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リリカ錠は何のためにありますか?アプリケーション、価格

薬「リリカ」(錠剤)、その価格700から4000ルーブルの範囲-かなりよく知られている薬。有効成分は、ガンマアミノ酪酸(ガンマアミノ酪酸)の類似体であるプレガバリンです。さらに記事では、薬への注釈が与えられます。 Lyricタブレットが患者に使用されている理由を調べてみましょう。

リリカ300錠

行動の仕組み

プレガバリンは糖尿病性ニューロパチーおよび帯状疱疹後神経痛の治療。歌詞の錠剤は、1日2回の摂取で最大13週間、1日3回の摂取で最大8週間のコースで処方されます。薬の使用を背景に、同じ副作用の発生が見られます。線維筋痛症に関連して、1日あたり300〜600 mgの用量で薬を服用すると、痛みの症状の明らかな減少が見られます。 450mgと600mgの1日の投与量は有効性を比較することができますが、後者はあまり許容されません。この薬はてんかん発作の重症度を軽減します。リリカ錠は1日2〜3回12週間のコースで推奨されます。服用の過程で、副作用の発生とこの投与量での薬の有効性の同じ絵があります。発作の頻度は、薬を服用してから最初の週にすでに減少し始めています。全般性不安障害の症状は、治療の最初の7日間ですでに減少する傾向を示しています。 8週間の治療後、プレガバリンを投与された患者の52%とプラセボを投与された患者の38%が、ハミルトンうつ病スケール(HAM-A)で症状の50%の減少を経験しました。

リリカ錠の使用説明書

薬物動態

薬「歌詞」(錠剤)-指示これを確認します-薬物動態学的側面からの推奨される1日の投与量では、直線性、低い(<20%)個人間変動が特徴です。繰り返し使用することで、単回投与のデータに基づいて薬物の薬物動態を予測することができます。したがって、有効成分の濃度を定期的に監視する必要はありません。健康なボランティア、抗てんかん療法を受けているてんかん患者、および疼痛症候群を抑制するための薬剤を受けているてんかん患者におけるリリカの薬物動態パラメータは類似しています。

吸収と排泄

空腹時にプレガバリンを服用した後非常に速く吸収されました。 1時間後、血漿中のCmaxは、初めて使用したときと繰り返し使用したときの両方で到達します。経口投与を背景に、プレガバリンのバイオアベイラビリティは90%以上のレベルであり、用量に依存しません。繰り返し服用した場合の平衡は24〜48時間以内に達成されます。薬が食後に使用される場合、Cmaxは25-30%減少する可能性があり、その達成は最大2.5時間で増加します。しかし、食事は薬物の吸収に臨床的に有意な影響を及ぼしません。基本的に、薬はそのまま腎臓から排泄されます。 T1 / 2の平均時間は6.3時間です。

リリカ錠の使用説明書

特別な場合の薬物動態

腎機能が低下している場合は、考慮が必要ですプレガバリンクリアランスの特徴は、クレアチニンクリアランスに正比例することです。基本的には腎臓から排泄されるため、機能不全の場合は減量する必要があります。腎臓に加えて、血液透析によって薬物を血漿から効果的に除去することができ(4時間の血液透析セッションは薬物の血漿濃度の50%の減少をもたらす)、その後、薬物の追加用量が望ましい。肝機能障害のある患者におけるリリカの薬物動態に関する特別な研究は実施されていません。

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プレガバリンは実際には代謝を受けませんが、尿中に変化せずに排泄されるため、肝機能障害が薬物の血漿濃度に大きな影響を与えることはありません。 65歳以上の患者に薬を処方する場合、プレガバリンのクリアランスは年齢とともに減少する傾向があることを考慮に入れる必要があります。高齢者の腎機能障害がある場合は、処方量を減らす必要があります。

投薬量

リリカ錠類似体

薬の1日量はで決定されます1日あたり150〜600mg。レセプションは食事に関係なく2回または3回行われます。薬「リリカ」(錠剤)の使用説明書では、神経因性疼痛のために1日あたり150mgを服用することを推奨しています。達成された効果と忍容性が正の場合、1週間後に1日量を300mgに増やすことができます(リリカ300錠が処方されています)。必要に応じて、1日あたり600mgの最大用量を別の週に処方することができます。同様に、薬の投与量はてんかんの治療で計算されます。上記のように、この薬は線維筋痛症の治療に推奨されており、リリカ錠は1日2回75mgの用量で処方されています。 300 mgへの用量増加は、達成された効果と忍容性の影響を受けます。プラスの効果がない場合は、用量を450 mgに増やし、必要に応じて1週間後に600mgに増やします。全般性不安障害の治療は、150mgの投与量から始まります。また、1週間後、達成された効果と忍容性を観察して、1日量を450 mgに増やし、さらに7日後に最大​​600 mg(必要な場合)に増やします。

薬のキャンセル

必要に応じて、治療の中止用量を徐々に減らしながら、少なくとも1週間これを行うことをお勧めします。腎機能障害のある患者には、個別に用量を選択することができます。リリカの服用中に望ましくない結果が生じた場合は、専門家がアナログ錠を選択します。同様の効果を持つ最も一般的な薬の中には、Mydocalm、Apizartron、Sedavit、Ambeneという薬があります。

適応症

薬物は除去のために推奨されます二次性全般化を伴うまたは伴わないてんかんの部分発作の補助療法としての神経因性疼痛。この治療法は、一般的な性質の不安障害、および線維筋痛症に適応されます。

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禁忌

子供の薬物使用に関するデータはありません17歳までの青年。この点で、薬は大人だけに処方されます。禁忌には、ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、およびグルコース/ガラクトース吸収不良の形での遺伝性疾患が含まれます。薬は過敏症のために処方されていません。腎不全や心不全の患者さんへの注意深い投与が必要です。

副作用

臨床経験に基づく投薬、めまい、眠気は望ましくない結果として指摘されています。これらの現象は通常、中程度または軽度で現れます。薬物治療の中止につながった他の副作用の中で、無力症、錯乱、かすみ目、協調運動障害、運動失調、および末梢浮腫に注意する必要があります。

リリカピルとは何ですか
また、指摘された否定的な結果の中で頭痛、意識の喪失、けいれん、舌の腫れ、下痢、吐き気、角膜炎。まれに、かゆみや血管性浮腫が発生します。尿閉、肺水腫、女性化乳房が発生する可能性があります。その他の副作用には、倦怠感の増加が含まれます。

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