어린이 예방 접종 문제는 우리나라의 심각한 문제입니다.국가. 정보 기술의 발달로 현대의 유아 부모는 부스러기 예방 접종의 가능성에 대한 다양한 정보를 얻을 수 있습니다. 불행히도, 대부분의 경우, 이러한 방식으로 얻은 정보는 허위, 왜곡되어 예방 접종의 정당화 거부로 이어집니다. 더 많은 항의는 예방 접종으로 인해 발생하며 질병의 확산 상황에서 보편적으로 시행하는 것이 좋습니다. 따라서, 소아마비에 대한 예정되지 않은 예방 접종으로 인해 지지자와 예방 접종자들간에 심각한 대립이 발생했습니다. 이 기사에서는 예방 접종이 수행되는 이유와 어떤 위험이 존재하는지 접근 가능한 방식으로 설명하려고 노력할 것입니다.
Несмотря на различные опасения родителей малышей, 의사는 가능한 빨리 소아마비 예방 접종을 권장합니다. 따라서 보건부가 승인 한 달력에 따른 첫 번째 백신은 3 개월 된 어린이에게 할당됩니다. 다음 예방 접종은 이전 예방 접종 후 45 일 후에 수행됩니다. 그리고 생후 마지막 6 개월. 그런 다음 1 년 반 14 년의 재 접종이 필요합니다. 소아마비 예방 접종 일정을 통해 바이러스에 대한 안정적인 면역력을 개발할 수 있습니다.
어떤 경우에는 소아마비에 대한 예정되지 않은 예방 접종이 수행됩니다. 이것은 일어난다 :
소아마비는 문자 그대로 몇 십 년이 더 걸립니다등은 위험하고 난치병이었다. 환자들 사이에서 사망률이 높았다. 20 세기에 미국 과학자 조나스 살크 (Jonas Salk)는 그러한 질병에 대한 백신을 만들었습니다. 처음으로, 아이들은 1954 년에 비활성화 된 용액으로 예방 접종을 받았습니다. 그러나 불행히도 실험은 실패한 것으로 판명되었습니다. 소아마비를 앓고있는 많은 학생들이 바이러스에 감염된 증상을 보였으며 사망이 기록되었습니다. 이 사건 이후, 백신은 금지되었다.
에 대한 백신을 개발하려는 다음 시도소아마비는 1957 년 과학자 Albert Sabin에 의해 시도되었습니다. 그는 생 바이러스를 기반으로 한 경구 용 약물을 만들었습니다. 수행 된 테스트는이 소아마비 예방 도구의 상대적 안전성과 높은 효율성을 입증했습니다. 1963 년에, 경구 백신은 세계 대부분에서 사용되었습니다. 그러나 얻은 결과는 살아있는 바이러스를 기반으로 한 약물의 효과가 부족함을 나타냅니다. 또한 OPV (백신)를 투여 한 후 심각한 합병증이 발생한 경우가 공식적으로 기록되었습니다. 이 사실은 큰 대중의 외침을 일으켰습니다. 그 후,이 약은 세계 대부분의 선진국에서 사용이 금지되었습니다.
수많은 연구에도 불구하고면역에 대한 약물의 인체에 대한 부정적인 영향이 입증되었으며 질병 자체는 그다지 위험하지 않습니다. 따라서 보편적 인 예방 접종은 취소되지 않았지만 소아마비에 대한 특정 예방 접종 일정이 개발되었습니다. 동시에, 다른 나라에서는 시행 측면뿐만 아니라 사용되는 약물의 종류가 다릅니다.
현재까지 백신은 비활성화 된 바이러스를 기반으로하며 생중계됩니다. 이러한 각 유형에는 장단점이 있습니다 (자세한 내용은 아래 참조).
선진국, 달력 예방 접종 및예정되지 않은 소아마비 예방 접종은 독점적으로 비활성화 된 약물로 수행됩니다. CIS 국가에서 3 개월과 4.5 개월 된 아기는 이런 방식으로 예방 접종을받습니다. 태어 났을 때부터. 면역화의 세 번째 단계 (6 개월) 및 모든 후속 예방 접종에서 생 바이러스에 기초한 약물이 사용됩니다.
아프리카 대륙과 아시아에서는 여전히 "살아있는"백신 만 실시됩니다. 이것은 그러한 약물이 비활성화 된 유사체보다 훨씬 저렴하기 때문입니다.
경구 백신은실험실이지만 약화 된 소아마비 바이러스를 기반으로합니다. 또한, 그러한 치료법은 반드시 병원성 미생물 총의 증식을 막기 위해 조성물에 항생제를 포함해야합니다. 이 백신의 작용 메커니즘은 무엇입니까? 실제로, 약물을 경구로 복용 한 후에는 소아마비에 감염됩니다. 그러나 바이러스가 약화되어 건강에 해를 끼치 지 않습니다.
