In moderne tijden plannen toekomstige ouderszwangerschap, let vaak goed op wat voor soort sterrenbeeld hun ongeboren kind zou moeten hebben of van welk geslacht, volledig vergetend dat het noodzakelijk is om eerst de nodige tests te doorstaan en advies te krijgen van een geneticus.
Genetica is de wetenschap van erfelijkheid,dankzij welke artsen speciale genetische tests hebben ontwikkeld om genen te identificeren die de oorzaak kunnen zijn van aangeboren ziekten die kunnen worden geërfd. Genetica tijdens de zwangerschap maakt het dus mogelijk om onderzoek te doen naar verschillende erfelijke ziekten, zowel vóór de conceptie als tijdens de zwangerschap.
Tegenwoordig is een groot aantal gezinnenadvies inwinnen van genetici over allerlei ziekten. Ongetwijfeld is de raadpleging van een geneticus tijdens de zwangerschap in de eerste plaats nodig om de mogelijke risicogroep te bepalen voor de aanwezigheid van ziekten die kunnen worden geërfd. De geneticus zal alle nodige onderzoeken uitvoeren om de aanwezigheid van genetische pathologieën bij het ongeboren kind te identificeren.
Dus bij het plannen van je zwangerschap, enook in aanwezigheid van zwangerschap, worden gynaecologen aanbevolen om een medisch genetisch prenataal onderzoek te ondergaan. Deze studie is conventioneel verdeeld in drie hoofdgroepen:
- Een invasief onderzoek met chirurgische ingrepen, waardoor foetaal weefsel en cellen worden verkregen;
- niet-invasieve onderzoeken, dat wil zeggen onderzoeken zonder chirurgische ingrepen, waaronder echografie en dopplerografie van bloedvaten en de placenta.
- diagnostische methode voor het zeven, die bestaat uit het bepalen van stoffen in het bloed van de moeder die kunnen praten over aangeboren afwijkingen van de foetus.
We kunnen zeggen dat genetica tijdens de zwangerschapomvat ook de identificatie van genetische risicogroepen, waaronder mensen met een grote kans op kinderen met erfelijke aandoeningen. Deze risicogroepen omvatten:
- vrouwen met herhaalde miskramen of gemiste zwangerschappen;
- vrouwen die teratogene drugs hebben gebruikt tijdens de conceptie;
- vrouwen ouder dan vijfendertig jaar oud en mannen ouder dan veertig jaar;
- ouders met verschillende erfelijke ziekten;
- ouders die een bloedverwant huwelijk hebben;
- ouders die zijn blootgesteld aan straling of chemicaliën.
Wanneer zwangerschap optreedt, geeft de gynaecoloog de leidingeen vrouw voor een echografie. Het eerste echoscopisch onderzoek wordt uitgevoerd op een zwangerschapsduur van vijf weken, maar het tweede moet uiterlijk veertien weken zwangerschap worden doorstaan. Dit is te wijten aan het feit dat een geneticus tijdens de zwangerschap van een vrouw op dit moment de mogelijkheid heeft om de ontwikkeling van foetale misvormingen te diagnosticeren en enkele van zijn veranderingen te bepalen, wat een pathologie van chromosomen kan zijn. In dit geval zal de specialist de diagnostische methode gebruiken, zoals biopsie en vruchtwaterpunctie. Het wordt ook aanbevolen om een derde echografie te ondergaan na een periode van tweeëntwintig weken zwangerschap om afwijkingen in de ontwikkeling van het gezicht, de ledematen en de interne organen van het kind te identificeren. In dit geval maakt genetica tijdens de zwangerschap het mogelijk om het kind zelfs in de baarmoeder te behandelen of om behandelingsmethoden te ontwikkelen na de geboorte tot volledig herstel.
Следует помнить, что только комплексное de geneticusstudie naar de anamnese van de vrouw en de gezondheidstoestand van beide ouders maakt het mogelijk om de juiste tactieken te gebruiken voor het onderzoeken van een zwangere vrouw en om passende behandelmethoden te selecteren wanneer dat nodig is. Op deze manier, genetica tijdens de zwangerschap kan de geboorte van kinderen met verschillende handicaps voorkomen.
