「アロプリノール」は、指示が示すように、でリリースされています100mgの錠剤の形。この薬は、尿酸の合成を阻害する薬用痛風防止剤に属しています。構造上、「アロプリノール」はヒポキサンチンの類似体であり、尿酸の形成に関与する主要な酵素を阻害します。薬「アロプリノール」は、これを確認し、尿酸塩の溶解に影響を与え、体の組織や腎臓での形成を停止します。
「アロプリノール」、適応症の説明
薬は処方されています：
痛風および高尿酸血症（複雑な腎不全を含む）の予防、治療、腎結石症の診断、尿酸腎症;
シュウ酸カルシウム腎結石と高尿酸尿症の組み合わせ;
酵素障害の結果として形成される尿酸のレベルの増加を伴う;
細胞増殖抑制、腫瘍および白血病の放射線治療期間中の急性腎症の予防のため;
医学的断食を伴う。
「アロプリノール」投与指示
医師は、に応じて、個別に薬の投与量を設定します
血中および尿中に見られる尿酸のレベル、および尿酸の濃度についても。成人は1日あたり100mgの「アロプリノール」から900mgまで処方されます。 1日量は2〜4回に分けて服用する必要があります。錠剤は食後に服用する必要があります。
15歳未満の子供たちの場合、薬の1日量は、次の式に従って正確に計算されます。子供の体重1 kgあたり10〜20 mg、または100mgの「アロプリノール」から400mgまで処方されます。
障害のある患者の最大用量腎機能は100mgです。治療の背景に対して、血中および尿中に見られる高レベルの尿酸が変化しないままである場合、医師は用量を増やすことができます。
「アロプリノール」、副作用の説明
孤立した症例では、心血管系の働きの違反が観察され、これは動脈性高血圧、徐脈によって明らかになりました。
消化器系の障害が発生する可能性があり、それは次のように現れます。
吐き気、嘔吐、下痢、血清中に観察されるトランスアミナーゼの活性の一時的な増加;
肝炎、肝機能障害;
口内炎（孤立した患者）;
脂肪便。
孤立したケースでは、「アロプリノール」薬が神経系に障害を引き起こしました。
脱力感、倦怠感の増加、頭痛、めまい;
運動失調、眠気、うつ病;
昏睡、不全麻痺、知覚異常;
けいれん、神経障害;
視力障害;白内障;
視神経の乳頭の構造の変化;
味の乱れ。
仕事の中断は非常にまれでした血小板減少症、無顆粒球症および再生不良性貧血、白血球減少症によって現れた造血系（リスクグループには腎機能障害のある患者が含まれます）。
間質性腎炎によって現れることはめったにない、泌尿器系の働きに障害があるかもしれません。孤立した患者-浮腫、尿毒症、血尿。
内分泌系の障害は、不妊症、インポテンス、女性化乳房、真性糖尿病の孤立した症例に現れます。
代謝障害は、高脂血症の孤立した症例で現れました。
アレルギー性または皮膚科学的な副作用が発生する可能性があります。
「アロプリノール」、禁忌の指示
あなたは薬を処方することはできません：
肝臓、腎臓の働きに違反した場合;
妊娠中および授乳中;
「アロプリノール」に対する感受性が高まりました。
医療現場では、到達していない子供たち12歳の「アロプリノール」は、白血病、レッシュ・ナイハン症候群などの酵素障害を伴う悪性新形成の治療にのみ処方されます。
