Kāpēc bērni līdzinās saviem vecākiem?Kāpēc dažās ģimenēs ir sastopamas dažas slimības, piemēram, daltonisms, polidaktiski, locītavu hipermobilitāte, cistiskā fibroze? Kāpēc ir vairākas slimības, ar kurām saskaras tikai sievietes, un citas ir tikai vīrieši? Šodien mēs visi zinām, ka atbildes uz šiem jautājumiem jāmeklē iedzimtībā, tas ir, hromosomās, ko bērns saņem no katra vecāka. Un mūsdienu zinātne šīs zināšanas ir parādā Thomas Hunt Morgan - American ģenētikai. Viņš aprakstīja ģenētiskās informācijas pārraides procesu un kopā ar saviem kolēģiem izstrādāja mantojuma hromosomu teoriju (ko bieži sauc par Morgan hromosomu teoriju), kas kļuva par mūsdienu ģenētikas stūrakmeni.
Būtu nepareizi teikt, ka Thomas Morganbija pirmais, kas interesējās par ģenētiskās informācijas pārraidi. Pirmos pētniekus, kas mēģināja izprast kromosomu lomu mantojumā, var uzskatīt par Chistyakova, Benedena, Rabeljas darbiem XIX gs.
Tad nebija tik spēcīgu mikroskopu, ka jūs varētu redzēt hromosomu struktūras. Un termins "hromosoma" arī nebija. To ieviesa vācu zinātnieks Heinrihs Valdeirs 1888. gadā.
Vācu biologs Teodors Boveri to rezultātāeksperimenti pierādīja, ka ķermeņa normālai attīstībai tai ir nepieciešams normāls hromosomu skaits, un to pārpalikums vai trūkums rada nopietnus attīstības defektus. Laika gaitā viņa teorija bija izcili apstiprināta. Var teikt, ka T. Morgana hromosomu teorija ieguva sākuma punktu tieši Boveri pētījuma dēļ.
Apkopojiet esošās zināšanas par teorijuToms Morganam izdevās tos papildināt un attīstīt. Kā viņa eksperimentu priekšmetu viņš izvēlējās augļu lidot, nevis nejauši. Tas bija ideāls objekts ģenētiskās informācijas pārraides izpētei - tikai četras hromosomas, auglība, īss kalpošanas laiks. Morgan sāka pētījumus, izmantojot tīras mušas līnijas. Drīz viņš atklāja, ka dzimumšūnās ir viens hromosomu kopums, tas ir, 2. vietā. Tas bija Morgan, kurš sieviešu dzimuma hromosomu noteica kā X, bet vīrietis - kā Y.
Morgana hromosomu teorija to ir pierādījusiIr dažas pazīmes, kas saistītas ar grīdu. Priekšējais skats, ar kuru zinātnieks veica eksperimentus, parasti ir sarkano acu krāsa, bet šī gēna mutācijas rezultātā iedzīvotāji parādījās baltās acis, un starp tiem bija daudz vairāk vīriešu. Gēns, kas ir atbildīgs par mušu acu krāsu, ir lokalizēts X hromosomā, tas nav uz Y hromosomas. Tas ir, kad sieviete tiek šķērsota, vienā X-hromosomā, kurā ir mutēts gēns, un balto acu vīrietis, šīs īpašības klātbūtnes iespējamība pēcnācējiem būs saistīta ar dzimumu. Vieglākais veids, kā to parādīt diagrammā:
X - sieviešu vai vīriešu dzimuma hromosoma bez balto acu gēna; X "- hromosoma ar balto acu gēnu.
Atšifrēt šķērsošanas rezultātus:
Tomasa ģenētiskā mantojuma teorijaMorgana izskaidroja daudzu ģenētisko slimību mantojuma mehānismu. Tā kā X hromosomā ir daudz vairāk gēnu nekā Y hromosomā, ir skaidrs, ka tas ir atbildīgs par lielāko daļu organisma īpašību. X hromosoma no mātes tiek pārnesta uz abiem dēliem un meitām kopā ar gēniem, kas ir atbildīgi par ķermeņa īpašībām, ārējām pazīmēm, slimībām. Līdztekus X-piesaistītajam ir Y-saistīts mantojums. Bet U-hromosoma ir tikai tēviņiem, tādēļ, ja tajā notiek kāda mutācija, to var pārraidīt tikai vīriešu pēcnācējs.
Morgana ģenētiskās iedzimtības teorija ir palīdzējusi izprast ģenētisko slimību pārneses modeļus, taču ar to ārstēšanu saistītās grūtības līdz šim nav atrisinātas.
Pētījuma laikā, ko veica Tomass MorgansAlfrēds Stertevants atklāja šķērsošanas fenomenu. Kā parādīja turpmākie eksperimenti, šķērsošanas dēļ parādās jaunas gēnu kombinācijas. Tas ir tas, kurš pārtrauc saistītā mantojuma procesu.
Tādējādi T. Morgana hromosomu teorija saņēma vēl vienu svarīgu pozīciju - šķērsošana notiek starp homologām hromosomām, un tās biežumu nosaka attālums starp gēniem.
Lai sistematizētu zinātnieka eksperimentu rezultātus, mēs iepazīstinām ar galvenajiem Morgana hromosomu teorijas noteikumiem:
Morgana hromosomu teorijas otro pozīciju sauc arī par Morgana likumu.
Pētījuma rezultāti tika uzņemti izcili. Morgana hromosomu teorija bija sasniegums divdesmitā gadsimta bioloģijā. 1933. gadā zinātniekam tika piešķirta Nobela prēmija par hromosomu lomas iedzimtībā atklāšanu.
Dažus gadus vēlāk Tomass Morgans saņēma Koplija medaļu par izcilību ģenētikā.
Morgana mantojuma hromosomu teorija tagad tiek pētīta skolās. Tam veltīti daudzi raksti un grāmatas.
Morgana hromosomu teorija parādīja, ka īpašībasorganismu nosaka tajā iestrādātie gēni. Tomasa Morgana iegūtie fundamentālie rezultāti sniedza atbildi uz jautājumu par tādu slimību pārnešanu kā hemofilija, Lova sindroms, krāsu aklums, Brutona slimība.
Izrādījās, ka visu šo slimību gēniatrodas X hromosomā, un sievietēm šīs slimības parādās daudz retāk, jo veselīga hromosoma var pārklāties hromosomu ar slimības gēnu. Sievietes, par to nezinot, var būt ģenētisko slimību nesējas, kas pēc tam izpaužas bērniem.
Vīriešiem ar X saistītas slimības jeb fenotipiskas pazīmes parādās tāpēc, ka nav veselīgas X hromosomas.
Ģenētisko slimību ģimenes anamnēzes analīzē tiek izmantota T. Morgana iedzimtības hromosomu teorija.
