Neúplná dominance je výsledkem interakce alel jednoho genu

Neúplná dominance je zvláštní typinterakce genových alel, ve kterých slabší recesivní vlastnost nemůže být dominantně zcela potlačena. V souladu se zákony objevenými G. Mendelem dominantní rys zcela potlačuje recesivní projev. Výzkumník studoval výrazné kontrastní znaky u rostlin s projevem dominantních nebo recesivních alel. V některých případech se Mendel potýkala s nedodržením tohoto vzorce, ale nedala jí vysvětlení.

Nová forma dědictví

Иногда в результате скрещивания потомки zdědil přechodné znaky, které rodičovský gen nedal v homozygotní formě. Neúplná dominance nebyla v koncepčním aparátu genetiky teprve na počátku 20. století, kdy byly znovuobjeveny Mendelovy zákony. V té době mnoho přírodních vědců provádělo genetické experimenty s rostlinnými a živočišnými objekty (rajčata, luštěniny, křečky, myši, Drosophila).

Po cytologickém potvrzení v roce 1902 Walterem Settonem z Mendelových zákonů se začaly vysvětlovat principy přenosu a interakce postav z pohledu chování chromozomů v buňce.

Ve stejném roce 1902 popsal případ Chermak Correnskdyž po křížení rostlin s bílými a červenými korolly měli potomci růžové květy - neúplnou dominanci. Toto je projev v hybridech (genotyp) Aa) vlastnost, která je střední vzhledem k homozygotní dominanci (AA) a recesivní (aa) fenotypy. Podobný účinek byl popsán pro mnoho druhů kvetoucích rostlin: snapdragon, hyacint, noční krásu, jahody.

Neúplná dominance - je to důvod ke změně funkce enzymu?

Mechanismus vzhledu třetí varianty označenímohou být vysvětleny z hlediska aktivity enzymů, což jsou proteiny v přírodě, a geny určují strukturu proteinu. V rostlině s homozygotním dominantním genotypem (AA) Enzymy budou stačit a množství pigmentu bude za účelem intenzivního barvení buněčné mízy.

V homozygotech s recesivními alely genu (aa) syntéza pigmentu je přerušena, koruna zůstává nenatřená. V případě středně heterozygotního genotypu (Aa), dominantní gen stále poskytuje určité množství enzymu zodpovědného za pigmentaci, ale nestačí na jasnou nasycenou barvu. Ukázalo se, že barva je „poloviční“.

Vlastnosti zděděné prostředním typem

Takové neúplné dědictví je dobře sledováno na zvláštnostech s variabilním projevem:

1. Intenzita barev. U.Betson, křížení černých a bílých kuřat andaluského plemene, obdržel potomstvo se stříbrným peřím. Tento mechanismus je také přítomen při určování barvy duhovky lidského oka.
2. Závažnost znamení. Struktura lidských vlasů je také určována neúplným dědictvím vlastnosti. Genotyp AA dává kudrnaté vlasy aa - rovné a lidé s oběma alely mají vlnité vlasy.
3. Měřitelné ukazatele. Délka ucha pšenice je zděděna principem neúplné dominance.

V generaci F2 se počet fenotypů shoduje s číslemgenotypy, které charakterizují neúplnou dominanci. Analýza křížení není nutná pro identifikaci hybridů, protože se externě liší od dominantní linie sítě.

Křížení postav

Kompletní a neúplná dominance jako geninterakce probíhá v souladu s aritmetikou zákonů G. Mendela. V prvním případě se poměr F2 fenotypů (3: 1) neshoduje s poměrem potomků genotypů (1: 2: 1), protože fenotypové kombinace alel AA a Aa projevit stejným způsobem. Pak neúplná dominance je shodou okolností v F2 podílu různých genotypů a fenotypů (1: 2: 1).

U jahod je barva zděděna po dobu jednoho roku podle zásady neúplné dominance. Pokud křížíte rostlinu s červenými plody (AA) a rostlina s bílými plody - genotyp aa, pak v první generaci budou všechny výsledné rostliny dávat ovoce růžové barvy (Aa).

Při křížení hybridů z F1, v druhé generaci F2 dostáváme poměr potomstva, který odpovídá genotypům: 1AA + 2Aa + laa. 25% rostlin druhé generace bude produkovat červené a nenatřené ovoce, 50% rostlin - růžové.

Podobný obrázek budeme pozorovat ve dvou generacích, když přejíždíme čisté linie květů noční krásy s korolemi fialové a bílé.

Vlastnosti dědičnosti v případě genové úmrtnosti

V některých případech je poměr fenotypůpotomci je obtížné určit, jak geny interagují. Ve druhé generaci se rozdělení s neúplnou dominancí liší od očekávané 1: 2: 1 a od 3: 1 s plnou. K tomu dochází, když dominantní nebo recesivní vlastnost v homozygotním stavu dává fenotyp, který není kompatibilní s životem (smrtelné geny).

U šedých ovcí Karakul umírají novorozená jehňata homozygotní pro dominantní alelu v důsledku skutečnosti, že tento genotyp způsobuje poruchy vývoje žaludku.

U lidí příklad úmrtnosti dominantní formygen - brachidactyly (krátkoprstý). Tato vlastnost je detekována v případě heterozygotního genotypu, zatímco dominantní homozygoti umírají v raných stádiích vývoje plodu.

Recesivní alely genů mohou být také smrtelné.Anémie srpkovitých buněk vede v případě dvou recesivních alel v genotypu ke změně tvaru červených krvinek. Krevní buňky nemohou účinně připojit kyslík a 95% dětí s touto abnormalitou umírá na hladovění kyslíkem. U heterozygotů pozměněná forma červených krvinek neovlivňuje životaschopnost v takové míře.

Štěpení vlastností v přítomnosti letálních genů

Kříženec první generace AA x aa k úmrtnosti nedojde, protože všichni potomci budou mít genotyp Ahh. Zde jsou příklady vlastností druhé generace pro případy smrtelných genů:

Je důležité pochopit, že oba alely jednají s neúplnou dominancí, a účinek částečného potlačení znaku je výsledkem interakce genových produktů.