Het motorneuron is een cel,die op zijn beurt verantwoordelijk is voor spieractiviteit. Vanwege de vernietiging van dergelijke cellen treedt spierverzwakking en uitputting op. Motorneuronziekte is een ongeneeslijke ziekte die uiteindelijk leidt tot de dood van de patiënt.
Een patiënt met een motorneuronin de eerste stadia van regressie, voelt geen uitgesproken symptomen. Er zijn echter enkele eerste tekenen van het begin van de ziekte: de patiënt heeft een spierzwakte, het wordt moeilijk voor hem om te bewegen en zijn evenwicht te bewaren. Vaak zijn er problemen met slikken. Het is moeilijk om een object vast te houden, zelfs niet een heel zwaar object. Na verloop van tijd worden de symptomen meer uitgesproken. In sommige gevallen kan het motorneuron aan één kant worden beïnvloed, maar vervolgens verspreidt de pathologie zich naar beide ledematen. Bij sommige patiënten manifesteert de ziekte zich in convulsies. Een dergelijk symptoom suggereert dat het het onderste motorneuron is dat is beschadigd. Bij een groot aantal patiënten met deze diagnose treedt uitputting en verzwakking van spieren alleen op de armen en benen op, maar in de praktijk zijn er gevallen van uitputting van de spieren van het gezicht en de keel, wat leidt tot slikproblemen. De meeste patiënten behouden, zelfs in de laatste stadia van de ziekte, het vermogen om helder te denken. Deze ziekte is niet besmettelijk of viraal, ze kunnen niet door anderen worden geïnfecteerd, maar mannen van 40 tot 70 jaar zijn meer vatbaar voor motorneuronziekte. De levensverwachting van mensen met deze diagnose kan vaak samenvallen met de levensverwachting van een gezond persoon. Wetenschappers voerden een studie uit en kwamen erachter dat er voor 100 duizend mensen slechts 6 lijden aan deze aandoening.
De oorzaken van deze ziekte zijn nog steedser zijn geschillen gaande tussen gespecialiseerde artsen. Als gevolg hiervan is er geen duidelijk antwoord op de vraag en het is onduidelijk waarom deze aandoening ontstaat. Over de oorzaken van de ziekte worden verschillende veronderstellingen gemaakt. Een daarvan is blootstelling aan virussen, toxines en schadelijke stoffen in het milieu. De tweede hypothetische reden is erfelijkheid, namelijk de aanwezigheid van een muterend gen in leden van dezelfde familie.
Een motorneuronziekte kan voorkomen inverschillende vormen, en manifesteren zich ook op verschillende manieren. Het enige dat ongewijzigd blijft in de geschiedenis van de ziekte, is dat alle vormen en soorten van het verloop ervan tot uitdrukking komen in de degeneratie van motorische neuronen van het ruggenmerg en de hersenen. De belangrijkste ziekten van het neuron zijn amyotrofe laterale sclerose, primaire laterale sclerose, progressieve spieratrofie, pseudobulbar-parese, evenals spinale spieratrofie. Een van de oorzaken van deze aandoening bij kinderen kan een virale ziekte zijn - polio of kinderverlamming.
Dit is een vorm van motorneuronziekte.Het wordt vertegenwoordigd door spierzwakte en atrofie, vaak waargenomen in de handen, maar manifestaties in de voeten zijn ook mogelijk. De eerste symptomen kunnen anders zijn, maar vervolgens worden ze asymmetrisch. Met de progressie van de ziekte verschijnen zichtbare symptomen, namelijk de motorische neuronen van het ruggenmerg verzwakken, waardoor een ontspanning van de spieren van het lichaam wordt veroorzaakt. In een progressieve vorm van de ziekte blijven slechts enkele functies ongewijzigd. Dit is gecontroleerd urineren, vrijwillige oogbolbewegingen en gevoeligheid. Statistieken tonen aan dat slechts 50% van de mensen met deze vorm van de ziekte ongeveer 30 jaar kan leven, de resterende helft sterft in het interval van 3 tot 10 jaar, afhankelijk van de mate van toename van de ziekte.
Een andere vorm van motorneuronziekte.Deze vorm van de ziekte gaat gepaard met verminderd kauwen en slikken van voedsel, evenals een vervormde uitspraak. Psychotische stoornissen zijn mogelijk, zoals onvrijwillig en ongecontroleerd lachen of, integendeel, huilen. De meeste patiënten met deze vorm leven niet eens drie jaar.
Такая разновидность заболевания двигательных neuronen worden alleen bij volwassenen gevonden, terwijl het gevoelige intercalaire motorische neuron intact blijft. Dit is de meest loyale vorm van de ziekte. Het komt alleen voor bij mensen ouder dan 25 jaar en is in ongeveer 10% van de gevallen erfelijk.
Deze ziekte komt veel minder vaak voor danvorige. Het gaat gepaard met schade aan alleen de bovenste neuronen. De ziekte manifesteert zich geleidelijk en begint met een verzwakking van de spieren en spierkrampen. Deze ziekte kan vele jaren voorkomen, waardoor de patiënt geleidelijk een volledige handicap krijgt.
