Przedwczesne starzenie się jest chorobą polegającą na bardzo ostrym i szybkim starzeniu się skóry. Jest również nazywany progerią, nazwa pochodzi od greckiego słowa progeros.
Najpierw otwarcie zgłosił problemszybkie starzenie się u niektórych dzieci w 1886 r. w Ameryce. Dobrą wiadomością jest to, że choroba ta występuje bardzo rzadko, w tej chwili na całym świecie 53 ludzi cierpi z powodu przedwczesnego starzenia się skóry. Nie stwierdzono przynależności do określonej płci, to znaczy, że takie nieszczęście może się zdarzyć zarówno u chłopca, jak i dziewczynki.
Rozpoznaj wczesne starzenie się na początkuetapy mogą być bardzo trudne, ponieważ po urodzeniu dziecko wygląda zupełnie zdrowo. Pierwsze oznaki można wykryć dopiero po roku lub dwóch latach życia dziecka. W tym przypadku charakterystyczny jest rozwój głównych cech. Należą do nich nagła utrata masy ciała i zahamowanie wzrostu, włosy zaczynają wypadać, a skóra marszczy się. Jako powikłania może wystąpić przemieszczenie części udowej, ponieważ kości stają się słabe. W praktyce zdarzały się przypadki poważnych chorób sercowo-naczyniowych, takich jak udar lub zawał serca.
Przedwczesne starzenie się w tej chwiliUważany jest za jeden z najważniejszych problemów, które naukowcy wciąż badają, ponieważ nie znaleziono niezawodnego lekarstwa. Oczekiwana długość życia u pacjentów jest bardzo mała i średnio wynosi zaledwie 14 lat. Maksymalny czas pobytu wynosi 21 lat i należy zauważyć, że śmierć, podobnie jak u osób starszych, najczęściej występuje z powodu rozwoju patologii sercowo-naczyniowych.
Naukowcy udowodnili, że w 90% przypadkówchoroby przedwczesne starzenie się jest wynikiem mutacji w określonym genie. Występują nieprawidłowości genotypowe. Takiej choroby nie można przenieść przez dziedziczenie, to znaczy, jeśli jedno dziecko ma przedwczesne starzenie się, nie powinieneś martwić się o zdrowie przyszłych dzieci i bać się kolejnej koncepcji. Oczywiście zdarzają się sytuacje, w których dwoje krewnych zachoruje w tej samej rodzinie. Ale naukowcy klasyfikują to jako wypadek, ale nie jako wzorzec czy dziedziczność. Prawdopodobieństwo tego incydentu wynosi tylko 1 procent na 100 możliwych.
Przejaw głównych objawów, na przykład ostryutrata włosów, utrata masy ciała i zahamowanie wzrostu mogą prowadzić tylko do pewnych myśli. Specjalista może dokładnie zdiagnozować przedwczesne starzenie się dzieci tylko poprzez badania genetyczne. Jak wspomniano powyżej, nie ma jasnego sposobu leczenia tej strasznej choroby, dlatego w tej dziedzinie trwają aktywne prace. Podczas progerii jądro komórkowe ulega zniszczeniu. Uważa się, że farnezylotransferazy leku, które są przeznaczone do leczenia nowotworów, są w stanie przywrócić strukturę komórkową, w tym zniszczone jądro. Chociaż eksperymenty przeprowadzono na myszach, wykazały one niewielką poprawę. Badanie obejmowało 13 myszy, którym wstrzykiwano leki przez trzy miesiące, z wynikiem tylko jednego śmiertelnego.
Ale nadzieja u chorych dzieci nigdy nie gaśnieW końcu medycyna rozwija się każdego dnia, a skokowo zmierza w kierunku rozwiązania wielu ważnych problemów. Na przykład w Ameryce eksperci przedstawili wersję, zgodnie z którą antybiotyk rapamycyna może stać się prawdziwą przeszkodą w aktywnym niszczeniu komórek. W normalnym życiu jest przepisywany osobom planującym operację przeszczepu narządu, ponieważ rapamycyna zmniejsza funkcjonowanie układu odpornościowego. W trakcie licznych eksperymentów i badań udowodniono, że skład antybiotyków jest w stanie stopniowo zatrzymać szybko postępującą chorobę. Ale przed pełnym potwierdzeniem powinien przejść jeszcze wiele kontroli.
