溶血性尿毒症症候群は全体です溶血性貧血、急性腎不全、血小板減少症の形で現れる複合症状。この病気は1955年に最初に説明されました。専門家によると、症例の約70％で、この診断は生後1年の子供で観察され、成人では、孤立したインシデントのみが記録されます。この記事では、この病気について話し、溶血性尿毒症症候群が現代の方法でどのように治療されるかについても考察します。
専門家によるこの病気の発症現在はいくつかの要因に関連しています。まず第一に、これはいわゆる腎糸球体の毛細血管の内皮への直接的なウイルス毒性損傷です。一方、その理由は、播種性血管内凝固症候群と赤血球への機械的損傷にある可能性があります。後者は腎糸球体自体の毛細血管を通過するときに損傷を受ける可能性があり、腎糸球体はフィブリン塊で満たされていると一般に認められています。
主に溶血性尿毒症症候群尿量が急速に減少しているが、脱水の明らかな兆候がなく、比較的正常なVEOパラメーターを背景にした子供に発生します。赤ちゃんが熱や嘔吐を発症した場合、病気は急速に進行している可能性が最も高いです-脳浮腫が発生しています。多くの場合、溶血性尿毒症症候群は、まれに小さな発疹を伴う、子供の皮膚の青白さによって補完されます。
などの診断を確認するには溶血性尿毒症症候群では、完全な血液検査を含む多くの検査に合格する必要があります。患者の完全な検査の後でのみ、さらなる治療について話すことが可能になります。
最近では、この診断による死亡率かなり高かった（80から100％）。しかし、科学者たちは常にこの問題の解決策を探していました。このようにして、「人工腎臓」と呼ばれる装置が作られ、そのおかげで状況は根本的に変化しました。今日、死亡者は事実上存在していません（2から10パーセント）。それらは、病気の検出が遅れた場合、および浮腫のために脳内で不可逆的なプロセスが発生した場合にのみ可能です。非定型溶血性尿毒症症候群などの診断には、通常、「人工腎臓」装置で2〜9回のセッション（毎日）が必要であることに注意してください。この透析により、専門家は正常な代謝物レベルを維持し、脳浮腫を予防することができます。
現代の方法は赤ちゃんが対処することを可能にしますこの問題。ただし、これは、病気が最も早い段階で検出された場合にのみ可能です。そうでなければ、完全に回復する可能性はやや低くなります。専門家によると、血液透析を2〜3回行った後、体からの肯定的な反応がない場合、予測は非常に不利です。
