アルデヒドは機能性誘導体ですCO基（カルボニル基）が存在する構造の炭化水素。単純なアルデヒドの場合、伝統的に、カルボン酸の名前に由来する簡単な（歴史的な）名前が保持され、酸化中にアルデヒドが変換されます。 IUPACの命名法について話す場合、アルデヒド基を含む最長の鎖が基礎として使用されます。炭化水素鎖の番号付けの始まりは、それ自体が番号1を受け取るカルボニル基（CO）の炭素原子に由来します。末尾の「al」は、主炭化水素鎖の名前に追加されます。アルデヒド基は鎖の末端にあるため、通常、1という数字は書かれていません。提示された化合物の異性は、炭化水素骨格の異性によるものです。
アルデヒドはいくつかの方法で準備されます： オキソ合成、アルキンの水和、アルコールの酸化と脱水素。得られた有機化合物は容易に酸化されてカルボン酸になるため、第一級アルコールからアルデヒドを製造するには特別な条件が必要です。アルデヒドは、銅の存在下で対応するアルコールを脱水して合成することもできます。アルデヒドを製造する主な工業的方法の1つは、温度200度、圧力20 MPaで、Coを含む触媒の存在下でのアルケン、C0およびH2の相互作用に基づくオキソ合成の反応です。この反応は、液相または気相でRCH = CH2 + C0 + H2-RCH2CH2C0H + RCH（CH）3C0Hのスキームに従って進行します。アルデヒドは、ジハロゲン化炭化水素の加水分解により得られます。ハロゲン原子をOH基で置き換えるプロセスでは、いわゆるgem-ジオールが中間体であり、不安定であり、H2Oが除去されてカルボキシル化合物になります。
アルデヒドの化学的性質は定性的です銀への反応。酸化の過程で、アルデヒドはカルボン酸に変換されます（たとえば、C5H11COH + O-C5H11COOH）。専門の教科書では、銀鏡反応がアルデヒドの同定に使用されているという情報を見つけることができます。特定のグループの有機物質は、特別な酸化剤の作用下だけでなく、大気中の酸素の影響下での保管中にも簡単に酸化されます。アルデヒドがカルボン酸に酸化される容易さにより、これらの有機化合物に対する定性反応（シルバーミラー反応）を開発することが可能になり、特定の溶液中のアルデヒドの存在を迅速かつ明確に決定することが可能になりました。
アンモニア酸化物溶液で加熱した場合銀アルデヒドは酸に酸化されます。この場合、銀は金属に還元され、特徴的な鏡の輝き-銀の鏡の反応を伴う暗い層の形で試験管の壁に堆積します。アルデヒドに属さない物質は非常に多くありますが、これらもこの反応に参加することができます。これらの化合物を特定するために、アルデヒドに対するもう1つの定性的反応、つまり銅鏡の反応が使用されます。アルデヒドが青色のフェリング試薬（水酸化銅、アルカリ、酒石酸塩の水溶液）と相互作用すると、銅は2価から1価に還元されます。この場合、赤褐色の酸化銅沈殿物が脱落します。
だから、銀の反応はどうですか
