분할 스핀들은 일시적인 구조입니다.유사 분열 및 감수 분열 과정에서 형성되며 염색체 분리 및 세포 분열을 제공합니다. 양극입니다. 극 사이의 공간에 형성된 미세 소관 시스템은 스핀들 모양과 비슷합니다. 중심체 영역에서, 스핀들 미세 소관은 염색체의 키 네토 코어에 합류한다. 그들에게는 염색체가 극으로 움직입니다.
분할 스핀들은 세 가지 주요 요소로 구성됩니다.구조적 요소 : 미세 소관, 핵분열 극 및 염색체. 동물의 분할 극은 중심 소를 포함하는 중심체를 사용하여 구성됩니다. 센트로 좀이없는 경우 (식물 및 일부 동물 종의 난 모세포에서) 스핀들은 넓은 극점을 가지고 있으며이를 중심으로 불립니다. 또 다른 구조는 스핀들 형성에 관여합니다-운동 단백질. 그들은 다인과 키네신에 속합니다.
핵분열 스핀들은 양극 구조입니다.양쪽 극에는 미세 소관 조직의 중심 인 소기관이 있습니다. 중심체의 구조에서, 2 개의 중심 소가 구별되며, 이는 다수의 상이한 단백질로 둘러싸여있다. 중심점에 결합 된 2 개의 염색체처럼 보이는 응축 된 염색체는 극 사이에 위치합니다. 중추 부위에는 미세 소관이 부착되는 키네 쵸 어가 있습니다.
분할 스핀들은 구조이기 때문에세포 분열을 담당하는 조립의 시작은 단계적으로 발생합니다. 식물 및 난 모세포에서, 중심체가없는 경우, 코어 막은 미세 소관 조직의 중심이다. 미세 소관은 핵 엔벨로프에 접근하고 전상의 끝에서 그들의 배향 끝과 "전위 스핀들"이 형성된다-미래의 분할 스핀들의 축.
동물 세포에서중심체는 조직의 중심으로 작용하며, 분할 스핀들의 형성 시작은 prophase 동안 두 중심체의 발산입니다. 이것은 모터 단백질 다 이네 인으로 인해 가능합니다. 핵의 외부 표면뿐만 아니라 세포막의 내부에도 부착됩니다. 막에 부착 된 다 이네 인 그룹은 아스트랄 미세 소관에 연결되어 마이너스 끝으로 이동하기 시작하며, 이로 인해 센트로 좀이 세포막의 반대 부분에 희석됩니다.
Окончательное формирование веретена деления 핵심 단계가 사라진 후 prometaphase 단계에서 발생합니다. 이후 centrosomes와 microtubules가 스핀들의 구성 요소에 액세스 할 수 있기 때문에 완료됩니다.
그러나 한 가지 예외가 있습니다. 출발 효모에서는 핵 내에서 핵분열 방추의 형성이 발생합니다.
스핀들 스레드 및 그 형성염색체 주변의 미세 소관 조직과 서로 다른 분열 극에서 서로에 대한 부착이라는 두 가지 과정이 없으면 방향이 불가능합니다. 염색체 및 운동 단백질을 포함하여 분열 스핀들의 최종 형성에 필요한 많은 요소가 세포핵 내에 위치하고 미세 소관이며 동물 세포 인 경우 중심 세포는 세포질에 포함되어 있습니다. 즉, 성분은 서로 분리되어 있습니다. 그렇기 때문에 핵 포락선이 사라진 후에 만 스핀들의 형성이 끝납니다.
단백질은 핵분열 스핀들의 형성에 관여하며,또한 많은 다른 구조들과 동물 세포에서이 과정은 잘 연구되고 있습니다. 전상 동안, 미세 소관은 중심체 주위에 항성 구조를 형성하며, 이는 방사상 방향으로 분기된다. 핵막이 파괴 된 후, 역학적으로 불안정한 미세 소관이이 부위를 적극적으로 조사하기 시작하고 염색체의 키네 코어가 고정 될 수 있습니다. 염색체 중 일부는 즉시 반대편 극에서 끝나고 나머지는 먼저 극 중 하나의 미세 소관에 결합한 다음 원하는 극점으로 이동하기 시작합니다. 과정이 끝나면, 이미 어떤 극과 관련된 염색체는 키 네토 코어 (kinetochores)에 의해 반대 극으로부터의 미세 소관에 부착되기 시작하여, 중기 과정 동안 10 내지 40 개의 세관이 키 네토 코어에 부착된다. 이 형성을 키 네토 코레 번들이라고합니다. 점차적으로, 각 염색체는 반대 극에 연결되어 있으며, 분열 스핀들의 중앙 부분에 중기 판을 형성합니다.
다른 시나리오가 있습니다.핵분열 스핀들을 형성합니다. 이것은 중심체가있는 세포와 이들이없는 세포 모두에 가능합니다. 이 과정에는 감마-튜 불린 고리 복합체가 포함되는데, 이로 인해 염색체 주변의 짧은 미세 소관이 핵 생성됩니다. 세관은 플러스 말단에서 키 네토 코어에 부착되고, 그 후에 미세 소관 중합이 시작, 즉 제어 된 성장. 마이너스는 "병합"으로 끝나고 운동 단백질 덕분에 분할 극에 남아 있습니다. 한 쌍의 센트로 좀이 핵분열 스핀들의 형성에 참여한다면, 이것은 미세 소관의 연결을 용이하게하지만, 그 없이도 가능하다.
두 세포 사이의 염색체의 명확한 분리,분열 중에 형성되며, 키 네토 코어와 쌍을 이룬 염색체가 다른 극에 부착 된 경우에만 발생할 수 있습니다. 염색 분체의 양극성 발산을 amphithepic이라고하지만 스핀들 조립 중에 발생하는 다른 옵션이 있습니다. 이것은 모노 테픽 (하나의 키 네토 코레가 하나의 극에 연결됨) 및 합성 (염색체의 두 키 네토 코레가 하나의 극에 연결됨)입니다. merotepic으로 한 번에 두 개의 극에 의해 하나의 kinetochore가 포착됩니다. 폴에서 당기는 힘으로 인해 발생하는 일반적인 바이폴라 고정 만 안정적이며 나머지 고정 방법은 불안정하고 가역적이지만 키 네토 코어의 위치로 인해 가능합니다.
