الحثل هو مرض يؤدي إلى فقدان أو تراكم المواد في أنسجة الجسم التي لا تميز الحالة الطبيعية.
تلف الخلايا والمواد الموجودة بين الخلاياإلى حقيقة أن العضو المريض توقف عن العمل بشكل ملائم. أساس هذا المرض هو انتهاك للتغذية (سلسلة من العمليات التي تضمن النشاط الحيوي لخلايا الجسم).
مثل هذا المرض له العديد من الأسباب المختلفة.يمكن أن يكون هذا اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثية ، والأمراض المعدية ، والضغط والمشاكل العقلية ، وانخفاض المناعة ، وأعطال الجهاز الهضمي ، وسوء التغذية ، والآثار السلبية للعوامل المختلفة ، والأمراض الكروموسومية والجسدية.
من الخطأ الاعتقاد بأن الحثل هومرض يصيب الأطفال الخدج فقط. يمكن أن يؤدي تطوير مثل هذا المرض إلى إثارة مجاعة طويلة أو زيادة في الأطعمة التي تحتوي على الكربوهيدرات في النظام الغذائي. قد يكون سبب الحثل الخلقي صغيرًا جدًا أو بالعكس الأم المسنة.
اعتمادًا على شكل المرض وشدته ، هناك ثلاث درجات تتميز بأعراض معينة.
الدرجة الأولى - يعاني المريض من انخفاض في وزن الجسم وتوتر العضلات ، وتصبح الأنسجة أقل مرونة ، وضعف المناعة ، ومشاكل البراز ممكنة.
الدرجة الثانية - على خلفية الانخفاض التدريجي في وزن الجسم ، يصبح أرق ، وقد تختفي الأنسجة تحت الجلد ، ويعاني الجسم من نقص الفيتامينات.
الدرجة الثالثة - الجسم مستنفد تمامًا ، ويضعف تنفس الشخص ووظائف القلب ، وتنخفض درجة حرارة الجسم وضغط الدم.
بالإضافة إلى ذلك ، تصاحب جميع أشكال الحثلالأعراض العامة: يشعر المريض بالإثارة المفرطة ، فقد انخفض أو افتقاره للشهية ، واضطراب النوم ، والضعف العام ، والتغيرات في وزن الجسم ، واضطرابات الجهاز الهضمي ، وانخفاض المناعة. في الوقت نفسه ، لا يشك الشخص في أنه يعاني من الحثل ، وتعزى الأعراض إلى الإجهاد أو الإجهاد.
يصنف المرض حسب عدةالمعايير. لذلك ، حسب الأصل ، يكون علم الأمراض خلقيًا ومكتسبًا ، وفقًا لانتشار العملية - المحلية أو العامة ، حسب نوع الاضطراب الأيضي ، يميزون بين البروتين ، والدهون ، والضمور الكربوهيدراتي. اعتمادًا على مكان توطين العملية ، يمكن أن يكون المرض خلويًا (متني) ، خارج الخلية (الوسيطة ، اللحمية - الأوعية الدموية) ومختلطًا.
بالإضافة إلى ذلك ، تتميز أنواع مثل hypotrophy و hypostature و paratrophy.
نقص التغذية هو الشكل الأكثر شيوعًا للمرض. إنه خلقي ومكتسب. يتميز بنقص وزن الجسم فيما يتعلق بنمو المريض.
مع وجود paratrophy ، لوحظ زيادة في وزن الجسم ، والذي ينتج عن انتهاك التغذية والأيض.
يتم التعبير عن Hypostatura في نفس نقص الوزن والطول وفقًا للمعايير الخاصة بعمر معين.
Это состояние является результатом наследственных الاضطرابات الأيضية للبروتينات والدهون والكربوهيدرات. عندما يفتقر الطفل إلى أي إنزيم في الأنسجة أو الأعضاء ، يحدث تراكم للمنتجات الأيضية المنقسمة بشكل غير كامل. بغض النظر عن توطين العملية ، يحدث تلف الأنسجة للجهاز العصبي المركزي دائمًا ، مما يؤدي إلى الموت.
