テトラサイクリン抗生物質は非常に広範な薬のグループ。薬は同様の化学構造を持っています。これらの基金は、幅広い活動を行う医薬品の中で主要な場所の1つであることに注意する必要があります。
テトラサイクリンシリーズの抗生物質。説明
このグループの薬は気のめいるようですグラム陰性、グラム陽性の細菌、桿体（耐酸性）、大型ウイルス、その他の微生物の繁殖と発達への影響。このカテゴリーには、「塩酸クロロテトラサイクリン」、「塩酸オキシテトラサイクリン」、「テトラサイクリン」などの薬剤が含まれます。薬物研究は1948年に始まりました。薬の合成調製には一定の困難があるため、今日では生合成を使用して作成されています。テトラサイクリンシリーズのすべての抗生物質は、本質的に両性です。それらの主な性質は、ジメチルアミノ基によるものです。薬物は、Dリングのフェノール性ヒドロキシルのためにそれらの酸性特性を示します。
すべてのテトラサイクリン化合物にはスペクトルがあります互いに似ています。分子では、フェノール性ヒドロキシルは塩化第二鉄と相互作用するときに色の変化を引き起こします（3）。テトラサイクリン抗生物質はアルカリで分解されてイソテトラサイクリンを形成します。これは、順番に、着色の増加を伴います。一般的な反応は、すべてのテトラサイクリン化合物に特徴的です。硫酸（濃縮）の影響下での染色の違いにより、製剤を区別することができます。この場合、各テトラサイクリンに対して固有の色で着色された化合物の形成。したがって、たとえば、ある場合は赤紫の色相が表示され、別の場合は紫が表示されます。特徴的な機能の1つは、UV光の影響下で蛍光を発する薬物の能力です。これは、多くの場合、それらの信頼性の確認として使用されます。
テトラサイクリンの薬理学的特性
この薬はかなり広いです活動のスペクトル。その静菌効果は、細菌-病原体のタンパク質合成の阻害により発生します。薬剤の活性は、ペニシリナーゼを産生する菌株を含む、グラム陽性の好気性微生物と比較して明らかになります。この薬はグラム陰性菌にも影響を及ぼします。小さなウイルス、ほとんどの真菌、および他の多くの菌株は、薬剤に対する耐性を示します。
抗生物質を服用するためのいくつかのルール。有害反応
0.3の用量で薬を使用することをお勧めします最初の2日間は0.2グラム、次の日は5回0.2グラム。性腺炎（亜急性および急性の合併症のない）の場合、コースはそれぞれ5 gで、他の形態で処方されます-10。食事の前または食事中に薬を服用することをお勧めします。アプリケーションの背景には、胃のむかつき、嘔吐、吐き気がありそうです。
