クレチン病は内分泌系の病気です、これは甲状腺の活動の低下を伴います。これはかなり一般的な病気であり、原則として、小児期でも現れます。それで、その最初の症状は何ですか？甲状腺ホルモンの合成の違反の危険性は何ですか？効果的な治療法はありますか？これらの質問への回答は、多くの読者の興味を引くでしょう。
クレチン病は、甲状腺の機能不全に関連する病気です。したがって、最初に、この体の働きに関する一般的な情報をよく理解しておくと役に立ちます。
甲状腺は内分泌腺に属しています。喉頭の軟骨に隣接しており、左右の葉とそれらをつなぐ峡部で構成されています。この腺の主なホルモンはサイロキシンとトリヨードサイロニンであり、それらの合成は十分な量のヨウ素の存在下でのみ起こります。さらに、この器官は他のいくつかの活性物質、特にカルシトニン（体内のカルシウムの交換に関与するホルモン）を生成します。
甲状腺の機能はまた依存します脳の視床下部-下垂体系の機能。下垂体は甲状腺刺激ホルモンを分泌し、甲状腺ホルモンの合成を活性化します。そして視床下部では、下垂体の働きを制御する物質が生成されます。
甲状腺ホルモンの参加により、次のようなプロセスが発生します。
甲状腺ホルモンの量の減少を背景に甲状腺機能低下症と呼ばれる病気が発症します。次に、この病気は、クレチン病、粘液水腫、および内分泌系の他の障害の発症につながる可能性があります。
実際、多くのシステムがありますこの病気の分類。この病気は先天性であるため、ほとんどの場合、子供はクレチン病に苦しんでいます。一方、それは取得することができます-それは特定の要因の影響下で発生する可能性があります。
原因に応じて、いくつかのタイプの病理が区別されます。
この病気のよく知られた形態は、風土病性クレチン病です。これは、ヨウ素が不足している地域の住民に見られる現象です。
すぐに言うべきです同様の病気につながる可能性のある要因。すでに述べたように、クレチン病は十分な甲状腺ホルモンを持っていない子供に影響を与えます。そして、この状態は先天性と後天性の両方である可能性があります。
先天性甲状腺機能低下症の発症の理由は次のとおりです。
同様に、後天性の病気は、さまざまな要因の影響下で発生する可能性もあります。
この状態は先天性であり、関連していますいくつかの遺伝的特徴、DNAと染色体の構造の異常を伴います。この病気では、ホルモンは通常の量で合成されますが、標的細胞はそれらに敏感ではありません。それは両親から受け継がれており、実際には治療に適していません。
実際、甲状腺ホルモンはある程度全身の働きを制御しているため、この病気は非常に危険です。それで、病気の結果は何ですか？
クレチン病は頭の発達に影響を与えます脳、それを遅くします。特に、この病気を背景に、神経線維の発達の違反、ニューロンの総数の減少、脳の活動を抑制する物質の形成があります。
当然のことながら、甲状腺ホルモンの欠如は、特に体内の他の障害によって引き起こされます。
当然のことながら、このような問題が幼児期に発生した場合、治療がない場合、ほとんどすべての臓器系の働きに混乱が生じます。
病気を検出する唯一の方法は新生児はホルモンの血液検査です。生後2〜3か月のクレチン病は、実際には現れません。ただし、医師は食欲不振、鼻呼吸困難、頻繁な消化器系の問題、低心拍数、および長期間治癒しない頭蓋骨の大きな泉門に気付く場合があります。
赤ちゃんが成長するにつれて、他の人に気付くことがあります。より深刻な症状。子供はゆっくりと体重が増えていますが、腫れやすいのでふっくらと見えます。時々舌のひどい腫れがあります。体が発達に遅れているため、頭の寸法は不均衡です。そのような子供たちは、原則として、鼻の広い橋と狭い目、そして短くて太い首を持っています。あなたは他のいくつかの障害に気付くことができます-子供は常に眠気があり、無気力で、コミュニケーションが取れていません。年齢とともに、精神遅滞に気付くことができます。
治療がない場合、年齢とともに、症状は悪化している。クレチン病に苦しむ人々は、非常に特徴的な身体的兆候、特に低身長、体の部分の不均衡を持っています。また、絶え間ない腫れ、体の構造による不器用さ、内反足、さまざまな関節の可動性の障害も特徴です。顔の特別な特徴、特に高い額、大きな唇、広い頬骨、絶えず突き出ている舌、突き出た耳もあります。