اعتمادًا على التوطين ، هناك الأنواع التالية من هذا المرض:
Это проблема, возникающая, когда в группе клеток, المسؤولة عن عمل العضو ، تحدث الاضطرابات الأيضية. من بين الأسباب التي تثير تطور المرض ، يمكن للمرء أن يلاحظ نقص الأكسجة والالتهابات والتسمم (خاصة المشروبات الكحولية) والتغذية غير الملائمة ونقص الفيتامينات.
أحد الأمثلة على مثل هذا المرض هوضمور الكبد. يتجلى في عدم قدرة خلايا الكبد على أداء وظائفها ، مما يؤدي إلى استبدالها بأنسجة دهنية. يمكن أن يسبب هذا التهاب وتليف الكبد.
Тяжелые последствия имеет острая, а также الشكل السام لهذا المرض. تتطور الحالة الأولى بسرعة ، ويمكن أن ينتج عنها فشل كبدي. حثل الكبد السام هو سبب نخر الخلايا.
ضمور القلب هو مثال آخر على الخلاياتنكس دهني. في هذه الحالة ، يحدث تلف في عضلة القلب ، وتضعف وظائفه. يزداد حجم القلب ، يصبح عضلة القلب مترهل ، أصفر ، تظهر خطوط على جانب الشغاف بسبب ترسب غير متساوي للدهون. يحدث التنكس الدهني للقلب نتيجة نقص الأكسجة (تجويع الأكسجين) ، والالتهابات التي تؤدي إلى اضطرابات التمثيل الغذائي ، وسوء التغذية.
وهي مقسمة إلى عدة أنواع:
- Гиалиново-капельная дистрофия характеризуются التراكم في الكليتين (أحيانًا يعاني الكبد أو القلب) من قطرات البروتين. يحدث هذا مع أمراض الكلى مثل الورم النقوي المتعدد ، التهاب كبيبات الكلى ، داء النشواني. المرض كامن ويؤدي إلى عواقب لا رجعة فيها.
- الحثل المائي (الاستسقاء)الأعضاء (الكبد ، الغدد الكظرية ، عضلة القلب ، الخلايا الظهارية) ، هناك تراكم قطرات من سائل البروتين. مع وجود فائض منها في الخلية ، يحدث ضمور البالون (يتم نقل النواة إلى المحيط). يمكن أن تحدث حالة مماثلة بسبب انتهاكات التمثيل الغذائي لملح الماء ونقص بروتينات الدم والوذمة والأمراض المعدية والتسمم.
- التنكس القرني يتميز بالتشكيلمادة قرنية حيث لا يمكن أن تكون ، أو تراكمًا مفرطًا حيث يجب أن تكون بكميات طبيعية (الجلد والأظافر). يمكن أن يحدث مثل هذا المرض بسبب نقص الفيتامينات وتشوهات الجلد والالتهابات الفيروسية والالتهابات المزمنة.
يمكن أن يكون حثل الأظافر نتيجة للالتهابات ،أمراض الجلد ، خلل في الجهاز الهضمي ، الغدد الصماء أو الجهاز العصبي المركزي. بالإضافة إلى ذلك ، يصاحب هذا المرض في بعض الأحيان بعض أمراض القلب والأوعية الدموية وأنظمة الدورة الدموية.
يمكن أن يكون ضمور الأظافر خلقيًاالمكتسبة. مع الشكل الخلقي للمرض ، يمكن أن يكون هناك غياب كامل وترقق وتثخين في صفيحة الظفر. يتميز المرض المكتسب بالانفصال التدريجي لصفيحة الظفر ، وتعميق أو تبييض الأظافر. بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون صفيحة الظفر محدبة بشكل مفرط ، مع أخاديد عرضية وطولية. يمكن أن تكون أسباب هذا المرض الأكزيما ، الصدفية ، الحزاز المسطح ، إصابة الأظافر.
الحثل القرني له عدة أنواع:
- فرط التقرن هو فائض من مادة قرنية على الجلد.
- فرط التقرن الخلقي في الجلد والذي يسمى السماك. جسم الوليد مغطى بجلد سميك يشبه قشور السمك.
- الطلاوة هو مرض تتحول فيه الأغشية المخاطية إلى التقرن. يؤثر هذا على عنق الرحم والمريء وتجويف الفم ، إلخ.
وهو نتيجة اضطرابات في استقلاب الجليكوجين والبروتينات السكرية. انتهاك التمثيل الغذائي للجليكوجين هو سمة من سمات الأمراض مثل داء السكري أو داء السكري.
