В организме при проявлении иммунного ответа protilátky a antigeny interagují. Za určitých podmínek však může způsobovat stav tzv. Specifické nezodpovědnosti - tolerance. Protilátky a antigeny přispívají k tvorbě imunologické paměti. Dále zvažte druhý typ látky. V článku zjistíme, co je antigen.
Co je to antigen?Jednoduše řečeno, jsou to obvykle cizí sloučeniny. Patří sem nukleové kyseliny, polysacharidy, proteiny a jejich komplexy. Když jsou modifikovány chemickou modifikací přírodních polymerů, mohou být získány "konjugované" látky. Takové sloučeniny mohou být vytvořeny na základě proteinů, které patří přímo samotnému příjemci. Autologní látka denaturovaná chemicky nebo fyzicky lze také převést na antigen.
В организм могут проникнуть биополимеры либо jejich syntetické analogy, které mohou způsobit imunitní odpověď. Tyto sloučeniny se nazývají antigeny. Přispívají k produkci tymických efektorových buněk. Protilátky objevující se na pozadí imunitní reakce začínají specificky interagovat s antigeny nebo chemickými sloučeninami, které mají podobnou strukturu. Pokud posledně uvedená nevyvolá ochrannou odpověď, pak se nazývají hapteny. Vyvolávají imunologickou toleranci. Syntetické polypeptidy působící jako proteinové antigeny mají schopnost vyvolat ochrannou reakci. Jejich primární a prostorová struktura však nemusí být podobná struktuře žádné konkrétní proteinové sloučeniny. Zásadním faktorem při projevu antigenních vlastností těchto látek je vytvoření stabilní prostorové struktury. V tomto ohledu polymery vytvořené z jedné aminokyseliny (homopolymery) nemají schopnost vyvolat imunitní odpověď. Antigenní schopnosti se objevují v polypeptidech, jejichž tvorba zahrnuje 2 aminokyseliny.
Co je to antigen?Klasická imunologie nazývá takovou látkou celou buňku živočišného nebo bakteriálního původu. To je však z chemického hlediska nesprávné. Výše je uvedeno, co je v podstatě antigen. Toto není buňka, ve které je přítomno velké množství nukleových kyselin, proteinů, polysacharidů. Purifikované lidské antigeny mohou být použity k vyvolání imunitní odpovědi. Současně bude specifický pro jeden nebo druhý biopolymer. Vzhledem k purifikované struktuře jako samostatného antigenu musí být jakákoli jejich kombinace popsána jako rodina jednotlivých sloučenin. Tento termín může být použit pro označení spontánně agregujícího specifického biopolymeru. Příkladem jsou některé antigeny virů nebo bakterií. Kontraktilní protein bičíků gramnegativních mikroorganismů rodu Salmonella, bičík může být detekován jak v polymerizované, tak v monomerní formě. V obou případech může tento antigen indukovat tvorbu protilátek, navzdory skutečnosti, že podmínky pro toto jsou odlišné. Zejména je fellagelinový polymer nezávislý na thymu a monomer je na thymu nezávislý.
Můžete jej nainstalovat pouze při porovnávání látekjedna třída. Týká se to například různých proteinů se stejnou terciární a sekundární strukturou: fibrilární a globulární. V takových případech může být vytvořen přímý vztah mezi schopností polymeru vyvolat tvorbu protilátek a jeho molekulovou hmotností. Tento model však není absolutní. Závisí mimo jiné na dalších vlastnostech sloučeniny, jak chemické, tak biologické.
Závažnost antigenních charakteristik proteinů,působící jako nejrozsáhlejší a nejvýznamnější třída, bude záviset na stupni odlehlosti v evolučním vztahu dárce, od kterého je sloučenina získána, a příjemce, kterému je představena. Srovnávací analýza bude správná, pouze pokud byly při hodnocení použity stejné látky. Například, pokud jsou imunizovány potkaní a lidské sérové albuminy u myší, bude první reakce výraznější. Pokud se biopolymer vyznačuje zvýšenou citlivostí na štěpení, budou jeho vlastnosti méně výrazné než vlastnosti látky vykazující větší odolnost vůči enzymatické hydrolýze. V případě použití syntetických polypeptidů nebo proteinových konjugátů jako antigenů bude tedy reakce na tuto látku obsahující nepřirozené D - aminokyseliny výraznější. Rozhodující role při projevu imunitní odpovědi je přiřazena genotypu příjemce.
