본질적으로 끊임없이 많은 이벤트가 있습니다.이는 모든 유기체 집단의 유전자 풀에 영향을 미칩니다. 그리고 그들은 모두 진화의 원동력과 관련이 있습니다. 찰스 다윈 (Charles Darwin)은 자연 선택과 존재를위한 투쟁을 단일화했다.
원동력에 현대 생물 학자진화에는 유전자 드리프트, 집단 파 및 돌연변이 빈도가 포함됩니다. 분자 생물학의 발달과 게놈의 해독 후에 진화론에 대한 개선과 추가가 가능 해졌다. 현대 합성 이론에 따르면 진화의 원동력과 관련된 요인은이 기사에서 고려합니다.
전염되는 모든 생물체의 재산세대에서 세대 (유산)까지의 특성은 진화의 원동력으로 인한 것이 아닙니다. 종의 생존, 번식 및 불연속 (개별 및 다양성)에 대한 귀중한 적응의 연속성과 통합을 보장하는 것은 유전이다. 이 경우 유기체 세포핵의 염색체 (유전자형) 전체가 진화의 물질로 작용합니다. 또한, 세포의 일부 소기관은 자신의 고리 모양의 DNA를 가지고 있으며, 이는 어머니에서 자손으로 독립적으로 상속됩니다 (식물에서 성체 및 모든 살아있는 유기체에서 미토콘드리아).
진화의 원동력은 재산을 포함합니다부모의 형태가 아닌 표지판을 얻는 자손. 그러나 모든 가변성이 유전자형의 새로운 기능을 통합시키는 것은 아닙니다. 환경에 대한 적응성의 인자로서 표현형 가변성은 유전자 장치에 영향을 미치지 않지만 표현형에서 유전자형의 발현의 형태이며 형질 반응의 표준의 한계 내에있다. 그것은 진화의 원동력에 속하지 않습니다. 우리의 기사의 맥락에서, 유전자형의 변화와 함께 유전자형 가변성 (돌연변이 및 조합)이 관심의 대상이다.
이 유형의 변형은 성적과 직접 관련됩니다.배아 세포 (게이 테이트)의 형성 동안 감수 분열의 결과로서 염색체의 독립적 인 발산 및 교차 과정 (상 동성 염색체 사이의 부위 교환)에서 발현된다. 지구상의 진화 과정을 가속화하고 공황 (성적으로 재생산되는) 유기체의 환경 조건에 대한 적응성을 촉진시키는 데 중요한 이득이 된 것은 생식 체 게놈에서 유전자와 대립 유전자의 다양한 조합입니다.
염색체의 구조에 영향을 미치지 않으면 서 전체 게놈 (유전자 세트)을 변화시키는 가장 큰 유형의 돌연변이 과정.
이 경우 위반으로 인해gametogenesis (gamete formation) 하에서, 재 배열은 염색체 자체의 구조에서 일어난다. 이러한 돌연변이는 유전자 조합의 기능, 개별 유전자의 기능을 덜 변화 시키지만 염색체 수의 변화에는 영향을 미치지 않는다. 이 수준에는 많은 유형의 돌연변이가 있습니다. 우리는 염색체 영역의 복제 (이중화) 및 결실 (손실)만을 호출합니다.
이것들은 가장 작은 돌연변이입니다-포인트한 유전자의 변화. 진화의 추진력에 가장 많이 기여하는 것은 이러한 유형의 돌연변이입니다. 왜냐하면 그들은 종 내 유전자형과 다양성의 새로운 대립 유전자의 수 증가에 기여하기 때문입니다. 하나의 유전자의 변화는 하나 이상의 (다중 노출로) 특성의 변화를 초래하여 표현형의 가변성을 증가시킨다. 그러한 돌연변이가 집단에 축적됨에 따라, 그들은 진화 인자가된다.
개인 수의 급격한 증가치명적인 수축을 생명 파 또는 인구 파라고합니다. 많은 요인들 (화재, 화산, 전염병, 천적의 소멸)의 결과로 숫자의 변화가 발생할 수 있습니다. 그러나 이들 모두는 본질적으로 무작위이며 외부인이 최전선에 서서 그 반대 일 수있는 경우 전체 인구의 유전자 풀에 변화를 일으킨다.
자유를 제한하는 요소로서의 격리한 종의 공생 유기체의 집단 사이를 교차합니다-이 진화 인자의 작용의 생생한 표시. 지구상의 대부분의 종은 개체수의 생식 분리로 인해 나타났습니다. 다음 유형이 구별됩니다.
어쨌든 집단간에 자유 교차의 장벽이 생기면 종 분화 과정의 시작에 대해 이야기 할 수 있습니다.
자연 선택의 도구는 투쟁이다주어진 조건에 더 잘 적응 된 유기체 만이 생존하고 다자손을 떠날 때 존재하기 때문이다. 존재를위한 그들의 투쟁은 일어납니다 :
불리한 조건으로 유기체와 싸우십시오. 예 : 낙타 지방 혹과 즙이 많은 다육질 잎은 사막에서 적응 형 생활 메커니즘으로 사용됩니다. 또는 심해 어류의 빛나는 기관.
