De ontwikkeling van tumorprocessen elk jaarmomentum krijgen. De meeste wetenschappers in de wereld bestuderen de mogelijke factoren van de ontwikkeling van de aandoening en de belangrijkste therapiemethoden voor het genezen van patiënten, en alle soorten medische instellingen houden zich bezig met preventieve maatregelen. De ontwikkeling van een tumorproces kan elk orgaan of systeem van het lichaam aantasten. Myeloïde leukemie - wat is het? De belangrijkste oorzaken van deze ziekte, methoden voor diagnose en therapie zullen verder worden besproken.
Het hematopoietische systeem is gebaseerd op rijpingjonge cellen - bloedplaatjes, erytrocyten en leukocyten in het beenmerg. Parallel aan dit proces vindt de vernietiging van oude cellen door de lever en milt plaats.
Er zijn evenveel corpusculaire elementen in het bloed alsplasma. In dit geval valt de grootste hoeveelheid op witte bloedcellen - leukocyten. Ze zijn verantwoordelijk voor de reactie van het lichaam op de effecten van vreemde stoffen en verbindingen en helpen het immuunsysteem op het juiste niveau te houden.
Ongecontroleerde productie van grote hoeveelhedenleukocyten wordt myeloïde leukemie genoemd. Dit is een tumorziekte, die gepaard gaat met een kritieke toename van de bloedbaan van onrijpe vormen. Na verloop van tijd verspreiden de pathologische vormen van cellen zich naar alle organen en systemen van het lichaam, wat de progressie van de ziekte veroorzaakt.
In dit stadium zijn er geen ondubbelzinnige factoren geïdentificeerd die tot de ontwikkeling van de ziekte hebben geleid. Er zijn verschillende versies van het optreden van een pathologische aandoening:
Bovendien wordt het uiterlijk van het tumorproces beïnvloed door het geslacht, de leeftijd van de patiënt en het effect van blootstelling aan straling in het woongebied.
De manifestatie van de symptomen van het tumorproces in het bloed hangt af van de vorm van de ziekte. De meest voorkomende vorm is chronische myeloïde leukemie. Deze toestand is kwaadaardig.
Chronische myeloïde leukemie - wat is het? Dit is een aandoening die optreedt wanneer een abnormaal gen in het lichaam verschijnt dat de bloedcellen aantast. De lokalisatie van het gen is het beenmerg. Met de bloedstroom verspreiden pathologische cellen zich door alle organen.
De ziekte heeft geen acuut begin en is helderklinisch beeld. Het wordt gekenmerkt door een langzame stroom. Het gevaar is dat deze vorm van de ziekte op elk moment in een acute fase kan komen, wat fataal kan zijn voor de patiënt.
Myeloïde leukemie kent verschillende ontwikkelingsstadia:
Bij de meeste patiënten wordt de diagnose gestelddit stadium. Het begin van de ziekte kan niet nauwkeurig worden bepaald, aangezien deze asymptomatisch of mild is. Ten eerste is er vermoeidheid, zwaar gevoel in de maag of in het linker hypochondrium, kortademigheid.
Tijdens maaltijden klagen patiënten over gevoeloverbevolking in de overbuikheid. Een vergroting van de milt is voelbaar. Het onderzoek gaat gepaard met pijnlijke gevoelens van de milt, die naar achteren uitstraalt. Bij de analyse van bloed wordt leukocytose bepaald, waarbij de dynamiek toeneemt, evenals trombocytose en een toename van het aantal granulocyten.
Vaak gaan patiënten naar de dokter met de ontwikkeling van een miltinfarct. Een scherp pijnsyndroom verschijnt in de projectie, symptomen van intoxicatie van het lichaam, de lichaamstemperatuur stijgt.
In dit stadium heeft de ziekte praktisch geenmanifestaties. De patiënt heeft geen klachten, behalve een periodieke temperatuurstijging tot subfebrile niveaus en vermoeidheid. Het niveau van myelocyten en leukocyten in het bloed blijft stijgen.
Het basofielenniveau stijgt met een derde. Daarna beginnen de patiënten gestoord te worden door het gevoel van warmte en het verlangen naar jeuk. Dit komt door de verhoogde productie van histamine.
