Lékařské instrukce "ACTS" (pro děti)charakterizuje jako mukolytická látka. Léčivo se vyrábí ve formě prášku pro přípravu roztoku pro požití a ve formě suspenze. Aktivní složkou je acetylcystein.
Doporučuje instrukce "ACTS" (pro děti)při onemocněních dýchacích cest, komplikuje zvýšené tvorbě viskózní slizu trudnootdelyaemoy: laryngitida, cystická fibróza, bronchiolitis, astma, bronchiektázie, pneumonie, bronchitidy (obstrukční, chronická a akutní). Droga je také přiřazena se zánětem středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin (akutní a chronické).
Použije instrukce "ACTS" (pro děti)pacienti od šesti do čtrnácti let sto miligramů třikrát nebo dvě stě miligramů dvakrát denně (nebo jednu měrnou lžičku suspenze třikrát až čtyřikrát denně).
Pacientům od dvou do pěti let je předepsáno 100 mg nebo 1 lžička roztoku pro orální podávání dva až třikrát denně.
U pacientů mladších dvou let je předepsán přípravek "ACTS" (sirup pro děti). Návod doporučuje, aby se polovina měřící lžíce dvakrát až třikrát denně.
Léčba kojenců se provádí pod dohledem specialisty.
S náhlou krátkou katarálnídoba trvání hospitalizace od pěti do sedmi dnů. U cystické fibrózy a bronchitidy v chronickém kruhu by měla být za účelem prevence nástupu infekce podána delší doba pod dohledem lékaře.
Zpevňuje mukolytický (expektorantní) účinek léčiva s použitím dodatečného množství tekutiny. Lékařský přípravek "ACTS" (pro děti) doporučuje pití po jídle.
Pro přípravu suspenze se prášek ze 100 nebo 200 miligramového sáčku (balení nebo polopatku v závislosti na dávce) rozpustí v džusu, čaji (studené) nebo ve vodě.
Lék "ATSTS" ve formě granulí (dvě stě šest setmiligram) z jednoho sáčku se rozpustí ve sklenici horké vody. Pít doporučuje, je-li to možné, horké roztoky. V případě potřeby ponechte připravenou směs po dobu tří hodin.
Pro přípravu sirupu v lahvičku přidejte do značky k pití pitnou vodu.
Při užívání léku se objevuje vzhledNěkteré nežádoucí projevy. Nežádoucí účinky, které znamená „ACC“ (pro děti), pokyny jsou hučení v uších, nevolnost, bolesti hlavy, pálení žáhy, tachykardie. Léčivo může způsobit průjem, stomatitida, snížení krevního tlaku, kopřivku, bronchokonstrikce (obvykle u pacientů s bronchiální hyperreaktivity bronchiálního astmatu systému). Léky mohou způsobit svědění, kožní vyrážky. Velmi vzácně pozorovány plicní krvácení.
Jak ukazuje praxe, lék ve vzácnýchpřípady způsobují nežádoucí účinky a ve většině případů jsou přenášeny dobře. Pokud však dojde k nežádoucím účinkům, přestat užívat přípravek a konzultovat s lékařem.
Lék "ACTS" je kontraindikován v plicíchkrvácení, hemoptýzu, peptický vřed v dvanáctníku a žaludek ve stadiu exacerbace. Lék není předepsán pro individuální nesnášenlivost.
Přípravek "ATSTS" ve formě granulí pro přípravu směsi pro požití sto dvě stě miligramů se nedoporučuje dětem mladším dva roky, 200 mg po dobu až šesti let, 600 mg až do čtrnácti let.
Zvláštní péče s léčbou je nutnávykazují osoby s křečových žil expanze v jícnu, vysoké pravděpodobnosti plicního krvácení nebo hemoptysis v onemocnění nadledvin, bronchiální astma, renální nebo jaterní selhání.
Při předávkování možnými příznaky jsou nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolest žaludku, průjem. Pro usnadnění tohoto stavu se provádí symptomatická léčba.
Před použitím léku "ACTS" se musíte poradit s lékařem.
