1つの種の個体群の生殖分離によってそれが続き、完全なものの孤立が終わり、私たちの惑星上の生物の新しい種が形成されます。生殖の孤立は地球上の生命の進化のアルファとオメガです。
パニックに似た植物や動物（性的に再現する）「種」の概念は、多くの点で似ており、一定の地域に住んでいて、完全に生殖することが可能な生物の集合体である。これは自由交雑と繁殖した子孫の出現を意味します。生殖分離は、自由交雑の全部または一部の制限です。また、再生プロセスに関連する単離の下で、滅菌ハイブリッド子孫の再生も理解される。
今日、異なる科学者 - 進化論者が提供しています生物学的隔離の種、形態およびメカニズムの分類の様々なシステム。発生したノンクロッシングの時間要素または完全性を基準にするシステムがあります。よく知られている進化生物学者FG Dobrzhansky（1900-1975）によって提案された、分離知識の体系化の最も普及した原則を基礎として考えてみましょう。
すべてのタイプの絶縁は、その発生のメカニズムが異なります。
生殖隔離の形態をより詳細に検討してみましょう。
地理的な生殖隔離は地質学的な性質の大面積にわたるまたは再定住種（山の障壁、川のベッドの変化の外観）の変化によって引き起こされる生物の自由な交差点の制限。この場合の生物の群の合成、回路ドリフトおよび単離された集団内の遺伝子を交換します。最も有名な例 - ダーウィンフィンチ類は、異なる種は、それらのそれぞれの島の特徴です。これは、これらの鳥は、彼の作品「自然選択による種の起源」を書くためにチャールズ・ダーウィンを促しています。
生態系の根底にあるのは環境要因です同じ領域に存在する同じ種の集団の生殖的隔離。このような要因は、繁殖時間や個体の摂食特性の不一致である可能性があります。一部の科学者は、この形態は生殖的隔離ではないと信じています。これは部分的な制限であり、交差することは不可能ではありません。科学者の意見は異なりますが、自然界には例があります。北極の海岸には3種類のアザラシが生息しています。それらはすべて、単一の系統発生の祖先の子孫でした。しかし、ロスアザラシは頭足類だけを食べ、ヒョウアザラシはペンギンや他のアザラシの激しいハンターであり、ウィットのアザラシは魚しか食べません。また、外観は非常に似ていますが、相互に交配することはありません。
実際に生殖隔離はそれである生殖過程の特徴に直接結びついている形態。そしてここでは、母集団前と母集団後のメカニズムが区別されており、それが彼ら自身の種類の繁殖を妨げる。
一部の科学者は、すべてのタイプの隔離を生物学的または生殖的隔離と呼び、人口前の生殖的隔離のグループに地理的および生態学的隔離のメカニズムを含めています。
これらは、交配の不可能性に関連する隔離メカニズムです。 3つの形式があります。
コンセプトは、最後のタイプの事前入力に近いです分離しますが、この場合、細菌が形成されます。しかし、個体発生の最初の段階で死ぬか、思春期前に死ぬか、雑種個体は不妊です。雑種の死と不稔のメカニズムは複雑で、遺伝的、染色体的、または細胞学的特徴に関連しています。異なる種の雑種の例が知られている。例外として、密接に関連する雑種は繁殖できる可能性があります。しかし、生物学では、ハイブリッド形態の退化の現象が観察されます-ハイブリッドの後続の各世代はますます弱くなり、徐々に退化します。
すべての形態の人口隔離が新種の形成。しかし、種分化の最初のステップは、常に集団または生物のグループを部分的または完全に分離することです。時間の経過とともに、別のグループで閉じられた遺伝物質の交換が、特定の種の他のグループとの遺伝的差異を蓄積すると、生殖的隔離はますます重要かつ完全になります。ゲノムに十分な数の違いが蓄積されたことで、彼らは新しい種が形成されたと言います。生物学では、すべてがそれほど単純なわけではなく、生物のグループを新しい種に分離することが非常に難しい場合があります。それにもかかわらず、深海トロール網の各漁獲量は、現代の分類学にまだ知られていない海洋学者の代表をもたらします。
