크레 톤은 내분비 계통의 질병으로,이는 갑상선 활동의 감소를 동반합니다. 이것은 일반적으로 어린 시절에도 나타납니다 상당히 일반적인 질병입니다. 그러면 첫 증상은 무엇입니까? 갑상선 호르몬 합성의 위험한 위반은 무엇입니까? 효과적인 치료법이 있습니까? 이 질문에 대한 답은 많은 독자들에게 흥미로울 것입니다.
크레 톤증은 갑상선 기능 부전과 관련된 질병입니다. 따라서 처음에는이 본문의 작업에 대한 일반적인 정보를 익히는 것이 유용 할 것입니다.
갑상선은 내분비선에 속합니다.그것은 후두의 연골에 인접하고, 오른쪽과 왼쪽 엽과 그것들을 연결하는 협부로 구성됩니다. 이 샘의 주요 호르몬은 티록신과 트리 요오 도티 로닌이며, 합성은 충분한 양의 요오드가있는 경우에만 발생합니다. 또한이 신체는 다른 활성 물질, 특히 칼시토닌 (체내 칼슘의 대사를 담당하는 호르몬)을 생성합니다.
갑상선 기능은 또한뇌에서 시상 하부 뇌하수체 시스템의 기능. 뇌하수체는 갑상선 자극 호르몬을 방출하여 갑상선 호르몬의 합성을 활성화시킵니다. 시상 하부에서는 뇌하수체를 제어하는 물질이 생성됩니다.
갑상선 호르몬의 참여로 다음과 같은 과정이 있습니다.
갑상선 호르몬 수가 감소한 가운데갑상선 기능 항진증이라는 질병이 발생합니다. 결과적 으로이 질병은 크레 틴 병, 점액종 및 기타 내분비 시스템 장애로 이어질 수 있습니다.
실제로 많은 시스템이 있습니다질병의 분류. 이 질병은 선천적이므로 대부분의 경우 어린이는 크레 틴으로 고통받습니다. 반면에 특정 요인의 영향으로 발생 할 수도 있습니다.
원인에 따라 여러 유형의 병리가 구별됩니다.
요오드가 충분하지 않은 지역 거주자에서 발생하는 현상 인 발병 성 크레 틴증은 널리 알려져 있습니다.
많은 것이 있다고 즉시 말할 가치가 있습니다비슷한 질병을 유발할 수있는 요인. 이미 언급했듯이, 크레 틴증은 갑상선 호르몬이 충분하지 않은 어린이에게 영향을 미칩니다. 그리고 그러한 상태는 선천적이며 획득 될 수 있습니다.
선천성 갑상선 기능 항진증의 원인은 다음과 같습니다.
결과적으로 획득 한 형태의 질병은 다양한 요인의 영향으로 발생할 수 있습니다.
이 상태는 선천적이며 관련이 있습니다.일부 유전 적 특징, 손상된 DNA 구조 및 염색체. 이 질환에서 호르몬은 정상적인 양으로 합성되지만 표적 세포는 그에 민감하지 않습니다. 그것은 부모에게서 물려 받았으며 실제로 치료에 반응하지 않습니다.
실제로이 질병은 갑상선 호르몬이 거의 전신의 작용을 조절하기 때문에 매우 위험합니다. 질병의 결과는 무엇입니까?
Cretinism은 머리의 발달에 영향을 미칩니다두뇌가 느려집니다. 특히, 질병의 배경에 대해 신경 섬유의 발달에 대한 위반뿐만 아니라 총 뉴런 수의 감소와 뇌의 활동을 방해하는 물질의 형성이 있습니다.
당연히 갑상선 호르몬의 부족은 신체의 다른 장애, 특히 :
당연히 어린 시절에 그러한 문제가 발생하면 치료가 없으면 거의 모든 장기 시스템의 오작동이 관찰됩니다.
질병을 감지하는 유일한 방법신생아는 호르몬에 대한 혈액 검사입니다. 생후 첫 2-3 개월 동안의 크레 틴증은 실제로 나타나지 않습니다. 그러나 의사는 식욕 감소, 코 호흡 곤란, 빈번한 소화 장애, 낮은 심박수 및 오랫동안 자라지 않는 두개골의 큰 글꼴을 볼 수 있습니다.
아기가 자라면 다른 사람들도 눈에,니다더 심각한 증상. 아이는 천천히 체중이 증가하지만 붓기 쉽기 때문에 통통 해 보입니다. 때로는 혀가 심하게 부어 오릅니다. 몸이 발달에 뒤쳐져 서 머리의 크기가 불균형합니다. 이러한 어린이는 원칙적으로 코의 다리가 넓고 눈이 좁고 목이 짧고 굵습니다. 다른 장애가 있음을 알 수 있습니다. 아이는 지속적으로 졸리고 무기력하고 비 연속적입니다. 나이가 들면 정신 발달이 지연 될 수 있습니다.
