Ifølge forskning er stoffetCereton er et sikkert og yderst effektivt middel beregnet til behandling af patienter med encefalopati af forskellige typer (blandet, posttraumatisk og kredsløbende). Eksperter noterer sig den positive effekt af lægemidlet på det patologiske symptomatiske kompleks. Disse kliniske manifestationer omfatter især vestibulær-koordinerende, følelsesmæssig-affektiv, kognitiv svækkelse samt lidelser af generel trivsel. Lægemidlet er også tilgængeligt i form af en injektionsvæske.
Den aktive bestanddel af medicinen "Cereton" er cholin alsfocerat. Narkotika tilhører kategorien af nootropiske lægemidler.
Beskrive medicinen "Tsereton" instruktionangiver dets egenskaber for at forbedre blodgennemstrømningen, forbedre metaboliske processer i centralnervesystemet. Lægemidlet hjælper med at øge den lineære hastighed af blodgennemstrømningen inden for hjerneskade, bevidstgørelse, regression af neurologiske symptomer. Lægemidlet har en korrigerende og forebyggende virkning på patogenetiske faktorer på baggrund af et involutionært mentalt syndrom af organisk karakter.
Lægemidlet Cereton (brugsvejledningen angiver dette) påvirker ikke reproduktionsperioden, har ikke mutagene og teratogene virkninger.
Lægemidlet er ordineret i rehabilitering og akutperiode med alvorlig traumatisk hjerneskade og iskæmisk slagtilfælde. Midlerne "Tsereton" anbefaler brugen af det psykoorganiske syndrom, der ledsager involutionelle og degenerative ændringer i hjernen, kognitive lidelser (psykisk lidelse, forvirring, hukommelsessyndrom, desorientering og andre lidelser). Han er ordineret medicin i tilbageslagsperioden for hæmoragisk slagtilfælde, kompliceret af tegn på skade i hjernestammen eller fokalforstyrrelser i halvkuglerne. Lægemidlet er vist og med senil pseudomelanchol.
Lægemidlet "Cereton" brugsanvisning tillader ikke udnævnelsen med amning, overfølsomhed, graviditet.
Allergiske reaktioner kan være en potentiel bivirkning, når du tager stoffet. Lægemidlet kan også forårsage kvalme, som normalt fjernes efter nedsættelse af doseringen.
Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt.
Under akutte forhold er den anbefalede dosis (intramuskulært eller i en vene) 1000 mg pr. Dag (en ampul). Ansøgningens varighed er ti til femten dage.
Lægemidlet "Cereton" (tabletter) er beregnet tilindtagelse. Den anbefalede dosis pr. Dag for TBI, hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde er otte hundrede milligram om morgenen og fire hundrede milligram om eftermiddagen. Modtagelse varighed - seks måneder.
Til behandling af cerebrovaskulær insufficienskronisk forløb af lægemidlet "Cereton" instruktioner til brug anbefaler fire hundrede milligram tre gange om dagen. Lægemidlet tages fortrinsvis efter måltider. Varighed af brug - fra tre til seks måneder.
I løbet af undersøgelsen blev der ikke fundet nogen signifikant interaktion mellem Cereton-lægemiddel og andre lægemidler.
Tilfælde af overdosering af lægemidler i praksis er ikke beskrevet. Et formodet symptom kan være kvalme. Symptomatisk behandling anbefales til at lindre tilstanden.
Undersøgelsen afslørede ikke lægemidlets virkning på hastigheden af den psykomotoriske reaktion og evnen til at koncentrere sig.
Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på mere end 25 grader, på et mørkt sted, ikke længere end to år.
Inden du tager medicinen "Cereton", er det nødvendigt at studere omhyggeligt annotationen.
