薬「パントプラゾール」は次のように特徴付けられます抗潰瘍薬。 20ミリグラムを1回服用してから2〜2時間半で最大濃度に達します。この薬は消化器系の運動性に影響を与えません。治療コースの終了後、分泌活動は3〜4日後に元の状態に戻ります。体内に浸透すると、吸収は十分に速く起こります。薬の生物学的利用能は約77％です。代謝は肝細胞で起こり、崩壊生成物は主に腎臓から排泄されます。
「パントプラゾール」の使用説明書を意味しますNSAIDの摂取による、びらん性潰瘍性タイプの胃腸管（十二指腸または胃）の病変に推奨されます。適応症には、胃食道逆流症の症状が含まれます。薬剤「パントプラゾール」（使用説明書はこれを示しています）は、ヘリコバクターピロリ、胃の分泌の増加によって引き起こされる他の病的状態を根絶するための複雑な治療の一部として処方されます。
薬は経口投与されます。潰瘍性病変の治療と予防において、パントプラゾールの推奨される初期用量は40mgです。薬の量は80ミリグラムに増やすことができます。治療コースの期間は2〜8週間です。 「オンデマンド」で症状が現れた場合は、薬の服用が許可されます。消化器系のびらん性病変を防ぐためにNSAIDを長期間使用する場合、この薬は20mgで処方されます。分泌の増加によって引き起こされる状態の場合、推奨用量は80mgです。この金額は2つのステップに分けられます。場合によっては、投与量を160mgに増やすことができます。治療期間は個別に設定されます。肝活動の障害の場合、投与量は40ミリグラム以下です。
治療に基づいて、筋肉痛の発症がありそうです、アナフィラキシー反応、アレルギー、下痢、肝不全、じんましん。患者は、間質性腎炎、頭痛、関節痛、末梢性浮腫、光線過敏症を患っている可能性があります。入院を背景に、口渇、便秘、嘔吐前の吐き気、血小板減少症、肝酵素活性の上昇が見られます。重篤な合併症の発症または注釈に記載されていない望ましくない結果の発生がある場合は、専門家に相談して、薬の使用を中止する必要があります。
薬「パントプラゾール」（使用説明書）これについて警告する）は、神経症状態に関連する消化不良症状を伴う18歳未満の過敏症には推奨されません。妊娠中または授乳中の女性への薬の処方は、治療の可能性のあるリスクと期待される利益を評価した後、健康上の理由でのみ実行されます。中等度の肝機能障害のある患者を治療する場合は注意が必要です。薬剤中のソルビトールの存在を考慮に入れる必要があります。この点で、この薬は遺伝性フルクトース不耐性には推奨されません。
