Předčasné stárnutí je onemocnění, které spočívá v velmi ostré a rychlé stárnutí pokožky. To je také nazýváno progeria, jméno je odvozeno od řeckého slova progeros.
Poprvé otevřeně uvedl existenci problémurychlé stárnutí u některých dětí v roce 1886 v Americe. Jsem rád, že tato nemoc je velmi vzácná, v současnosti je na celém světě 53 lidí, kteří trpí předčasným stárnutím pokožky. Neexistuje žádné dodržování určitého pohlaví, to znamená, že se tato neštěstí může stát jak s chlapcem, tak s dívkou.
Rozpoznat předčasné stárnutí dříveetapy je velmi obtížné, protože při narození je dítě zřejmě dokonale zdravé. První známky lze identifikovat až po uplynutí jednoho nebo dvou let života dítěte. V tomto případě je charakteristický vývoj hlavních rysů. Patří mezi ně ostrý úbytek hmotnosti a zastavení růstu, vlasy začínají vypadávat, kůže vráská. Jako komplikace může dojít k vykloubení femorální části, protože kosti jsou slabé. V praxi se vyskytly případy závažných kardiovaskulárních onemocnění, například mrtvice nebo srdečního záchvatu.
Předčasné stárnutíje považován za jeden z nejdůležitějších problémů, které vědci stále studují, protože nebyla nalezena žádná spolehlivá léčba. Průměrná délka života u pacientů je velmi malá a v průměru sotva dosáhne 14 let. Maximální doba pobytu je 21 let a je třeba poznamenat, že úmrtí, stejně jako u starých lidí, se nejčastěji vyskytuje v důsledku vývoje kardiovaskulárních patologií.
Vědci dokázali, že v 90% případů takovýonemocnění předčasného stárnutí je důsledkem mutace v určitém genu. V genotypu dochází k porušení. Přenášen dědičnou cestou, taková nemoc nemůže, tj. Jestliže jedno dítě má předčasné stárnutí, pak se nemusíte starat o zdraví budoucích dětí a bojíte se dalšího koncepce. Existují samozřejmě situace, kdy dva příbuzní nemocní v jedné rodině. Ale vědci to klasifikují jako nehodu, ale ne pravidelnost nebo dědičnost. Pravděpodobnost tohoto incidentu je pouze 1 procento ze 100 možných.
Zjevení hlavních příznaků, například ostréztráta hmotnosti a zastavování růstu, může pouze přimět některé myšlenky. Přesně tak, aby diagnostikoval předčasné stárnutí dětí, může odborník jedině provádět genetický výzkum. Jak již bylo uvedeno výše, neexistuje jasný způsob léčby této hrozné nemoci, proto se v této oblasti dělá aktivní práce. S progerií je jádro buněk zničeno. Předpokládá se, že farnesyltransferáza léčiva, která je určena k léčbě rakoviny, je schopna obnovit buněčnou strukturu včetně zničeného jádra. Zatímco pokusy byly prováděny na myších, ukázaly, že došlo k drobným zlepšením. Ve studii se zúčastnilo 13 myší, kteří byli léčeni po dobu tří měsíců s jediným smrtelným výsledkem.
Ale naděje na nemocné děti nikdy nezmizí,protože tento lék se rozvíjí každý den a se sedmi ligovými kroky směřuje k řešení mnoha důležitých problémů. Například v Americe experti předložili verzi, podle které se antibiotikum rapamycin může stát skutečnou překážkou pro aktivní ničení buněk. V běžném životě je předepisován osobám, které plánují transplantaci orgánů, protože rapamycin snižuje práci imunitního systému. Během mnoha experimentů a studií bylo prokázáno, že složení antibiotik je schopno postupně zastavit rychle se rozvíjející onemocnění. Ale před úplným potvrzením by měl projít mnohem více kontrol.
