細胞の存在下で、その日からの期間自身の分裂または死の前の母細胞の分裂による形成は、「細胞サイクル」と呼ばれる。その持続時間はセルごとに異なります。たとえば、小腸と表皮の基底細胞と造血細胞は、12〜16時間ごとに細胞周期に入ることができます。成体の生物では、それらは十分に速く増殖します。細胞の短いライフサイクルは約30分続き、両生類、エキノダーム、および他の動物の卵の急速な切断中に発生します。実験条件下での多くの種類の細胞培養は、約20分間続く短い細胞サイクルを持っています。活発に分裂している細胞の大部分では、有糸分裂の間隔の持続時間は10から24時間です。
セルサイクルのフェーズと期間。 動物と植物の細胞周期は、中間期（タンパク質とDNAの合成期間）と有糸分裂（細胞分裂の期間）の2つの期間で構成されています。中間段階にはいくつかの期間が含まれます。
1. G1フェーズは、タンパク質、RNA、およびその他の細胞成分が合成される成長期間です。
2. S相-中間相のこの間隔で、細胞核の娘DNA分子の合成プロセスと細胞内オルガネラ（中心）の倍加が起こります。
3. G2フェーズは、有糸分裂の準備が行われる期間です。
分裂しなくなった細胞では、G1相が存在しない可能性があり、この期間中、それらは休止期（G0）にあります。
細胞分裂（有糸分裂）のプロセスには2つの段階があります。
1.細胞核の分裂-核運動。
2.細胞細胞質の分裂-サイトカイン症。
細胞活動の調節。 セルサイクルの期間の変化は、次の場合に発生します。タンパク質の相互作用-サイクリンとサイクリン依存性キナーゼ。 G0フェーズのセルは、さまざまな成長要因の影響下でサイクルに入ることができます。受容体と絶えず相互作用している表皮、血小板、神経の成長因子は、細胞内シグナル伝達システムを動かし、タンパク質遺伝子の転写を引き起こします。この場合、キナーゼは特定のサイクリンと相互作用する場合にのみアクティブになり、その含有量はサイクル全体を通して絶えず変化します。
正常な細胞調節の崩壊サイクルは固形腫瘍の形成につながります。 p53タンパク質は、悪性腫瘍の形成に関与します。p21タンパク質の合成を引き起こし、CDKサイクリン複合体を阻害します。これにより、必然的にG1およびG2フェーズの細胞サイクルが終了します。 DNAが損傷した細胞はS期に入りません.p53タンパク質遺伝子の喪失または変化につながる変異の発生中、サイクルはブロックされず、細胞は有糸分裂に入り、変異細胞を生じさせ、その一部は死に、他の部分は悪性の形成につながります腫瘍。
細胞免疫。 体の免疫系の反応免疫応答と呼ばれる刺激物は、抗体と血液中に存在する複雑なタンパク質の複合体（補体系）を含まず、「細胞免疫」と呼ばれます。それは主に食細胞で生き残る微生物と他の細胞に感染する微生物に対して向けられています。ウイルス、真菌、原生動物、細菌、腫瘍細胞に対して特に効果的です。細胞性免疫系は組織拒絶において非常に重要です。
セルシェル。 硬いケージの壁を配置 細胞質膜の外側から、保護、構造、輸送機能を実行するのが細胞膜です。細胞壁とも呼ばれ、ほとんどの細菌、真菌、植物、古生物に存在します。動物や多くの原生動物は細胞膜を持っていません。
