癌はほとんど考えられない希少性そして残念なことに、新生児でさえもしばしば彼らの影響を受けます。なぜ神経芽細胞腫が発生するのですか?それは何ですか?病気の症状は何ですか?効果的な治療法はありますか?これらの質問は多くの人に興味を持っています。
今日、神経芽細胞腫はその1つと考えられています小児にみられる最も一般的な種類の腫瘍。それは胎児発育中のニューロンの前駆体である細胞から形成される。ほとんどの場合、この疾患は早い年齢で診断されます - 最初の症状は1〜3歳で現れます。神経芽細胞腫は、10歳以上の小児にはほとんど見られません。
Причины формирования опухоли на сегодняшний день 不明です。多くの研究は、赤ちゃんの遺伝的遺伝が非常に重要であることだけを示しました。一部の科学者は、神経芽細胞の異常な発達は、胎児の体に対する外部および内部環境の悪影響に関連していると考えています。ほとんどの場合、この教育は悪性であり、すべてのケースが治療可能なわけではありません。
場所、成長の性質および細胞過程の特異性に応じて、そのような腫瘍は通常いくつかの主要な群に分けられる。
発生の第一段階では、腫瘍は主な焦点のゾーン。それが成長するにつれて、新生物は発生を超えて広がります - これは第二段階です。将来的には、腫瘍のサイズが大きくなり、近くのリンパ管に影響を与えます。グレード4の神経芽細胞腫は、骨格系、軟部組織、リンパ節などのさまざまな臓器に転移を起こします。原則として、このような悪性細胞の蔓延は子供の死につながります。
腫瘍の最初の兆候はほとんど呼ぶことができません特定。初期段階では、食欲不振、吐き気、便秘がありません。肌は薄い色合いをしています。病気の子供は不機嫌です。病気が進行するにつれて、過度の発汗が起こり、心臓の動pitが始まり、脱毛が始まります。
Дальнейшие симптомы зависят от места локализации 腫瘍と転移の存在。例えば、腹腔内の腫瘍の成長は、腰部領域または肋骨弓における突出を伴う。芽細胞腫は協調障害を引き起こす。
もちろん、最初の疑いでは価値があります資格のある小児腫瘍医に相談してください。神経芽腫がどのように形成されるか、それが何であるか、そしてそれを正しく診断する方法を知っているのは専門家だけです。標準的な方法を使用した治療-外科的除去、放射線、化学療法。一次および二次の神経芽細胞腫の小児の予後は非常に良好です-正しく実施された治療により、寛解の長い段階を達成することができます。