나이로 치료하지 않으면 증상 만악화. 크레 틴병으로 고통받는 사람들은 신체적 특징이 매우 짧은 신체적 특징, 특히 키가 작습니다. 지속적인 부종, 신체 구조로 인한 어색함, 클럽 풋, 다양한 관절의 이동성 장애도 특징적입니다. 특별한 특징, 특히 높은 이마, 큰 입술, 넓은 광대뼈, 끊임없이 튀어 나오는 혀, 튀어 나온 귀가 있습니다.
비슷한 진단을받은 거의 모든 환자정신 지체로 고통받습니다. 다양한 청각 및 언어 장애가 있으며, 때로는 청각 장애인도 있습니다. 생식선의 기능이 감소하기 때문에 불임이 가능합니다. 또한, 그러한 사람들은 무기력하고, 연관성이 없으며, 무기력하며 다양한 정신 장애로 고통 받고 있습니다.
의심되는 경우 즉시 연락해야합니다의사에게. 갑상선 기능 항진증이 무엇인지, 오늘날 우리가 논의하고있는 증상 및 치료법은 전문가 만 알고 있습니다. 정확한 진단을 내리기 위해서는 단순히 내분비학자를 검사하는 것만으로는 충분하지 않습니다.
우선, 내용에 대한 혈액 검사갑상선 호르몬과 뇌하수체. 그런데 일부 환자는 소위 일시적 갑상선 기능 항진증이 발생할 수 있으므로 일정 시간이 지나면 검사가 반복됩니다. 많은 클리닉에서는 예방 연구를 위해 신생아로부터 혈액을 채취합니다.
이어서 초음파도 수행된다.갑상선 검사, 필요한 경우 도플러 그라피 및 이중 스캔. 이 검사를 통해 선의 크기, 확대, 변화, 갑상선 조직의 신 생물 및 혈류 상태를 결정할 수 있습니다.
어린이도 뼈 방사선 사진을 볼 수 있으므로이 질병을 가진 아기와 마찬가지로 골격의 골화가 느립니다. 필요한 경우 치료사 또는 소아과 의사, 신경과 의사, 정형 외과 의사, 정신과 의사가 환자를 검사합니다. 의사는 의사가 합병증의 존재를 식별하고 치료 요법을 올바르게 작성하도록 도와줍니다.
갑상선 기능 항진증이 무엇인지 의사 만 알고 있습니다 (증상)이 질병의 치료, 가능한 합병증-이 모든 요점은 전문가와상의해야합니다). 따라서 어떤 경우에도 전문가의 조언을 무시해서는 안됩니다.
일반적으로 환자는 교체 처방됩니다치료-그들은 자연 갑상선 호르몬의 결핍을 보충하는 호르몬 약을 복용합니다. 특히, 약물 "L- 티록신"은 매우 효과적인 것으로 간주됩니다. 또한 비타민 복합체, 이방성 약물 (Cerebril, Piracetam, Nootropil) 및 신경 조직의 기능, 보호 및 영양을 향상시키는 약물 (Lipocerebrin, Pantogam, " Encephabol ").
치료의 중요한 구성 요소는 적절합니다충분한 요오드를 제공하는 식단. 환자의 상태에 따라 신경과 전문의 또는 정신과 의사의 도움이 필요할 수 있습니다. 앞으로 의사는 치료 요법을 조정할 수있는 결과에 따라 지속적으로 건강 검진을 받고 검사를 받아야합니다.
크레 틴증은 매우 위험한 질병입니다.심지어 장애로 이어질 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 대부분의 경우 조기 진단 및 적절한 치료를 통해 환자가 도움을 줄 수 있습니다. 갑상선 및 뇌하수체의 정상화는 대사 장애를 제거합니다.
그러나 모든 합병증이있는 것은 아닙니다.피할 수 있습니다. 예를 들어, 치료가 늦게 시작되면 뇌 손상이 남아 있습니다. 그리고 일부 유전 질환은 증상을 치료하기가 어렵습니다.
cretinism이 극도로 중요하다는 점은 주목할 가치가 있습니다.절대 무시해서는 안되는 심각한 질병. 조기 발견과 적시에 유능한 치료를 통해 많은 합병증을 피할 수 있습니다. 많은 사람들이 질병의 발병을 예방할 수 있는지에 대한 질문에 관심이 있음이 분명합니다.
Есть некоторые простые правила, которые 전문가들은 관찰을 권장합니다. 예를 들어,이 질환이 흔한 지역에서는 특히 식품의 충분한 요오드 함량을 모니터링하기 위해 일반적인 예방을 수행해야합니다.
크레 티 니즘은갑상선 호르몬이 충분하지 않으면 임신 계획 단계 에서도이 시점에주의를 기울이는 것이 매우 중요합니다. 예를 들어, 부모는 검사를 받고 신진 대사 장애와 특정 유전 질환에 대한 검사를 받아야합니다. 또한 임산부는 요오드 섭취량을주의 깊게 모니터링해야합니다. 또한 질병이 빨리 발견되면 심각한 합병증이 나타나기 전에 성공적인 치료 가능성이 높기 때문에 아이가 태어난 직후에 선별 검사를 수행하는 것이 매우 중요합니다.
