尿中の子供におけるタンパク質の基準。一般的な尿分析

今日は、尿中の子供たちのタンパク質の標準は何であるかをお話します。尿中の測定値を決定するための方法も説明されます。

尿検査は、人体の異常を診断するための最も簡単な方法の1つです。病気を特定したり反論したりするために、幼い頃から子供たちから採取されます。

この研究の適応症

医師が実験室での研究のために子供に尿検査を処方する場合、いくつかのポイントがあります。

1. 体の状態を特定するための定期予防接種の前。事実、予防接種の前に赤ちゃんは完全に健康でなければなりません。
2. 子供が病気にかかった場合。その結果に基づいて、医師は治療が正しく進行しているかどうか、または何かを変更する必要があるかどうかを判断します。
3. 予防のため、年に一度尿検査を受けることをお勧めします。したがって、特定の病気を早期に特定することが可能です。

さまざまな年齢カテゴリのタンパク質基準。子供の尿の分析を解読する。インジケーターテーブル

あなたは平均して子供の腎臓が約50リットルの尿を処理します。比較のために：成人の腎臓は約180を処理します。そして1日あたりわずか2リットルが体から排泄されます。子供の体から出る尿の量は、子供の年齢、体の状態によって異なります。 1歳以上の子供の尿中にタンパク質が存在しますか？

体が正常であれば、尿中に見つかりません。または、それは非常に少量であるため、実験室での研究では分離できません。そして、尿中の子供たちのタンパク質の基準は何ですか？今それを理解しましょう。子供の尿中のタンパク質濃度が0.036g / l未満の場合、すべてが正常であり、これが標準です。したがって、心配する必要はありません。

約1g / lのインジケーターは適度な増加。また、臨床検査で尿中に3 g / lのタンパク質が含まれていることが示された場合、これは高含有量を示しています。尿中の子供たちのタンパク質の基準を超える指標はタンパク尿と呼ばれます。さらに、小児科医は、分析に合格してその量を決定するように割り当てます。これは、腎臓病を検出したり、治療の進行状況を追跡したりする目的で行われます。

決定方法

もう少し高いですが、尿中の子供たちのタンパク質の基準は何ですか。しかし、一般的にこの指標を識別する方法は？決定する方法は何ですか？

1. ローリーの方法。
2. ゲラーのテスト。
3. スルホサリチル酸またはピロガロールでテストします。
4. エクスプレス診断は、を使用して実行されます特別なインジケーターストリップ。この方法は、病院と自宅の両方で使用できます。この方法で分析を行う主な利点は、即座に結果が得られることです。これを行うには、ストリップを尿に浸します。次に、数秒後、タンパク質が尿中に存在するかどうかを判断できます。ストリップが色を取得した場合、それは存在します。

尿インジケーターによって決定することが可能です体の異常の存在。したがって、子供から尿サンプルを採取することをお勧めします。これは、腎臓や尿路の病気を患っている赤ちゃんに特に当てはまります。

子供の体の特徴。タンパク質基準の増加の理由

新生児の特徴は次のようなものです彼は新しい生活条件に適応します。したがって、子供のほぼ90％は、尿中のタンパク質レベルが上昇しています。一定期間後、腎機能のプロセスは正常化されます。その後、尿検査は正常に戻ります。

さらに、タンパク質含有量は次の理由で増加する可能性があります。

1. 子供の体の低体温症。
2. 神経質な緊張、ストレス。
3. 高温。
4. アレルギー反応
5. 体液の不足。
6. 火傷による皮膚の損傷。
7. 長い間薬を服用している。
8. 太陽に対する体の反応。
9. 子供の恐怖。

尿タンパクが上昇している場合は、子供は取るに足らないものであり、規範からのわずかな逸脱があります。これは、原則として、子供の体に病状がないことを意味します。一定時間後、このインジケーターは通常に戻ります。

生まれたばかりの赤ちゃんは、子供の尿中のタンパク質の増加は正常な反応と見なされます。 3週間後、彼は正常に戻るはずです。体は子供の尿中に微量のタンパク質を保持しています。

病状の発症の理由

このインジケーターが同じままの場合レベルの場合、原因を特定するために赤ちゃんの追加検査が必要です。子供は腎臓または尿管の障害を持っている可能性があります。

そのような病気は乳児では珍しいことではないことを知っておく必要があります。これらの病気が存在する理由はいくつかあります。

1. 遺伝します。
2. 胎児の発育における障害。
3. 母親に存在した感染症。
4. 出産時のトラウマ。
5. 低酸素症。
6. 出産後の病院での感染症。
7. 家庭環境での真菌による感染。

原則として、この年齢の赤ちゃんでは、腎臓病は症状なしに治まります。彼らが腹部に痛みを持っているとしても、両親はこれを一般的な疝痛に帰するかもしれません。

したがって、特に注意してお勧めします腎臓に関連する病気の存在について子供の体をチェックすることを参照してください。腎臓と尿路の機能障害が遺伝する可能性があることに注意する必要があります。したがって、近親者がこの種の病気と診断された場合、予防目的で尿検査に合格する必要があります。しばらくしてから繰り返す方がいいです。

親はあるかどうかに注意を払う必要がありますバッグが目の下に現れるかどうかにかかわらず、子供は足に腫れがあります。おそらく赤ちゃんの肌に衣服の痕跡があります。また、腎臓病では、皮膚の色が薄くなり、体温が上昇します。排尿に関連する病状の存在の別の兆候は、このプロセス中の不快感または痛みです。

タンパク質の上昇は何を示していますか？

子供の尿中のタンパク質はどういう意味ですか？同様の画像が観察される病気はたくさんあります。これらには以下が含まれます：

1. 腎盂腎炎、糸球体腎炎などのさまざまな腎臓病。
2. 腎臓の損傷。
3. 糖尿病。
4. 体の骨髄腫。
5. ヘモブラストーシス。
6. 体液の不足。
7. 高圧。
8. てんかん。
9. 感染。

の兆候

尿中のタンパク質のレベルが通常よりも高い場合、これは血中のタンパク質含有量が減少していることを意味します。外見上、子供の血中にそれが十分にないことが目立ちます。サイン：

1. 赤ちゃんはすぐに母親の胸を吸うのに飽きます。
2. 子供は常に眠っている、または眠りたいと思っています。
3. 食べにくい。
4. 温度が上昇します。
5. 子供は病気で嘔吐します。
6. 尿の色が変わり、赤や茶色の色合いになります。

赤ちゃんに上記の症状がある場合は、小児科医に予約する必要があります。彼は尿と血液検査の指示を与えるべきです。

子供が腎臓病になりやすい親尿中のタンパク質レベルを常にチェックすることをお勧めします。自宅でこのインジケーターを識別する最も簡単な方法は、特別なストリップを使用してテストを行うことです。しかし、この方法が効果がない病気があることを知っておく必要があります。この場合、子供の体内の病理学的プロセスを特定するために、毎日尿検査を受ける必要があります。

その最初の疑いで両親子供は体に何らかの病状を持っています。病気のタイムリーな診断が治療プロセスを大いに促進するので、小児科医への訪問を遅らせるべきではありません。

小さな結論

尿検査とは何かを書きました。子供の尿分析の解読も詳細に説明されています。わかりやすくするために、この表は記事に示されています。この情報がお役に立てば幸いです。