「ミルガママ複合体」は複合体に含まれるB群ビタミン。薬は組み合わされる。他の神経栄養性Bグループビタミンと同様に、「ミルガムマコンポジット」は、退行性および炎症性の運動神経および神経系の病理に有益な効果を有し得る。
活性成分：ピリドキシン塩酸塩、ベンホチアミン。
"ミルガムマ"構成。説明。
第2の要素は、脂溶性アナログチアミン（ビタミンB1）。 B1は、ATP（アデノシン三リン酸）およびTPP（チアミンピロリン酸）の合成に引き続き関与するクレブスサイクルにおいて、炭水化物代謝において重要な機能を果たす。
B6（ピリドキシン）は、タンパク質の代謝や一部の脂肪や炭水化物に関与します。
両方の要素の生理学的機能は、行動の相互補完で従って、神経筋系、神経系および心血管系には正の効果がある。 B6が不足しているため、 "Milgamma compositum"はすばやく不足分を取り除きます。
薬物は、神経痛、顔の麻痺神経叢炎（後眼球運動を含む）、叢状神経症、神経節炎、多発性神経障害（アルコール性、糖尿病性を含む）、神経障害。 「ミルガママ（Milgamma）コンポジット」は、また、リンパ節神経痛、神経根障害、筋強直症候群に対して処方される。
薬物の注射は、神経学的痛みを和らげることができる。
1日3回、糖衣錠で何らかの適応症があれば処方されます。入学期間は1ヶ月から1年半までです。
Milgammaの筋肉内注射をゆっくりと行う。急速な注射をすると、患者は気分が悪くなるまで強いめまいを感じることがあります。心臓のリズム、痙攣、動悸の障害が発症することがあります。
重度の痛みは、毎日の注射を伴う1日1回、5または10日間2ml。さらに（状態を緩和した後）、それらは、糖衣錠を内部で使用するか、または溶液の筋肉内投与頻度を少なくする（2〜3週間、週に2〜3回）。
投薬の使用は、息切れ、蕁麻疹、クインケの浮腫、アクネ、アナフィラキシーショック、発汗の増加を引き起こす可能性があります。まれなケースでは、頻脈が認められます。
乳幼児期の禁忌の「ミルガムマ」、過敏症、授乳期を伴う代償不全の心不全、出生前の期間。
薬物（糖衣錠）の過量投与の場合、胃を洗浄し、症状の治療を施し、活性炭を服用する必要があります。
治療用量におけるB6の有効性は、薬剤Levodopaによって低下させることができる。
D-ペニシラミン、サイクロセリン、スルホンアミド、ノルエピネフリン、エピネフリンと相互作用すると、ピリドキシンの作用が低下することがある。
硫酸塩を含む溶液はチアミンを完全に溶解することができる。 Bビタミンの分解の結果として形成された生成物の存在下で、他のビタミンの不活性化が起こる。
チアミンは塩化水銀とは相溶性がなく、酸化デンプン、ベンジルペニシリン、リボフラビン、フェノバルビタールを含むが、これらに限定されるものではない。
コンポーネントの破壊の加速は銅を誘発する。チアミンの活性はまた、pHの上昇（3以上）に伴って低下する。
多くの専門家は、「ミルガママ」を「ゾロティ」とみなし、糖尿病の性質の血管症および多発性神経障害の治療において「標準的」である。注射用溶液中のリドカインの含有量のために、薬物の投与は事実上無痛である。
「ミルガママ（Milgamma）組成物」の治療においては、6週間の治療後に推奨される治療用量の場合の30〜60％の症例において完全な疼痛緩和が認められた。
