Het eerste uitgebreide onderzoek van de baby wordt uitgevoerdver voor zijn geboorte. Dus, voor een periode van 11 tot 14 weken, raden verloskundig-gynaecologen aan dat alle patiënten screening voor het eerste trimester krijgen. Wees niet bang voor deze zin, met de toekomstige moeder en kind zal niets vreselijks doen. Deze studie omvat een routine-echo-diagnose en een speciale bloedtest uit een ader van de moeder in het laboratorium. Dat is de reden waarom de screening van het eerste trimester ook een dubbele test wordt genoemd.
De opgegeven periode is het meest gunstig.om mogelijke genetische fouten in de baby te identificeren. Volgens de resultaten van analyse en echografie kan een specialist verschillende misvormingen van organen of lichaamssystemen identificeren en voorspellen of het mogelijk is dat een kind het syndroom van Down, Klinefelter of Edwards heeft. Screening in het eerste trimester toont alleen de waarschijnlijkheid van genetische ziekten, en in de loop van verder onderzoek kunnen ze bevestigen of ontkennen.
Вам обязательно скажут, если специалисту не zoals de screeningresultaten van het eerste trimester. De diktestandaards voor het nekgebied variëren bijvoorbeeld met de zwangerschapsduur: na 11 weken is de gemiddelde dikte 1,2 mm en bij 14 weken - 1,5 mm. Maar er is geen reden voor paniek, als deze zone 2-2,5 mm is. Zelfs als de waarden worden verhoogd, raak niet in paniek. Rekening houdend met het feit dat de nauwkeurigheid van metingen afhangt van de apparatuur en het niveau van professionaliteit van de echoscopische arts, heeft het geen zin om de resultaten van deze studie zonder tests te evalueren.
Geef niet alleen onderzoek opomdat je bang bent om slechte resultaten te behalen. Zelfs als dit gebeurt, kan niemand u dwingen de zwangerschap te beëindigen, u wordt gewoon geadviseerd om verder onderzoek te doen om de diagnose nauwkeurig te bevestigen of te weerleggen. Maar als u van te voren weet van mogelijke problemen, kunt u zich goed voorbereiden op de geboorte van een speciale baby.