Baltymų biosintezės procesas yra labai svarbus.už langelį. Kadangi baltymai yra sudėtingos medžiagos, kurios atlieka svarbų vaidmenį audiniuose, jos yra būtinos. Dėl šios priežasties ląstelėje, kuri vyksta keliose organelėse, realizuojama visa baltymų biosintezės procesų grandinė. Tai užtikrina ląstelių dauginimąsi ir egzistavimo galimybę.
Vienintelė vieta baltymų sintezei yraneapdorotas endoplazminis tinklas. Čia yra didžioji dalis ribosomų, kurios yra atsakingos už polipeptido grandinės susidarymą. Tačiau prieš pradedant vertimo etapą (baltymų sintezės procesas), reikalingas geno aktyvinimas, kuris saugo informaciją apie baltymų struktūrą. Po to reikia kopijuoti šį DNR segmentą (arba RNR, jei atsižvelgiama į bakterijų biosintezę).
Nukopijavus DNR, reikia sukurti procesąinformacinė RNR. Jo pagrindu bus atliekama baltymų grandinės sintezė. Be to, visi etapai, vykstantys dalyvaujant nukleino rūgštims, turi vykti ląstelės branduolyje. Tačiau čia nevyksta baltymų sintezė. Čia vyksta pasiruošimas biosintezei.
Pagrindinė baltymų sintezės vieta yratai yra ribosoma, ląstelių organelė, susidedanti iš dviejų subvienetų. Tokių struktūrų ląstelėje yra labai daug, jos daugiausia išsidėsčiusios ant grubaus endoplazminio tinklo membranų. Pati biosintezė vyksta taip: ląstelės branduolyje susiformavusi pasiuntinė RNR per branduolio poras išeina į citoplazmą ir susitinka su ribosoma. Tada mRNR įstumiama į tarpą tarp ribosomos subvienetų, po kurio fiksuojama pirmoji aminorūgštis.
Į vietą, kur vyksta baltymų sintezėaminorūgštys pristatomos naudojant transportinę RNR. Viena tokia molekulė vienu metu gali suteikti vieną aminorūgštį. Jie yra pajungiami paeiliui, atsižvelgiant į pasiuntinių RNR kodonų seką. Taip pat sintezė gali kuriam laikui sustoti.
Judant išilgai iRNR, ribosoma gali patektiį regionus (intronus), kurie nekoduoja aminorūgščių. Šiose vietose ribosoma paprasčiausiai juda išilgai iRNR, tačiau aminorūgščių prisijungimas prie grandinės nevyksta. Kai tik ribosoma pasiekia egzoną, tai yra regioną, kuris koduoja rūgštį, jis vėl prisijungia prie polipeptido.
Ribosomai pasiekus stop kodonąžinios RNR tiesioginės sintezės procesas yra baigtas. Tačiau gaunama molekulė turi pirminę struktūrą ir dar negali atlikti jai rezervuotų funkcijų. Norėdama pilnai funkcionuoti, molekulė turi organizuotis į tam tikrą struktūrą: antrinę, tretinę ar dar sudėtingesnę - ketvirtinę.
Antrinė struktūra - pirmasis konstrukcijos etapasorganizacijos. Norėdami tai pasiekti, pirminė polipeptido grandinė turi būti spiralė (suformuoti alfa spiralę) arba sulenkti (sukurti beta sluoksnius). Tada, norėdama užimti dar mažiau vietos išilgai, molekulė dėl vandenilio, kovalentinių ir joninių ryšių, taip pat dėl interatominės sąveikos dar labiau susitraukia ir susisuka į kamuolį. Taigi gaunama kamuoliška baltymo struktūra.
Ketvirtinė struktūra yra pati sudėtingiausia.Jis susideda iš kelių sferinės struktūros regionų, sujungtų fibriliariniais polipeptidiniais siūlais. Be to, tretinėje ir ketvirtinėje struktūrose gali būti angliavandenių arba lipidų liekanų, kurios praplečia baltymų funkcijų spektrą. Visų pirma, glikoproteinai, baltymų ir angliavandenių kompleksai yra imunoglobulinai ir turi apsauginę funkciją. Taip pat glikoproteinai yra ant ląstelių membranų ir veikia kaip receptoriai. Tačiau molekulė modifikuojama ne ten, kur vyksta baltymų sintezė, o lygiajame endoplazminiame tinkle. Čia yra galimybė lipidams, metalams ir angliavandeniams prisijungti prie baltymų domenų.
