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Funzionalità del kernel di base

Когда рассматривается строение, функции клетки, Molta attenzione è rivolta a quelle strutture che sono coinvolte nella conservazione e trasmissione dei dati genetici. Questi elementi complessi partecipano anche alla regolazione dell'attività di varie strutture.

Va notato che il valore del kernel come luogola conservazione del materiale ereditario, nonché il suo ruolo principale nell'identificazione dei caratteri fenotipici, sono stati identificati da molto tempo. Hammerling (biologo tedesco) è stato uno dei primi a dimostrare questo ruolo.

Функции клеточного ядра сводятся главным образом per garantire la vita. Queste strutture permanenti hanno una forma ovoidale o sferica. La lunghezza del primo è di circa 20 micron e il diametro del secondo è di circa 10 micron.

Le funzioni del kernel sono divise in due gruppi generali.Il primo include attività relative alla memorizzazione di dati ereditati. Il secondo gruppo include le funzioni del nucleo associate all'implementazione di queste informazioni, con la fornitura di sintesi proteica.

Il primo gruppo include i processi che fornisconoconservazione delle informazioni genetiche, rappresentate da una struttura del DNA invariata. Queste funzioni del nucleo sono dovute alla presenza di "enzimi riparatori". Riparano danni improvvisi alla molecola del DNA. Per questo motivo, le molecole di DNA rimangono praticamente invariate.

Le funzioni del kernel sono anche associate ai processi.riduplicazione o riproduzione. Di conseguenza, si formano volumi assolutamente identici (sia in termini quantitativi che qualitativi) di dati ereditari. Nei nuclei, il materiale ereditario viene modificato e ricombinato. Questo si osserva durante la meiosi. Inoltre, i nuclei sono direttamente coinvolti nella distribuzione delle molecole di DNA durante la divisione cellulare.

Во вторую группу входят процессы, связанные direttamente con la formazione di un apparato di sintesi proteica. Nei nuclei eucariotici si verifica la formazione di "subunità" ribosomiale. Ciò è dovuto all'integrazione degli RNA ribosomiali sintetizzati nel nucleo e delle proteine ​​ribosomiali sintetizzate nel citoplasma.

Pertanto, i nuclei non sono solol'archivio di dati ereditari, ma anche il luogo in cui viene eseguita la riproduzione di queste informazioni e il suo funzionamento. A questo proposito, la violazione o la perdita di una qualsiasi delle funzioni sopra è distruttiva per la cellula.

Quindi, ad esempio, violazioni nel processo di riparazionepuò provocare un cambiamento nella struttura primaria del DNA, che porta automaticamente a un cambiamento nelle strutture proteiche. Questo, a sua volta, influenzerà senza dubbio l'attività specifica delle proteine, che può cambiare così tanto da non riuscire a fornire le funzioni di base della cellula. Questo porta alla sua morte (cellulare).

Anomalie della riduplicazione del DNAinterrompono la riproduzione cellulare o causano la comparsa di cellule con un insieme inferiore di informazioni ereditarie, che è anche molto dannoso per la struttura nel suo insieme.

La morte cellulare è anche causata da disturbi inprocessi di distribuzione del materiale ereditario durante la divisione. La perdita dovuta a lesioni nel nucleo o a causa di un disturbo in qualsiasi processo regolatorio della sintesi dell'RNA (di qualsiasi forma) interromperà automaticamente la sintesi proteica o porterà a gravi errori in esso.

Va notato che è stato applicato il termine "core"per la prima volta nel 1833 da Brown. Ecco come sono state designate le strutture sferiche permanenti nelle cellule vegetali. Successivamente, questo termine ha iniziato ad essere utilizzato nello studio degli organismi superiori.

Di regola, c'è un nucleo in una cellula (ci sonocellule multinucleate), costituito da una membrana che la separa dal citoplasma, dal nucleolo, dalla cromatina, dal carioplasma (succo nucleare). Tutti questi componenti si trovano in quasi tutte le strutture eucariotiche non divisibili.

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