بسبب ضعف التمثيل الغذائي للبروتينات السكرية في الخلايا ، يحدث تراكم في mucins و mucoids (المواد المخاطية). يحدث هذا مع أمراض مثل التهاب الأنف والتهاب المعدة والتهاب الشعب الهوائية وما إلى ذلك.
يتطور في السدى (قاعدة تتكون منالنسيج الضام) الأعضاء. في هذه الحالة ، تشارك جميع الأنسجة والأوعية الدموية في العملية. مثال على ذلك هو تنكس الشبكية. يمكن أن يكون المرض إما خلقيًا أو مكتسبًا. تنخفض حدة البصر للشخص ، ويصعب عليه التنقل في الظلام. في المرحلة الأخيرة من المرض ، يحدث انفصال الشبكية أو الحثل الصباغي. غالبًا ما تشارك القرنية أيضًا.
حثل القرنية يتميز بهضبابية ، قلة الحساسية و حدة البصر. يمكن أن يكون وراثيًا ومكتسبًا. يتطور المرض بسرعة ويؤثر على كلتا العينين ، لذا فإن التشخيص في الوقت المناسب مهم جدًا.
الأعراض التي يجب الانتباه إليها هي الألم والإحساس بجسم غريب في العين واحمرار العين ودموع العيون والخوف من الضوء وانخفاض الرؤية.
يحدث حثل القرنية الثانوي نتيجة الصدمة. قد يكون أيضًا نتيجة لنقص الفيتامينات وأمراض الكولاجين السابقة والزرق الخلقي.
الحثل العضلي هو حالة تتميز بضعف عضلي تدريجي وتنكس. في أغلب الأحيان هناك نوعان.
توجد بشكل رئيسي في الأطفال.مع هذا المرض ، هناك زيادة في عضلات الربلة بسبب ترسب الدهون وتكاثر النسيج الضام. المرض خطير للغاية ويتطور بسرعة ؛ وبحلول عمر 12 يفقد المريض القدرة على الحركة. قلة من الناس يعيشون أكثر من عشرين سنة.
غالبًا ما يُرى عند البالغين.يمكن أن يكون المرض وراثيًا ويتجلى في أي عمر. من بين الأعراض الأولى توتر العضلات (بعد الانقباض ، تسترخي العضلات ببطء شديد) وضعف عضلات الوجه. يتطور الحثل العضلي ببطء ، ويؤثر على العضلات الملساء وعضلة القلب.
مع ضمور اللحمة المتوسطة البروتيني ، يمكن أن يتأثر الكبد البشري والكلى والطحال والغدد الكظرية. عند كبار السن ، يتعطل عمل القلب والدماغ.
التنكس الدهني اللحمي الوعائي هوحدوث رواسب عقيدية مؤلمة على أطراف الشخص (على سبيل المثال ، مرض ديركوم). يمكن أن يكون المرض محليًا وعامًا ، مما يؤدي إلى تراكم المواد وفقدانها.
يمكن أن تكون نتيجة ضمور الكربوهيدرات اللحمية عبارة عن وذمة أو تورم أو تليين في المفاصل والعظام والغضاريف البشرية.
بعد إجراء التشخيص الدقيق ،من الضروري البدء فورًا في علاج هذا المرض ، اعتمادًا على نوعه وشدته. سيساعد الاختصاصي في اختيار أسلوب العلاج ، ولكن بالنسبة لأي نوع من أنواع الحثل ، من الضروري تنظيم رعاية مناسبة للمرضى ، والقضاء على جميع العوامل التي يمكن أن تسبب مضاعفات.
بالإضافة إلى العلاج الرئيسي أيضًامن الضروري مراعاة النظام اليومي والالتزام بنظام غذائي صارم يصفه الطبيب ، والمشي في الهواء الطلق وإجراءات المياه والتمارين البدنية إلزامية.
لمنع هذا المرض ، يجب أن تراقب صحتك بعناية ، إن أمكن ، واستبعد جميع العوامل السلبية التي يمكن أن تثير أي نوع من الحثل.
تقوية المناعة وتناول الطعام بعقلانية ومتوازنة وممارسة الرياضة وتجنب الإجهاد - سيكون هذا أفضل وقاية ليس فقط من هذا ، ولكن أيضًا للعديد من الأمراض الأخرى.
