Kamēr jūs lasāt šos vārdus vai dzerjatrīta kafiju, skatieties televizoru vai mierīgi gulējiet, pārklāti ar segu, jaudīgi datori metodiski vāc un organizē zinātniskos materiālus, kuros cilvēka genoms ir pirmajā vietā starp pētījumiem.
Компьютеры под руководством учёных–генетиков desmitiem tūkstošu gēnu, kas atrodas cilvēka DNS, tiek rūpīgi katalogizēti. Pēc zinātnieku prognozēm, kad visa nepieciešamā informācija tiek savākta un ievadīta datorā, tā ilgi kalpos par pamatu cilvēka bioloģijas studijām un medicīniskiem mērķiem.
Zinātnieki arī cer, ka pēc tam, kad cilvēka genoms būs pilnībā atšifrēts, terapijas ceļš tiks atvērts cilvēces priekšā, cilvēki iemācīsies labot vai nomainīt bojātos gēnus.
Ārsti arī cer, ka pēc genomaCilvēks tiks pilnībā izpētīts, kad zinātne iemācīsies to lasīt bez grūtībām, vajadzētu parādīties jauna zāļu paaudze, kas būs droša, bet ļoti efektīva slimību apkarošanā un novēršanā.
Iespējams, ka šī tehnoloģija arī ļaus ārstam pārskatīt jūsu ģenētiskos datus, iepriekš noteikt, kuras zāles jums ir vislabākās.
Papildus medicīnas perspektīvāmdaži norāda, ka cilvēka gēnu inženierija var atrisināt daudzas sociālās problēmas. Laikposmā no Otrā pasaules kara līdz 1990. gadu sākumam zinātnieki pierādīja, ka ir iespējams mazināt sociālās problēmas, reformējot ekonomiku un dažādas institūcijas un uzlabojot cilvēku dzīves apstākļus. Tomēr pēdējos gados sociālās problēmas ir tikai palielinājušās. Tāpēc daudzi psihologi, sociologi un žurnālisti ir izvirzījuši hipotēzi, ka šo problēmu risinājums jāmeklē gēnos. Mūsdienās daži cilvēki domā, ka gēni, nevis viņu apkārtne, ietekmē indivīda un grupas izturēšanos.
Также, по словам исследователей, даже эту problēmu var atrisināt, veicot noteiktas manipulācijas ar DNS. Zinātniekiem jau ir izdevies divkāršot augļu mušu un tārpu pastāvēšanas ilgumu, un viņi ir pārliecināti, ka to pašu paņēmienu kādreiz var izmantot arī cilvēkiem. Cilvēka genoma projekta vadītājs sacīja: "Pirmo reizi mēs varam domāt par cilvēka nemirstības realitāti."
“Ha - ha!- pasmiesies par pēdējo ciniķa paziņojumu. - Viņi arī salīdzināja: kaut kādas augļu mušas un tārpi - un tik augsti attīstīta sistēma kā cilvēks! " Nu, ļaujiet ciniķiem pasmieties, cik viņiem patīk. Tomēr neatkarīgi no tā, cik tas kādam var šķist, meklējot atbildi uz jautājumu, cik daudz gēnu ir cilvēkam, zinātnieki ir nonākuši pie secinājuma, ka viņu skaits nav daudz lielāks par gēnu skaitu tik vienkāršā organismā kā liels tārps. Lai būtu precīzāk, tad aptuveni cilvēkam ir 28 000 gēnu (tas ir domājamo 100 000 vietā, kā aprēķināja zinātnieki, uzsākot projektu).
Lai gan mūsdienās medicīna ir diezgan plašaizmanto zinātnes ģenētiku saviem mērķiem. Piemēram, ir visizplatītākā cilvēka embrija ģenētiskās pārbaudes metode, kas tiek izmantota jau kopš 60. gadiem.
Analīzei ārsts ievieto šļirces adatu dzemdēgrūtniece caur nabu un ņem amnija šķidruma paraugu. Pēc tam šo šķidrumu pārbauda, lai noteiktu, vai auglim nav nopietnu ģenētisku traucējumu.
Šī procedūra, kas ir absolūti nekaitīga gan topošajai mātei, gan viņas pēcnācējiem, spēj brīdināt par pārkāpumiem augļa attīstībā, piemēram, Dauna slimības vai spina bifida attīstību.
Tomēr ne visas atklātās embrija attīstības novirzes var novērst ar mūsdienu medicīnas palīdzību. Vairumā gadījumu viņa var vienkārši izteikt traģisku spriedumu: “Šeit ir nepieciešams aborts!”
Tas ir tieši tāpēc, lai iemācītos to nedarītvienkārši nogaliniet nedzimušo slimo cilvēku un koriģējiet tā attīstību agrīnā stadijā, izmantojot nevēlamas augļa izmaiņas, izmantojot gēnu inženieriju, un zinātnieki cenšas atklāt cilvēka genoma noslēpumu.
