약 "Deprenorm MB"는 다음과 같습니다.수정 된 방출 약물. 유효 성분은 trimetazidine dihydrochloride입니다. 사용을위한 준비 "Deprenorm"지침은 심근 대사를 향상시키는 항 협심제의 범주에 속합니다. 이 약물은 항산화 작용을합니다.
약물은 활동을 직접적으로 향상시키고두뇌에서 cardiomyocytes과 뉴런의 신진 대사. 산소 소비의 합리화, 에너지 잠재력의 증가, 산화성 탈 카복실 화의 활성화로 인해 세포 보호 작용이 수행됩니다. 약물 "Deprem"을 설명하는이 지침은 심근의 정상적인 수축성을 유지하고 크레아틴 인산염과 ATP의 세포 내 고갈을 방지하는 특성을 나타냅니다. 산증의 상태에서 약물의 작용하에, 막 이온 채널의 상태가 정상화되고, 세포 내의 칼륨 이온의 수준이 정상화된다. 약물은 심근 세포에서 나트륨과 칼슘의 축적을 방지합니다. 약물 "Deprenorm"(사용 지침에 해당 데이터가 포함되어 있음)은 인산염 수치를 낮추고 세포 내부의 산성 증을 줄이며 프리 래디컬의 손상을 방지하고 세포막의 완전성을 보장합니다. 또한이 약물은 전위의 지속 시간을 증가시키는 데 도움이됩니다.
전문가에 따르면, 신청할 때협심증 치료제는 공격 빈도를 줄이고 질산염 섭취를 줄입니다. 치료 시작 2 주 후 운동 내성이 증가하고 압력 (동맥) 압력이 감소합니다. "Deprenorm"이라는 약물 (많은 환자들의 리뷰는 이것을 나타냄)은 청력을 향상시키고 이명을 감소시키는 데 도움이됩니다. 또한, 현기증이 감소됩니다. 혈관 안구 병리학의 배경에 대하여, 망막의 기능 상태의 개선이 주목된다.
약 "Deprenorm"사용 지침맥락 망막 혈관 장애, 허혈성 기원의 청진기 - 전정 장애 (청력 손상, 이명)에 권장됩니다. 약물은 현기증 혈관 본성뿐만 아니라 뇌졸중을 예방하기 위해 (다른 약물과 함께) 표시됩니다.
약 "Deprenorm"사용 지침신부전, 간 장애, 임신의 임명을 허용하지 않습니다. 금기 사항에는 개인의 편협, 어린이의 나이 (최대 18 세), 모유 수유가 포함됩니다.
약물은 구두로 복용합니다.투약량 - 70mg (2 정)을 2 회 접종. 치료 기간은 각 환자마다 개별적으로 설정됩니다. 정제는 음식과 함께 섭취하는 것이 좋습니다.
약 "Deprenorm"은 구토를 일으킬 수 있으며,메스꺼움, 위장병 및 기타 위장관 장애. 어떤 경우에는 가려운 피부, 심계항진, 두통이 발생할 수 있습니다. 실제 사례에서 볼 수 있듯이 환자의 수많은 증언에 따르면 이러한 부작용은 거의 발생하지 않습니다.
이 약물은 협심증 발작을 제거하기위한 것이 아닙니다. 발작이 있거나 발작이 증가하면 의사와상의해야합니다. 아마도이 경우 치료 처방의 조정이 필요할 것입니다.
이 연구는 장비가 기계, 기계 또는 차량 운전 능력에 미치는 영향을 밝히지 않았습니다.
유통 기한이란 2 년간의 "Deprenorm"을 의미합니다. 지정된 시간 이후에 약을 복용하지 마십시오.
약을 복용하기 전에 "Deprenorm"은 의사와상의해야합니다.
