21トリソミーとも呼ばれるダウン症候群-認知障害につながる遺伝的障害。病理学は平均して800人の新生児のうちの1人に発生します。ダウン症候群の兆候は、軽度または中等度の発育遅延、特徴的な顔の特徴の形成、および低筋肉緊張に現れます。病理学に苦しむ人々はしばしば胃腸疾患、心臓の欠陥および他の問題を抱えています。
病理学の名前はラングドンダウンに敬意を表して与えられます-1866年に最初に障害を説明した医師。医師は彼の基本的な症状に名前を付けることができましたが、病状の原因を正しく特定することはできませんでした。これは、科学者がダウン症候群に遺伝的起源があることを発見した1959年にのみ起こりました。各ヒト細胞には、体の正常な発達に必要な遺伝子を運ぶ23対の染色体が含まれています。 23個の染色体は母親から卵を通して受け継がれ、それらのペアは23個の染色体を構成し、父親から精子を通して受け継がれます。しかし、子供が親の1人から追加の染色体を継承することが起こります。彼が母親から21染色体を1つではなく2つ受け取った場合、（父親から受け取った21染色体を考慮に入れると）合計で3つになります。これがダウン症候群の原因です。
障害の症状は軽度から重度の形態に及ぶ可能性がありますが、病理学を持つほとんどの人は顕著な外的特徴を持っています。したがって、ダウン症候群の外部兆候は次のとおりです。
認識機能障害
この障害のある子供には障害がありますコミュニケーション。これは、彼らが教えるのが難しいという事実に現れています。さらに、この問題は彼の生涯にわたって続いています。余分な21番目の染色体がどのように認知発達に影響を与えることができるかはまだ完全には明らかではありません。ダウン症候群の人の脳の大きさは、健康な人の脳の大きさとほぼ同じです。しかし、その個々の領域（小脳と海馬）の構造は多少変更されています。これは、記憶の原因となる海馬に関連して特に当てはまります。
上記のダウン症候群の兆候子供の約半数は先天性の心臓の欠陥も伴っています。場合によっては、欠陥を修正するために出生直後に手術が必要になります。さらに、この障害のある子供は、多くの胃腸疾患、特に気管食道瘻および食道閉鎖症を特徴とします。
その他の違反
病状のある子供は、次のような病気にかかりやすいです。
ダウン症候群治療
障害を治すための今日の方法存在しません。心臓病や胃腸疾患などの付随する障害に対してのみ治療を行うことができます。しかし、この病状を持つ子供たちの生活の質はまだ改善することができます。このために、言語療法、理学療法、職業療法を含む様々な方法が使用されます。
