Заболевание гидроцефальным синдромом является متكررة جدا في علم الأعصاب ، ولكن يتم توزيع هذا المصطلح فقط بين المتخصصين من بلدان رابطة الدول المستقلة سابقا. عادة ما يتم إعطاء هذا التشخيص لحديثي الولادة الذين يعانون من اعتلال الدماغ في الفترة المحيطة بالولادة. يظهر المرض نفسه في التراكم المفرط للسائل النخاعي (السائل الدماغي الشوكي) تحت أغشية الدماغ وفي البطينين. ويرجع ذلك إلى وجود أي عقبة أمام تدفقه ، أو بسبب اضطرابات أخرى مرتبطة بالامتصاص العكسي لـ CSF.
أسباب
إلى الأسباب الرئيسية لمرض هيدروكيفاليكوتشمل متلازمة اضطرابات في تطوير الدماغ ، neuroinfections ، مشاكل أثناء الحمل ، عوامل سلبية أثناء المخاض ، نزف دماغي ، عدوى داخل الرحم ، نقص التروية الدماغية أو نقص الأكسجين ، وخداج الجنين.
تعقيد التشخيص
كيف تحدد؟
سيسمح وجود ميزات معينة بتحديد ،ما إذا كان الطفل المولود لديه متلازمة موه الرأس. قد يكون منزعجًا من القيء والتشنجات ، ويمتص صدره بشكل سيئ ، وغالباً ما يبكي صراخه. أيضا يمكن أن يكون الطفل نائما أكثر من اللازم ، يمكن أن يكون لديه زيادة في حجم الرأس ، وتورم في اليافوخ وعدم وجود نبض ، وتوسيع الأوعية الدموية في الرأس. بعد عام ، هناك علامات أخرى ، على سبيل المثال ، يتم إعطاء الرأس في وضع ثابت للطفل مع صعوبة. قد تحدث الصداع ، يرافقه القيء. عند فحص قاع العين ، يتم الكشف عن الأقراص الراكدة للأعصاب البصرية. الطفل يضعف ، غير نشط ، لا مبالي. إذا لوحظت الأعراض المذكورة ، يجب أن توضع في المستشفى على وجه السرعة.
بدون ذعر 
يجب أن نتذكر أن الأطفال يتميزونتقلبات دورية في ضغط الدم والدم. إذا كنا نتحدث عن كبار السن ، فإن هذه التقلبات ذات الاحتمالية المنخفضة جدا قد تكون أعراض - متلازمة هيدروكسيفاليد عند البالغين ، كقاعدة ، لا تتطور. بالإضافة إلى ذلك ، قد يشير الغثيان والصداع المتكرر والدوار إلى وجود أمراض معدية أو اضطرابات أيضية أو عمل دماغي. كما أن الحجم المتزايد للرأس ليس دائمًا علامة على متلازمة هيدروسيفالس - وقد يكون السبب هو الوراثة.
علاج
يتم العلاج من المخدرات الموجهة فيزيادة تدفق وانخفاض إنتاج السائل الدماغي الشوكي. عندما يكون هناك نقص في العلاج الطبي ، يتم وصف العملية الجراحية للجراحة العصبية ، والتي تتكون من تحويلة البطينين في الدماغ.
