tutti i pazienti. Va notato che il trattamento della sindrome può essere più pericoloso della stessa malattia. Valutare il rischio di vita delle aritmie consente campioni con sforzo fisico.
La sindrome WPW viene trattata con farmaci che rallentano l'AV con l'esecuzione di impulsi (digossina, adenosina, verapamil) o l'esecuzione
su un percorso addizionale (lidocaina, procainamide). In rari casi
la tachicardia sopraventricolare può essere trasformata in fibrillazione atriale,
Pertanto, il medico deve disporre di un defibrillatore per eseguire un'emergenza
cardioversione se necessario. È particolarmente importante nel caso di
L'uso di fondi che bloccano la condotta sul sito.
Per la terapia dei parossismi con fibrillazione atriale, viene introdotta procainamide, che rallenta l'impulso lungo la via anomala. prevenzione
è l'uso di altri farmaci di classe 1c o 1a. A volte nominato
propronololo con tutte le precauzioni.
In alcuni casi, HTT può essere interrotto con l'aiuto didiminuendo o aumentando EKS. I farmaci di azione profilattica a lungo termine sono selezionati sotto il controllo dell'EFI. Questo è particolarmente importante nei casi in cui
precedenti parossismi erano accompagnati da svenimenti e disturbi emodinamici, così come da parossismi di fibrillazione atriale con aumento della frequenza cardiaca.
