Ir daudz patoloģiju, kasir iedzimtas un noteiktas ģenētiskajā līmenī. Tomēr daži no tiem nav uzreiz acīmredzami, bet tikai pieaugušā vecumā. Starp šādām slimībām ir Gardnera sindroms. Šī patoloģija attiecas uz labdabīgiem audzējiem, reizēm ir tendence uz ļaundabīgumu, tas ir, kļūst par vēzi.
Šī patoloģija ir kļuvusi zināma salīdzinošinesen Pirmo reizi 20. gadsimta vidū to aprakstīja zinātnieks Gardner. Tas bija viņš, kas noteica saikni starp labdabīgu ādas, kaulu un gremošanas trakta veidojumu. Vēl viens slimības nosaukums ir ģimenes (vai iedzimta) adenomatoza polipoze. Gardnera sindroms ir ne tikai briesmīgs daudzu kosmētisko ādas defektu dēļ. Tiek uzskatīts, ka resnās zarnas polipozis 90 līdz 95% gadījumu kļūst ļaundabīgs. Šī iemesla dēļ patoloģija tiek dēvēta par obligātu pirmsvēža stāvokli. Diferenciāldiagnoze tiek veikta ar ateromu, Riclengausen sindromu, atsevišķām osteomām un zarnu polipiem.
Gardnera sindroms attiecas uz iedzimtupatoloģijas. Ģenētiskā līmenī tas tiek pārnests no vecākiem un citiem ģimenes locekļiem (vecvecākiem). Šīs slimības mantojuma veids ir autosomāls. Tas nozīmē, ka ir liela varbūtība, ka vecāki nodos patoloģiju bērniem. Gardnera sindroma attīstības pamatā ir mezenhīma displāzija. Tā kā no šī auda veidojas kuņģa-zarnu trakta āda, kauli un gļotāda, šai slimībai raksturīga klīniskā aina. Papildus iedzimtajai nosliecei mezenhīma displāziju var veidot kaitīgu faktoru ietekmē, kas ietekmē intrauterīno attīstību pirmajā grūtniecības trimestrī.
Visbiežāk slimība izpaužas pusaudža vecumāvecums (no 10 gadiem). Dažos gadījumos pirmie simptomi sākas vēlāk - jau pieaugušo vecumā. Gardnera sindromam ir šādas izpausmes: tās ir ādas, mīksto audu, kaulu un gremošanas sistēmas audzēji. Papildus zarnu polipiem var parādīties kuņģī un divpadsmitpirkstu zarnā. Ādas var novērot ateromu, dermoidu un tauku cistas, fibroīdus. Ir iespējama arī labdabīgu mīksto audu veidošanās. Tie ietver lipomas un leiomyomas. Visi šie audzēji var rasties uz sejas, galvas ādas, rokām vai kājām. Turklāt ir kaulu bojājumi. Viņi arī pieder labdabīgiem veidojumiem, bet bieži vien apgrūtina to darbību. Piemēram, apakšžokļa kaulu osteoma, galvaskauss. Šīs augšanas dēļ ir grūti košļāt, viņi var izdarīt spiedienu uz smadzeņu struktūru. Vislielākā slimības izpausme ir zarnu polipoze un citi kuņģa-zarnu trakta orgāni. Vairumā gadījumu gremošanas trakta gļotādas audzēji ir ļaundabīgi, tas ir, tie kļūst par vēzi. Polipi nevar sevi darīt zināmu jau ilgu laiku. Visbiežāk pacienti sūdzas par komplikācijām: zarnu obstrukciju, asiņošanu.
Tā kā slimība ir obligātapriekšvēsture, jaunveidojumu ķirurģiska noņemšana ir nepieciešama. Ir ļoti svarīgi savlaicīgi diagnosticēt Gardnera sindromu. Pacientu fotogrāfijas var aplūkot onkoloģijas literatūrā vai īpašās vietnēs. Papildus klīniskajām izpausmēm ir nepieciešams veikt gremošanas trakta rentgenogrammu, kolonoskopiju. Ādas bojājumi un zarnu polipoze ļauj veikt pareizu diagnozi. Gardnera sindromu ārstē daudzās valstīs. Kubas klīniku priekšrocībās ietilpst jaunākais aprīkojums, ķirurģiskas iejaukšanās izmaksas, augsti kvalificēti speciālisti no visas pasaules. Ārstēšana sastāv no skartās zarnas daļas noņemšanas. Jūs varat arī atbrīvoties no kosmētiskiem ādas defektiem.
