I dag er det første sted i medicin i betydningDer er både forebyggende vedligeholdelse og rettidig diagnostik. Moderne metoder giver dig mulighed for nøjagtigt at vurdere resultaterne af test og undersøgelser.
Sammen med udviklingen af infektiøs patologi er godSådanne metoder som enzymimmunoassay og polymerasekædereaktion viste sig at være effektive. Så PCR er den mest moderne og måske den mest informative forskning i immunologi, men det er ofte nødvendigt at ty til brug af enklere, billigere, men ikke mindre betydningsfulde metoder. En af dem er blodets ELISA. Baseret på interaktionsmekanismen "antigen-antistof" tillader enzymimmunoassayet ikke bare tilstedeværelsen eller fraværet af antistoffer, men også deres antal. Til denne undersøgelse kan spinalvæske, glasagtige humor og fostervand anvendes, men oftest udføres en ELISA. Følsomheden af denne biokemiske metode når nitti procent, med en specificitet på 95%. Hvis man skal tale om de negative aspekter af denne forskning, er det værd at nævne, måske den eneste - diagnosen er indirekte. Det betyder, at du ikke kan altid korrekt fortolke de opnåede resultater i studiet af blod IFA er fast besluttet på ikke patogenet, men kun dannet på et immunrespons, og i forbindelse med varierende grader af aktivitet af immunsystemet hos mennesker. Derfor er det nødvendigt at korrelere resultaterne med dataene om immunaktiviteten hos mennesker.
Der er et stort antal forskellige modifikationer af analysen, blandt hvilke konkurrencedygtighedsmetoden og dobbeltfoldingsmetoden oftest anvendes.
Hvad er grundlaget for IFA-blod?
På grund af fastgørelsen til specielle antistofferEnzymmærker kan bruges til at spore tilstedeværelsen af reaktioner. Kørsel af reaktionen indikerer tilstedeværelsen af antistoffer i det humane blod. Der er specielle testsystemer, der gør det muligt at bestemme begge specifikke antistoffer og deres antal. Resultaterne kan redegøres manuelt (ved at sammenligne de opnåede reaktioner med standarden) og ved hjælp af særlige ELISA analysatorer.
Metoden til enzymimmunoassay tilladerbestemme ikke kun sygdommen selv, men også dens form (akut eller kronisk) og stadium. Denne teknik gør det muligt at identificere klinisk sunde bærere i hvem infektionen ikke udvikler sig og ikke har nogen manifestationer.
For at forbedre effektiviteten og nøjagtighedendiagnostisk procedure, er det nødvendigt at gennemføre en undersøgelse i sygdommens indledende periode såvel som at identificere antistoffer af forskellige klasser (fortrinsvis M og G). Undersøgelse af IgG-niveauet anbefales i parret sera, denne undersøgelse udføres med intervaller på ti dage. For at bestemme den smitsomme processes dynamik i tid udføres en kvantitativ diagnose. Derudover skal det tages i betragtning, at antistoffer mod infektiøse agenser muligvis ikke kan påvises med nedsat immunaktivitet såvel som med protein sult.
Ved modtagelse af tvivlsomme resultaterDet anbefales, at undersøgelsen genudføres. Ellers kan vi ty til mere moderne og pålidelige metoder såsom polymerasekædereaktion, hvilket giver hundrede procent resultater om sygdommens ætiologi.
Derfor er ELISA-blodprøven i dagalmindeligt anvendt fremgangsmåde til diagnosticering af infektionssygdomme, og gør det muligt at opnå pålidelige resultater af en undersøgelse af en række (det ætiologiske agens for varigheden sygdom, udseende og form af sygdommen) og også giver en idé om processen med udvikling og virulens af stamme viralt middel.
