애디슨 병으로 인해 질병 발생부신 피질. 이 질환은 남녀 모두에서 진단되며 주로 중년 (30 ~ 40 세)입니다. 이것은 매우 드물게 발생하는 질병으로, 인구 10 만 명당 1 명으로 등록됩니다. Addison 's disease Burmera는자가 면역 과정, 감염성 질환 (매독, 부신 결핵 및 장티푸스)뿐만 아니라 아밀로이드증과 악성 종양의 결과로 발전 할 수 있습니다. 환자의 70 %에서이 질병은 면역 체계의 실패로 인해 발생합니다 (항체는 이물질에 대한 신체의 세포를 가져 와서 공격하고 파괴합니다). 부신 피의 세포가 파괴되면 글루코 및 미네랄 코르티코이드 (코티솔, 11-deoxycorticosterone, aldosterone)의 합성이 감소합니다. 과학자들은 글루코 코르티코이드가 신체의 다양한 생화학 적 과정을 조절한다는 것을 입증했습니다 (혈압, 인슐린 농도를 조절하고 단백질, 지질 및 탄수화물의 합성 조절에 관여 함).
환자에서 저칼륨증이 종종 관찰됩니다.부신 피질의 호르몬 복용. 대부분의 경우이 병의 원인은 아직 명확하지 않습니다. 부신 기능 부전은 1 차 및 2 차로 분류됩니다. 부신 조직이 손상되면 1 차적인 부전이 발생하고 부 신피질 자극 호르몬의 불충분 한 자극으로 2 차적인 부전이 유발됩니다.
Addison 's 질병 : 증후
이 질병의 임상 증상은미네랄과 글루코 코르티코이드의 결핍. 가장 특징적인 징후는 수면 장애, 저혈압, 기능 장애가있는 위장관 (메스꺼움, 식욕 상실, 구토, 설사로 종종 대체되는 변비)입니다. 일부 환자는 hypochlorhydria 있습니다.
애디슨 병은 증가 된과민성 또는 우울증, 빈번한 두통 및 불면증. 가슴의 X 선 검사는 심장의 크기가 감소 함을 보여줍니다. 심전도는 고칼륨 혈증 (혈중 칼륨 농도 증가)의 징후를 나타냅니다. 피부 착색은 질병의 중증도를 반영하지는 않지만 치료의 증가 또는 감소는 치료 작용의 효과를 나타냅니다.
보조 근원을 가진 Addison s 질병덜 심각한 증상이 특징입니다. 아주 드문 경우,이 병은 피부 색소 침착없이 나타납니다 (이것을 "흰 머리 독"이라고 함). 이 질병의 주요 원인은 부신 결핵입니다. 적절한 치료가 없다면 애디슨 병은 복잡합니다. 임상 증상은 악화됩니다. 메스꺼움, 구토, 설사, 혈압이 급격히 감소하며, 칼륨 농도가 증가합니다. 말초 혈액은 잔류 질소의 양, 적혈구의 수, 헤모글로빈 함량을 증가시킵니다. 따라서 환자가 부작용이 발생했을 때 적시에 도움을주지 않으면 신장 및 심혈관 질환의 징후로 사망합니다.
가장 중요한 실험실 지표진단을 내리는 것은 혈장 내 17-ACS와 소변 내 17-COP의 함량뿐만 아니라 혈당 수치의 감소입니다. 혈액의 형태 학적 검사는 림프구 증가증, 호산구 증가증 및 지연 된 ESR을 나타냅니다.
애디슨 병은 다음과 구별됩니다.질병 : 청동 당뇨병, 펠라그라, 비소, 비스무트 및 Argentum 중독. 이 질환은 대개 만성적 인 경과와 함께 악화됩니다. Addison Birmer 질병의 심각성은 부신 기능 부전을 보상하는 데 필요한 약물의 숫자뿐만 아니라 질병의 주요 증상의 중증도에 의해 결정됩니다.
