Antibiotikas ir produkti.dzīvnieku un augu būtiskais darbs, kā arī to daļsintētiskie atvasinājumi un šīs sērijas sintētiskie produkti, kas cilvēku vai dzīvnieku organismā iznīcina vai aptur patogēnu attīstību. Antibiotikas ietekmē arī bioķīmisko reakciju intensitāti. Pašlaik ir sintezētas dažādas antibiotikas, bet praktiskajā medicīnā tiek izmantoti tikai daži no tiem. Tas ir saistīts ar augstu toksicitāti. Zemāk ir galvenās antibiotiku grupas, kuras iegūst no mikroorganismiem, dzīvnieku audiem un augiem.
Galvenā izejviela antibiotikāmir sēnes (grizeofulvīns, penicilīns), actinomycetes (tetraciklīni rifamicīni, streptomicīns, hloramfenikols, cefalosporīniem, aminoglikozīdiem, polyenes), sēnes (fuzidin-), baktērijas (gramicidin, polimiksīna), ķērpja (usnic skābe), augi (rafanin, imanin, gaistošs), dzīvnieki (lizocīmu, erythrite, Leikin, interferonu, ekmolin, gamma globulīnu).
Pretsēnīšu antibiotikas - grupasdažādas biokomponentes, kas spēj iznīcināt mikroskopisko sēņu bioloģiskās membrānas, izraisot to nāvi. Populārākās ir tādas zāles kā Levorīns, Natamicīns, Nystatīns. Šobrīd šīs zāles ļoti bieži netiek parakstītas, jo tās ir zemas efektivitātes un augsta toksicitāte. Modernā aptieka piedāvā daudzus ļoti efektīvus sintētiskus pretsēnīšu līdzekļus, kas pakāpeniski aizstāj pretsēnīšu antibiotikas.
Ņemot vērā ķīmisko struktūru, tos atšķirantibiotiku grupas: cefalosporīni, penicilīni, makrolīdi, levomicetīns, tetraciklīni, polimiksīni, aminoglikozīdi, rifamicīni un polēne. Antibiotiķi, atšķirībā no ķīmiskiem antiseptikiem, nonāk mikrobālas šūnas virspusē vai iekļūst iekšā pat nelielās koncentrācijās, pārkāpj tās osmotiskās vitalitātes funkcijas (reprodukcija, elpošana, uzturs), parādot baktericīdu un bakteriostatisku iedarbību.
Antibiotiku grupas pēc iedarbības mehānisma:šūnu membrānas inhibitori (cefalosporīni, penicilīni); dažādu olbaltumvielu un nukleīnskābju biosintēzes pakāpju inhibitori (hloramfenikols, streptomicīns, aminoglikozīds, tetraciklīns, makrolīds, rifamicīns, hloromicīns, aktinomicīns). Šīs antibiotiku grupas visbīstamākās zāles ir hloramfenikols un aminoglikozīdi, kas var sabojāt sarkano kaulu smadzenes, aknas un nieres.
Pateicoties mūsdienu tehnoloģijām, ir pētītsantibiotiku pretmikrobu iedarbības mehānisms molekulārā līmenī, kas paplašināja izpratni par dziļajiem procesiem, kas notiek to ietekmē. Piemēram, pētnieki ir atklājuši, ka olbaltumvielu sintēzes pārkāpums zāļu teraciklīna, levomicetīna un eritromicīna ietekmē notiek dažādos posmos. Levomicetīni kavē peptidiltransferāzes enzīma aktivitāti, eritromicīns iedarbojas uz translokāzes enzīmu un tetraciklīni - transporta ribonukleīnskābes pievienošanās process ribosomā.
Antibiotiku grupas, pamatojoties uz diapazonupretmikrobu darbība. Visas antibiotikas tiek klasificētas šaura un plaša spektra zālēs. Šādas zāles ar šauru darbības spektru kā "Eritromicīns", "Oleandomicīns" - galvenokārt iedarbojas uz grampozitīvu mikrofloru, un polimiksīns - uz gramnegatīvām, bet poliēni - uz sēnēm.
Plaša spektra zāles(streptomicīni, levomicitīni, tetraciklīni, aminoglikozīdi) iedarbojas gan uz grampozitīvu, gan gramnegatīvu mikrofloru, kā arī uz dažiem vīrusiem, sēnītēm, riketsiju, leptospiru, vienšūņiem.