同様の診断を受けたほぼすべての患者ある程度の精神遅滞に苦しんでいます。また、さまざまな聴覚障害や言語障害があり、時には難聴に至ることもあります。性腺の機能が低下しているため、不妊症の可能性があります。さらに、そのような人々は無気力で、コミュニケーションがとれず、無関心であり、特定の精神障害に苦しんでいます。
疑わしい点がある場合は、すぐに連絡する必要があります医師へ。甲状腺機能低下症とは何か、今日私たちが話し合っている症状と治療法を知っているのは専門家だけです。正確な診断を下すには、内分泌専門医による検査だけでは不十分です。
まず、内容物の血液検査を行います甲状腺と下垂体のホルモン。ちなみに、いわゆる一時的な甲状腺機能低下症を発症する患者もいるので、しばらくしてから検査を繰り返します。多くの診療所では、予防検査のために新生児から血液を採取しています。
将来的には、超音波甲状腺の検査、および必要に応じて、ドップラーグラフィーと二重スキャンも行います。これらの検査は、腺のサイズ、甲状腺の組織における肥大、変化、新生物の存在、および血流の状態を決定します。
子供にも骨のレントゲン写真が表示されるのでこの病気の赤ちゃんのように、骨格の骨化は遅いです。必要に応じて、患者はセラピストまたは小児科医、神経病理学者、整形外科医、精神科医によっても検査されます-医師は合併症の存在を特定し、治療計画を正しく作成するのに役立ちます。
甲状腺機能低下症が何であるかを知っているのは医師だけです（症状そしてこの病気の治療、起こりうる合併症-これらすべての点は専門家と話し合うべきです）、そして彼だけがあなたを助けることができます。したがって、いかなる場合でも専門家のアドバイスを怠ってはなりません。
原則として、患者は代替品を処方されます治療法-彼らは天然の甲状腺ホルモンの欠乏を補うホルモン剤を服用します。特に、「L-チロキシン」という薬は非常に効果的であると考えられています。さらに、治療計画には、ビタミン複合体、向知性薬（セレブリル、ピラセタム、ヌートロピル）、および機能を改善し、神経組織を保護および栄養を与える薬（リポセレブリン、パントガム、エンセファボル）が含まれる場合があります。
治療の重要な部分は正しいです十分なヨウ素を提供する食事療法。患者の状態によっては、神経内科医または精神科医の助けが必要になる場合があります。将来的には、子供は常に健康診断を受け、検査を受ける必要があり、その結果に応じて医師は治療計画を修正することができます。
クレチン病は非常に危険な病気です。障害にさえつながる可能性があります。しかし、ほとんどの場合、早期診断と適切な治療により、患者を助けることができます。甲状腺と下垂体の正常化は、代謝障害の排除につながります。
ただし、合併症のすべての場合ではありません回避することができます。たとえば、治療が遅れて開始された場合、脳の損傷が残ります。そして、いくつかの遺伝病は、症候的に治療することさえ困難です。
クレチン病は非常に決して無視してはならない深刻な病気。早期発見とタイムリーな有能な治療により、多くの合併症を回避することができます。多くの人が病気の発症を防ぐことができるかどうかという問題に興味を持っていることは明らかです。
いくつかの簡単なルールがあります専門家は観察することをお勧めします。たとえば、この病気が一般的な地域では、特に食品中の十分なヨウ素含有量を監視するために、一般的な予防を実施する必要があります。
クレチン病は子供たちに影響を与えるので甲状腺ホルモンが不足しているため、妊娠計画の段階でもこの点に注意を払うことが非常に重要です。たとえば、両親は、代謝障害や特定の遺伝病の検査を受け、いくつかの検査を受けることをお勧めします。さらに、妊娠中の女性は、消費されるヨウ素の量を注意深く監視する必要があります。また、病気が発見されるのが早ければ早いほど、重篤な合併症が現れる前でも治療が成功する可能性が高くなるため、出生直後にスクリーニング検査を実施することも非常に重要です。
