Forma dawkowania
Lek „Mikoflyukan”, instrukcje dla którychponiżej, może być wytwarzany w postaci tabletek o różnych stężeniach substancji czynnej lub w postaci roztworu do infuzji. Tabletki są białe, okrągłe, a także lekko opadające krawędzie.
W tabletkach zawierających 50 mg substancji aktywnejsubstancje, z jednej strony wrażenie to „F”, z drugiej „50”. W postaci tabletek „Mikoflucan” 150 mg składnika aktywnego to odpowiednio „F150” i linia podziału.
Roztwór leku jest bezbarwny, przezroczysty, bez żadnych cząstek.
Skład: pigułki
Substancja czynna: flukonazol - 50/150 mg (w 1 karcie.).
Substancje pomocnicze:
- dwutlenek krzemu,
- laktoza,
- powidon
- stearynian magnezu,
- kroskarmeloza,
- talk,
celuloza mikrokrystaliczna
Rozwiązanie
Substancja czynna: flukonazol - 2/200 mg (odpowiednio w 1 ml i 1 butelce).
Substancje pomocnicze:
- woda do wstrzykiwań,
- chlorek sodu.
Farmakologiczne działanie leku „Mykoflukan”
Instrukcja mówi, że lek dotyczyśrodki przeciwgrzybicze z pochodnych triazolu. Flukonazol hamuje syntezę ergosterolu w następujący sposób: narusza przepuszczalność ściany komórkowej. Lek jest aktywny przeciwko Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.
Cechują działanie farmakologicznelek jest taki, że jest jednocześnie selektywnym inhibitorem cytochromu P450 u grzybów, ale jednocześnie nie wykazuje żadnej aktywności w stosunku do tego układu enzymatycznego u ludzi.
Farmakokinetyka leku
Lek jest doskonale wchłaniany po zażyciu,ponadto przyjmowanie pokarmu wraz z przyjmowaniem leku nie wpływa na jego wchłanianie. Biodostępność leku wynosi 90%. Lek jest szeroko dystrybuowany we wszystkich narządach i tkankach organizmu. Ponadto jego stężenie w osoczu jest równe stężeniu w następujących narządach i tkankach: płyn stawowy, mleko matki, ślina, wydzielina z pochwy, plwocina i płyn okołoporodowy, a w płynie mózgowo-rdzeniowym jego biodostępność może wynosić od 50 do 90%.
Ponadto w niektórych narządach i tkankachstężenie leku może przekraczać stężenie w osoczu. Wśród nich naskórek, skóra właściwa, warstwa rogowa naskórka, płyn potowy. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 30 godzin.
Wskazania do stosowania leku „Mikoflucan”
Instrukcja mówi, że ten lek ma zwiększoną aktywność przeciwko mikroorganizmom następujących chorób podatnych na infekcje grzybicze:
kandydoza układowa
kryptokokoza,
kandydoza błony śluzowej,
kandydoza pochwy,
zapobieganie infekcjom grzybiczym,
grzybice skóry,
grzybica paznokci,
łupież pstry
paracoccidiovicosis,
kokcydiomykoza,
pistoplasmuosis,
sporotrychoza.
Skutki uboczne leku „Mikoflukan”
Przeglądy grup testowych po serii badań nad lekiem, w tym w teście placebo i innych metodach badawczych, wykazały, że lek może wywoływać następujące rodzaje działań niepożądanych:
- w odniesieniu do przewodu pokarmowego:
ból brzucha,
nudności
wzdęcia
biegunka;
- w odniesieniu do centralnego układu nerwowego:
zawroty głowy
ból głowy;
- w odniesieniu do reakcji alergicznych:
reakcje anafilaktyczne organizmu,
wysypka na skórze.
Przeciwwskazania do leku „Mikoflukan”
Instrukcja leku mówi, że istnieje kilka przeciwwskazań do jego stosowania, między innymi:
wiek do 1 roku
ciąża,
wrażliwość na związki triazolowe i flukonazol.
Interakcje leków
Czas protrombiny wydłuża się przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych typu kumaryny.
Pochodne pochodnych sulfonylomocznika, doustne leki hipoglikemiczne znacznie zwiększają ich okres półtrwania w kontakcie z flukonazolem.
Okres półtrwania flukonazolu zmniejsza się w kontakcie z ryfampicyną.