De ontwikkeling van de derde fase beschrijft de klinischeeen afbeelding die lijkt op het acute beloop van de ziekte. Chronische myeloïde leukemie vordert en er verschijnt een levendig klinisch beeld. Patiënten klagen over de volgende manifestaties:
Bij het onderzoeken van een patiënt kunt u vindeneen toename van verschillende groepen lymfeklieren, lever, milt, de ontwikkeling van hemorragisch syndroom. Blastcrisis is de laatste fase van de ziekte, die wordt gekenmerkt door de volgende klinische manifestaties:
In dit stadium van de ziekte hangt het leven van de patiënt uitsluitend af van het niveau van palliatieve zorg.
Het klinische beeld ontwikkelt zich snel, vertoont levendige tekenen van de ziekte. Zonder de benoeming van een adequate therapie kan het resultaat na enkele weken of maanden ongunstig zijn.
Acute myeloïde leukemie - wat is het? Dit is een kwaadaardig tumorproces van de myeloïde bloedlijn. Zieke cellen zijn niet bestand tegen infecties, hoewel dit hun belangrijkste functie is. Parallel met de toename van explosiestructuren is er een afname van de rest van de bloedcellen.
Erythropenie en een tekort aan hemoglobine komen tot uitingbleekheid van de huid, kortademigheid, vermoeidheid. Een afname van het aantal bloedplaatjes leidt tot een toename van de neiging van de huid tot beschadiging, verhoogde bloeding, het verschijnen van petechiën en hematomen.
De eerste symptomen zijn niet specifiek.Het is heel gemakkelijk om ze te verwarren met manifestaties van een respiratoire virale infectie. Bovendien gaat acute myeloïde leukemie gepaard met de progressie van pijn in de botten en gewrichten.
Het succes van het starten van de behandeling hangt af van de snelheiddiagnostiek en correcte diagnose. Om de algemene toestand en fase van de ziekte te bepalen van een patiënt met een vermoeden van myeloïde leukemie, worden tests uitgevoerd in de volgende richtingen:
Myeloïde leukemie vereist dringendaanvang van de behandeling. De oncoloog bepaalt het therapieregime op basis van het stadium van de ziekte en de manifestaties ervan. In een vroeg stadium wordt een vitaminedieet voorgeschreven, versterkende medicijnen.
Behandeling van myeloïde leukemie is gebaseerd op het gebruik van geneesmiddelen die het oncogen kunnen onderdrukken. Vaste activa:
Ook om het immuunsysteem bij patiënten te versterkenbenoeming van "Interferon". Het medicijn kan de ziekte alleen niet aan, maar het wordt gebruikt in een complexe therapie in de vorm van dagelijkse subcutane injecties.
Chemotherapie wordt uitgevoerd metcytostatische middelen. Dit deel van de therapie wordt gebruikt als aanvullende behandeling bij beenmergceltransplantatie. Worden als effectief beschouwd "Hydroxycarbamide", "Busulfan", "Vinblastine", "Vincristine", "Cytarabin".
Bestraling in de oncologie wordt uitgevoerd methoogenergetische stralen, evenals hun deeltjes. Het wordt individueel aangebracht, afhankelijk van de behoefte. Bij myeloïde leukemie wordt bestralingstherapie gebruikt om pijn in de botten en gewrichten te verlichten. Ook wordt bestraling in de oncologie van het hematopoietische systeem gebruikt vóór beenmergtransplantatie.
Chirurgie is nogaleen veel voorkomende behandelmethode, maar tegelijkertijd duur. Niet elke patiënt kan het betalen. Het Oncologiecentrum op Kashirka - een van de beroemde instituten voor de behandeling van tumorneoplasmata - voert dergelijke chirurgische ingrepen uit om zijn patiënten te helpen genezen.
Beenmergtransplantatie zelf wordt niet zo vaak gebruikt als transplantatie van stamcellen, die uit perifeer bloed worden afgenomen. Er zijn twee opties voor de procedure:
Oncologiecentrum op Kashirka dirigeert niet alleenchirurgische ingrepen, die de mortaliteit van patiënten hebben verminderd, maar ook moderne methoden van thermische ablatie, cryothermoablatie en radiogolfchirurgie gebruiken.
Het artikel behandelde de term "myeloïde leukemie".Je weet nu wat het is. Een gunstig resultaat is mogelijk met een volledige kuur voor de eerste stadia van de ziekte. De terminale fase betreft uitsluitend palliatieve therapie. Late en kwaadaardige stadia van de ziekte zijn dodelijk bij patiënten.
