Дистрофия сетчатки глаза являет собой самую společnou příčinou zhoršení zraku u starších lidí. Tkáň sítnice je nevratně zničena, což postupně inhibuje funkci zrakových orgánů.
Uvádí se v souvislosti s vývojem různých onemocněnífaktory. Nejčastější příčinou je akumulace produktů rozpadu v tkáních. Zvláště lékaři berou na vědomí roli oběhových poruch, intoxikace a infekce.
Předpokladem pro retinální dystrofii je krátkozrakost. Zvýšená příčná velikost optických orgánů působí zvýšený tlak na oční membránu.
Dystrofii sítnice může být způsobenadiabetes, kouření, nadváha, vysoký krevní tlak. Těhotenství, kardiovaskulární onemocnění, patologické stavy štítné žlázy, zranění také přispívají k rozvoji onemocnění.
První příznak onemocnění se zhoršujepohled: snížená čitelnost viditelných objektů v blízkosti. Postupná forma onemocnění vede k narušení vnímaného obrazu. Vizuální vnímání pacienta je charakterizováno děleným objektem, přerušovanými čarami, slepými místy. Ale v retinální dystrofii není možné zcela zaslepit.
Chorioretinální dystrofie sítnicetaké označované jako věk-příbuzná makulární degenerace sítnice a je inherentní u lidí přes padesát. Toto onemocnění přispívá k úplné ztrátě centrálního vidění při zachování periferního zdraví.
Jasné vnímání objektů je nemožné bez centrálního vidění, proto pacienti nemohou číst ani řídit, ani nemohou provádět práci, která vyžaduje přesnou koordinaci očí.
Nejtěžší je mokrá forma onemocnění. Je obtížné léčit. Buňky makuly jsou během několika let zničeny.
Periferní dystrofie sítnicedoprovázené změnami v bočních částech fundusu. Počáteční stadium onemocnění může nastat bez viditelných příznaků. Diagnostika by měla být prováděna na speciálních oftalmologických zařízeních. V pozdější fázi může onemocnění způsobit odloučení nebo poškození sítnice.
Pigmentární dystrofie sítnice je považována za vzácnou anomálii, která je způsobena dědičností. Porušení fotoreceptorů způsobuje vývoj onemocnění.
Mírná forma nemoci mírně snižuje vidění ve špatném světle. Těžká slepota přispívá.
Pro diagnostiku retinální dystrofielaserové skenování. Pro tento účel se používá optický tomograf. Dále je diagnostikována nemoc pomocí centrální počítačové perimetry, fluorescenční antigrafie.
Лечение дистрофии сетчатки (в случае chorioretinal) se provádí metodami fotodynamické terapie, laserovou fotokoagulací, injekcí léků. Tyto léky jsou speciální protein, který dokáže zpomalit destrukční procesy v oční makuli.
Pokud má pacient retinální pigmentovou dystrofii,Léčba se provádí fyzioterapeutickými metodami. Pro tento účel se používá magnetické a elektrické stimulace očních tkání. Ale tato léčba není příliš účinná. Pro zlepšení přívodu krve do sítnice se provádí vasorekonstrukční chirurgie.
Laserová koagulace se také používá vprofylaktické účely při periferní dystrofii. Tato metoda vylučuje invazivní metody léčby a provádí se na ambulantním základě. Výhodou laserové koagulace je, že doba rehabilitace je omezena na minimum a často zcela chybí.
Kromě toho se jako další metody léčby a prevence využívají vitamínová a dietní terapie.
