/ /ドラッグ「Tiogamma」。指示

薬「Tiogamma」。インストラクション

チオガンマは調整に役立ちます代謝プロセス。有効成分であるチオクト酸(α-リポ酸)は、血中グルコースを減少させ、肝臓のグリコーゲンレベルを増加させるのに役立ちます。活性物質の薬理学的特性は、B-ビタミンのそれと類似しています。

薬「チオガンマ」。命令。適応症。

薬は糖尿病性多発神経障害のために処方されます。

薬「Tiogamma」-錠剤は600mg(1錠)で1日あたり口から処方されます。薬を噛んではいけません。錠剤は少量の液体(水)で丸ごと飲み込まれます。

薬は注射用溶液の形でも入手できます。推奨投与量は600mg /日です。導入は静脈内で行われます。

薬物「チオガンマ」指導による治療の開始2〜4週間の静脈注射をお勧めします。指定された期間の後、経口(経口)投与に切り替える必要があります。

「Tiogamma」を意味します。命令。禁忌。

薬は妊娠中、個人の不寛容、授乳中に処方されていません。子供に薬を使用する場合は記載されていないため、子供時代の予約はお勧めしません。

授乳中に治療を行う必要がある場合は、授乳を中止する必要があります。

薬(静脈内)の使用は外交、けいれんを引き起こします。頭蓋内圧の上昇は、薬剤の迅速な投与で発生する可能性があります。次の症状も考えられます:血栓性静脈炎、出血性発疹、皮膚および粘膜の点状出血。

場合によっては、薬の使用は蕁麻疹、全身反応(アナフィラキシーショックを含む)を引き起こします。

薬を経口摂取すると(中の錠剤)、嘔吐、心臓の火傷、吐き気を引き起こす可能性があります。

薬を使用するときの他の症状のために「チオガンマ」命令は、低血糖症の発症(グルコース取り込みの増加に関連して)を指します。静脈内投与後(迅速に)、呼吸困難が生じる可能性があり、それは自然に解消されます。

治療コース中は、アルコールの摂取を控えることをお勧めします。

治療の過程で、血中のグルコース濃度を制御する必要があります。場合によっては、血糖降下薬の投与量を調整する必要があります。

過剰摂取は、嘔吐、頭痛、吐き気によって現れます。この状態で症候性治療を行います。

薬物「チオガンマ」(注射用溶液)とシスプラチンの併用は、シスプラチンの有効性を低下させます。

有効成分(チオクト酸)は、経口投与用血糖降下薬とインスリンの併用効果を高めることができます。

エタノールと薬剤「チオガンマ」を併用すると、後者の活性物質の治療効果が低下します。

チオクト酸はと反応することができます内部の金属イオン(複合体)(たとえば、シスプラチンを含む)。さらに、この成分は糖分子と複雑な化合物(中程度の溶解性)を形成します。したがって、注射用の溶液は、リンガーの溶液、グルコース、およびジスルフィド架橋またはSH基と反応する可能性のある他のものと互換性がありません。

タブレット形式の薬「Tiogamma」15度から25度で光と子供たちの手の届かないところに保管されます。薬の貯蔵寿命は3年です。指定時間以降の使用は禁止されています。

a-lipoicのため酸、薬「Tiogamma」は美容の一部の女性によって使用されます。この成分は皮膚にとって非常に有用なビタミンであることが知られています。したがって、注入溶液は顔に適用されます。

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