歯肉の線維腫症は病理学的増加である結合組織量この病状は遺伝的に決定されていると考えられているが、疾患の出現に寄与し得る正確な理由はまだ決定されていない。
彼女はゆっくりと進歩していますあまり一般的ではありません。人に遺伝的素因がある場合、病理学の最初の徴候はすでに乳児の歯が生える段階にあります。遺伝的要因がないと、この病気は若い人たちだけでなく中年の患者さんでも発症する可能性があります。
ほとんどの場合、患者は診断されています全身性線維腫症。この場合、結合組織は歯肉全体に亘って成長し、その体積は徐々にさらに増大する。この形態の病気は、歯が完全に隠されているという事実（切断部分さえも）につながる。
時には患者は限局性線維腫症を患っています。ここでは、成長の規模は限られています。それらは相互に関連していないいくつかの焦点を表しています。
病理学の発展の理由はいくつかあります。
病状の剤形の出現は、人の性別や年齢には依存しません。つまり、それは人生のあらゆる段階で現れます。
歯肉の線維腫症は、以下の症状によって特徴付けられます。
患者がそのような症状を持っている場合、それは彼が歯肉過形成を発症していることを意味します。それはまだ深刻な不快感を引き起こさないうちに病理学を治療することが必要です。
歯肉の線維腫症はゆっくり進行します。合計で3段階の病気があります：
合併症の出現を避けるために、病気の発症の最初の段階で治療を始めることが賢明です。外科的介入は最も一般的に治療に使用されます。
歯肉の線維腫症は治療しなければならない、それは多くの不快感を与えるので。まず第一に、歯茎の上の患者は食物が入る深い歯肉溝を形成します。その蓄積は、化膿を伴う炎症過程の発達につながる。
そしてこれらのポケットに歯石が形成されます、軟部組織損傷の一因となります。スプロールは、人に通常の噛みつきや咀嚼の食べ物を与えません。これは胃腸病理の発生を引き起こします。患者は自分の歯を正しく磨くことができません。乳児では、冠は噴出することができず、それ故に、顎骨の変形が起こり得る。
やや危険な合併症それは、歯の間の隔壁の破壊、ならびに骨密度の減少と考えられている。歯肉の過形成は、緩みおよび冠の喪失をもたらす。非常に深刻な合併症は、成長した組織の悪性への変性です。その除去後、疾患の再発が起こる可能性があり、それは第二の手術を伴う。
歯茎が腫れている場合は、正確な診断が確立された後にのみ治療を行うべきです。線維腫症は口腔の他の病状、すなわち肥厚性歯肉炎と混同される可能性があるので、それは区別的でなければならない。
医師は患者に以下の試験を処方します：
場合によっては、分析のために採取された細胞の生検は悪性の病理学的過程の存在を確認または否定するのを助けるために行うことができる。
歯茎が腫れている場合は、治療は病気の原因によって異なります。たとえば、病理学の剤形を排除するには、あなただけの組織の成長を引き起こした薬をキャンセルする必要があります。この場合、病気は跡形もなく消えます。
遺伝的に駆動されるのは病気は、手術以外には効果がないので、それ以上の治療方法は適用されません。民間療法は組織の成長を止めることはできません。手術に代わる薬は現在ありません。
外科的介入は30分しかかかりません。手術は歯肉の影響を受けた端の除去を含みます。手術は局所麻酔下で行われます。介入後、特別な歯列矯正包帯がガムに付けられます。彼女のおかげで、感染症は創傷に入ることができません。
手術中にもリハビリを実施口腔すなわち、歯垢は歯の表面から取り除かれなければならず；歯肉管の深さもまた測定されるべきである。介入後、患者は回復を監視するために定期的に医師に診察を受ける必要があります。
提示された病気ができるので再発、その後手術後、人は彼らの健康を注意深く監視し、そして組織成長の再開を防ぐようにする必要があるでしょう。
人が以前に歯肉線維腫症と診断されたことがあるならば、治療はそれが再び現れないことを保証することはできません。したがって、患者は以下の推奨事項に従う必要があります。
線維腫症は、誰もが治癒できるわけではない、非常に不快で痛みを伴う病的状態です。しかし、それは治療せずに放置することはできません。あなたを祝福します。