그러나 이러한 백신은 장단점이 있습니다. 장점은 다음과 같습니다.
또한 OPV (백신)의 단점도 있습니다. 다음을 지정할 수 있습니다.
소아마비에 대한 백신을 물을 때더 안전하면 대부분 비활성화되어 있다고 대답합니다. 그리고 어느 정도까지는 이것이 사실입니다. 비활성화 된 약물에는 감염 원인 라이브 바이러스가 포함되어 있지 않기 때문에 IPV의 확실한 이점은 VAP 개발이 불가능하다는 것입니다. 또한, 바이러스의 "비 생물"균주를 사용한 결과, 백신 접종 후 합병증 및 부작용이 발생할 위험이 감소된다.
그러나 그럼에도 불구하고 약물의 구성에는방부제 및 항생제. 또한, IPV의 단점은 집단 면역의 불가능 및 조직 국부 보호의 부족을 포함한다. 후자의 요인은 바이러스 성 질병의 전염 경로가 음식, 물 및 가정이기 때문에 소아마비 예방 접종의 효과를 크게 줄입니다.
이러한 면역화는 견갑골 아래 어깨의 허벅지에 피하 또는 근육 내 주사에 의해 수행된다.
오늘날 우리나라에서는 모노 백신 OPV "경구 소아마비"를 사용합니다. 비활성화 된 바이러스는 다음과 같은 약물에 사용됩니다.
Imovax Polio를 제외한 위의 모든다 성분 백신, 즉 여러 바이러스 성 질병, 특히 소아마비, 디프테리아, 파상풍, 백일해, 헤모필루스 인플루엔자에 대한 보호를 형성하는 백신입니다.
그 심각한 합병증에 주목할 가치가 있습니다.예방 접종 규칙을 준수하지 않는 경우뿐만 아니라 위장관의 면역 결핍 또는 선천성 장애가있는 사람들에게는 극히 드물고 더 자주 발생합니다. 통계에 따르면, 대규모의 예정되지 않은 소아마비 예방 접종을 실시 할 때 부작용이 증가합니다. 이 상황에서 약물의 부적절한 보관 및 운송 사실, 잘못된 복용량 계산 및 기타 위반 사실이 가장 자주 기록됩니다.
예방 접종 후 어떤 부작용이 발생할 수 있습니까? 가장 위험한 합병증은 "라이브"바이러스 제제로 접종 한 후 VAP가 발생하는 것입니다.
OPV 및 IPV로 소아마비 예방 접종 후의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.
В большинстве случаев все указанные симптомы не 특별한 치료가 필요하며 1-2 일 안에 저절로 사라집니다. 그러나 아기가 그러한 불만에 대해 오랫동안 걱정하거나 작은 환자의 상태가 악화되면 긴급히 의학적 도움을 받아야합니다. 또한 기침, 콧물, 열이 나는 배경, 경련, 혼수, 구토, 사지의 감수성 감소와 같은 증상을 발견하면 즉시 병원에 가야합니다.
이 문제는 젊은이들뿐만 아니라부모뿐만 아니라 세계 연구 과학자들도 있습니다. 예방 접종을 거부하면 질병의 대규모 전염병이 발생할 것입니다. 소아마비의 결과가 매우 불리 할 수 있음을 잊지 말아야합니다. 이 질환의 가장 흔한 합병증은 수막염, 사지 기형, 발달 정지, 중추 신경계 장애 (마비 포함)입니다. 또한 바이러스는 공기 중의 물방울과 음식 경로를 통해 전염되므로 아기를 감염으로부터 보호하는 것이 불가능합니다. 이 질병에 대한 유일한 예방 조치는 기존의 부작용 위험이 낮음에도 불구하고 예방 접종입니다. 예정되지 않은 소아마비 예방 접종과 같은 행사를 포기해서는 안됩니다. 유사한 조치는 질병 예방 목적으로 만 수행됩니다.
예방 접종을 권장하지 않는 경우는 언제입니까? 주요 금기 사항은 다음과 같습니다.
예방 접종 후 합병증이 발생할 수있는 기존 위험을 줄이고 예방 접종의 효과를 높이려면 몇 가지 권장 사항을 따라야합니다.
소아마비 예방 접종을 받아야합니까?이 질문에 대한 단일 대답은 없습니다. 어떤 경우에도 특정 위험이 있습니다. 결정을 내릴 때이 질병은 매우 위험하다는 것을 기억해야합니다. "야생"바이러스에 감염된 후 합병증은 장애와 사망까지 매우 심각 할 수 있습니다.