Označují molekulární místa biopolymeru,jeho syntetický analog nebo konjugovaný antigen, které jsou rozpoznávány receptory a protilátky vázajícími antigen B-lymfocytů. Molekula obvykle obsahuje několik determinantních skupin, které se liší strukturou. Každý z nich lze opakovat několikrát. Pokud je v molekule sloučeniny pouze jedna skupina s určitou strukturou, nedochází k tvorbě protilátek proti ní. V procesu zvyšování identických komplexů se imunitní reakce na ně zvyšuje. Tento proces však bude pokračovat až do určitého bodu, po kterém se sníží a nemusí být následně pozorován. Tento jev byl zkoumán v procesu použití konjugovaných antigenů s různým počtem substituentů provádějících úlohu určující skupiny. Nedostatek imunitní odpovědi na biopolymery se zvýšenou hustotou epitopu je způsoben aktivačním mechanismem lymfocytů skupiny B.
Он представляет собой одну из разновидностей bílkoviny normální tkáně, která je u zdravých lidí produkována v malé míře buňkami určitých orgánů. CEA ve své chemické struktuře je kombinací sacharidů a bílkovin. Jeho účel u dospělých není znám. V období nitroděložní formace je však poměrně intenzivně syntetizován orgány trávicího systému, zatímco plní docela důležité úkoly. Jsou spojeny se stimulací buněčné reprodukce. Rakovina-embryonální antigen je detekován v tkáních trávicích orgánů, ale v poměrně malém množství. Název tohoto nádorového markeru částečně charakterizuje jeho biologickou povahu, ale z velké části všechny stejné vlastnosti, které jsou cenné v laboratorní studii. Termín „embryonální“ má vztah k fyziologickým úkolům během vývoje v prenatálním období, „antigen“ označuje možnost identifikace v biologickém prostředí pomocí imunochemické metody vazby. Navíc nevykazuje žádné vlastnosti přímo v těle. U zdravého organismu je koncentrace CEA obvykle nízká. Na pozadí onkologického procesu se jeho hladina poměrně výrazně zvyšuje a dosahuje poměrně velkých ukazatelů. V tomto ohledu je charakterizován jako tkáňový marker onkologických patologií nebo nádorový marker.
Antigenová analýza použitá v diagnosticerůzné zhoubné novotvary, zejména rakovina konečníku a tlustého střeva. Studie se provádí v raných stádiích patologií, v procesu sledování průběhu nemoci a sledování účinnosti terapeutických opatření. Na pozadí rakoviny tlustého střeva a konečníku je test nejvyšší citlivosti. To umožňuje použití v primární diagnostice. Po úspěšném odstranění všech nádorových tkání se koncentrace CEA vrátí do normálu po maximálně dvou měsících. Pravidelné testy vám následně umožní vyhodnotit stav pacienta po léčbě. Detekce vysoké úrovně CEA umožňuje včasnou detekci recidivy patologie. Se snížením obsahu antigenu během terapie dospěli odborníci k závěru, že terapeutický účinek je účinný.
Однако тест не считается для опухолей абсолютно konkrétní. Na pozadí různých onemocnění vnitřních orgánů, které mají zánětlivou a jinou povahu, lze pozorovat zvýšení hladiny CEA. U 20–50% pacientů s benigními patologiemi pankreatu, střev, plic a jater se koncentrace antigenu mírně zvyšuje. Totéž je pozorováno na pozadí cirhózy, chronické hepatitidy, ulcerózní kolitidy, cystické fibrózy, emfyzému, bronchitidy, Crohnovy choroby, pankreatitidy, pneumonie, autoimunitních chorob, tuberkulózy. Kromě toho zvýšení hladiny nemůže být způsobeno nemocí, ale například pravidelným pitím nebo kouřením.
Hlavní je specifičnost aosobnost posedlou antigeny červených krvinek. Pokud jsou biopolymery příjemce a dárce nekompatibilní, je krevní transfuze přísně zakázána. V opačném případě jsou nevyhnutelné patologické procesy a dokonce i smrt pacienta. V imunogenetice se pro testování a studium antigenů erytrocytů používají sérologické reakční metody. Jedná se zejména o hemolýzu, srážení, aglutinační reakce. Geny erytrocytů jsou prezentovány jako komplexní biopolymerní makromolekuly. Hromadí se na stromě (skořápce) a jsou spojeny s dalšími molekulami sloučenin. Každý jedinec se vyznačuje samostatným chemickým složením a vlastní strukturou.
